丨 2025年10月28日星期二丨 NO.1 信达生物玛仕度肽Ⅲ期临床试验达主要终点 10月27日，信达生物宣布自主研发的GCG/GLP-1双受体激动剂玛仕度肽在Ⅲ期临床试验DREAMS-3中 达成主要终点。在中国2型糖尿病合并肥胖患者中，玛仕度肽在血糖控制与体重管理的综合疗效显著优 于司美格鲁肽，并在空腹血糖、腰围、收缩压、甘油三酯等多项心血管代谢风险因素上展现出更优改善 效果。 点评：相比跨国药企的全球多中心试验，玛仕度肽的关键研究几乎全部在中国患者人群中完成，这意味 着其在剂量选择、耐受性以及体重下降趋势等方面，更符合本土患者的代谢特征与临床需求，患者的用 药选择更加丰富。 NO.2 康哲药业与诺华就两款眼科药物签订独家经销协议 10月27日，"民营脑科第一股"三博脑科发布三季报，公司2025年前三季度实现营收约12.73亿元，同比 增加20.26%；实现归属于上市公司股东的净利润约8363万元，同比减少20.01%。 点评：营收同比增长，净利润却同比减少，反映出公司可能面临成本上升、市场竞争加剧或业务结构调 整等挑战，投资者需综合考量公司长期战略与短期业绩波动，作出更为审慎的投资决策。 NO.4 万邦 ...

康哲药业(00867)发布公告，于2025年10月27日，集团通过公司附属公司与Novartis Pharma Services AG(诺华)就雷珠单抗注射液(商品名：诺适得)(诺适得 )、布西珠单抗注射液(商品名：倍优适)(倍优适 ) 签订经销协议。 根据协议，集团获得产品在中国大陆的协议所约定的独家进口、经销、销售、推广权利;诺华继续负责 生产、供应产品。合作期限为协议约定的生效日起五年。 诺华是一家全球知名的医药企业，总部位于瑞士巴塞尔。诺华聚焦患者需求紧迫的四大核心治疗领域 (心血管、肾脏及代谢，肿瘤，免疫，神经科学)以及五大关键技术平台(化学疗法、生物疗法、xRNA疗 法、放射配体疗法、基因和细胞疗法)。 此次合作将提升集团眼科业务公司——康哲维盛在眼科领域的整体竞争力。康哲维盛已覆盖眼底疾病、 视疲劳、青光眼等眼科疾病领域，诺适得 及倍优适 加入后，将与在售独家药施图伦滴眼液(七叶洋地黄 双苷滴眼液)、在售独家医疗器械EyeOP1青光眼治疗仪在客户、专家资源、渠道网络上产生高度协同， 提升康哲维盛在眼科领域的学术品牌竞争力，为持续合作、开发临床急需的眼科创新产品带来正向推动 作用，为眼科疾病患者提 ...

康哲药业（00867.HK）10月27日晚间公告，公司当日通过子公司与诺华就雷珠单抗注射液（"诺适得 "）、布西珠单抗注射液（"倍优适 "）签订经销协议（"协议"）。根据协议，康哲药业获得产品在中国 大陆地区独家进口、经销、销售、推广权利；诺华继续负责生产、供应产品。合作期限为协议约定的生 效日起五年。 康哲药业表示，此次合作将提升眼科业务公司康哲维盛在眼科领域的整体竞争力，交易预期对公司业绩 产生积极影响。康哲维盛专注于在全球范围内引进、开发临床急需的眼科药械创新产品，致力于打 造"中国眼科医药龙头"。 据了解，目前两款合作产品均已在中国获批上市，其中，雷珠单抗注射液（"诺适得 "）是中国首个获 批用于眼科的抗VEGF药物，亦是目前中国覆盖年龄段最广泛、适应症最多的抗VEGF药物；布西珠单 抗注射液（"倍优适 "）是目前分子量最小的抗VEGF药物（仅26kDa），产品已获批用于DME并获得权 威指南一线推荐。 目前，诺适得 已被批准用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（nAMD）、糖尿病性黄斑水肿(DME)、视网 膜静脉阻塞(RVO)继发的黄斑水肿等多项眼底新生血管性疾病。2017年，诺适得 被纳入《国家基本医疗 ...