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银屑病患者生涯发展洞察调研启动
Zhong Guo Jing Ji Wang· 2025-10-30 02:46
10月27日,强生"此地无银"公益项目升级暨银屑病患者生涯发展洞察调研启动会上,北京大学第一 医院皮肤科主任医师李若瑜介绍:"银屑病患者重返正常学习和工作,离不开长期稳定的病情控制。虽 然银屑病目前仍无法根治,但已有国际研究表明,早期使用合适的生物制剂,从规范的1年治疗开始, 通过长程管理,患者可以实现长达2.5年的皮损缓解 。希望更多患者可以通过科学治疗,重新掌握人生 节奏。"据介绍,该活动由强生创新制药发起、民生周刊杂志社公益支持,作为本次项目升级亮点,强 生创新制药基于深刻患者洞察,支持创作了银屑病领域首部AI短片《寻找李百银的23种可能》。 强生创新制药免疫领域负责人潘昉玥表示:"深耕中国免疫领域近20载,'患者为先'是我们一切行 动的根本准则。从持续引入创新治疗方案,以满足银屑病患者日益增长的治疗需求,到通过数字化手段 为银屑病患者提供从用药到长期管理的全周期支持,再到聚焦患者治疗之外的需求,创新打造赋能公益 新模式,我们不断探索和优化患者支持的综合路径。"(中国经济网记者 韩璐) 10月29日为"世界银屑病日"。今年(2025年),国际银屑病协会联合会(IFPA)以"停止多米诺骨牌效 应"为主题, ...
Nature子刊:上海交大王宏林团队揭示牛皮癣复发之谜
生物世界· 2025-08-20 04:43
Core Viewpoint - The study identifies CCR7+ dendritic cells as the primary source of IL-23 in psoriasis, providing a cellular framework for developing therapies aimed at achieving long-term relief from psoriasis and related chronic inflammation [3][4][7]. Group 1: Research Findings - The research reveals that IL4I1+ CD200+ CCR7+ dendritic cells (CCR7+ DC) express both IL-23A and IL-12B, making them the main producers of IL-23 in psoriasis [4][7]. - CCR7+ DC can drive psoriasis relapse through a spatially organized "Th17 module," recruiting IL-17 producing CD161+ T cells and activating keratinocytes responsive to IL-17 [7][8]. - The absence of CCR7+ DC in mouse models completely inhibits IL-23 production, while forced expression of IL-23A in these cells induces psoriasis-like skin disease and arthritis [8]. Group 2: Implications for Therapy - The findings provide a cellular basis for developing therapies that can disrupt the persistent presence of IL-23, potentially leading to sustained relief from psoriasis and associated chronic inflammation [4][8].
华东医药(000963) - 关于全资子公司获得药品补充申请批准通知书的公告
2025-03-03 09:30
关于全资子公司获得药品补充申请批准通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 证券代码:000963 证券简称:华东医药 公告编号:2025-013 华东医药股份有限公司 上市许可持有人:杭州中美华东制药有限公司 生产企业:江苏赛孚士生物技术有限公司 审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经 审查,本品此次申请事项符合药品注册的有关要求,批准本品增加 "儿童斑块状银屑病。本品适用于对其他系统性治疗或光疗应答不足 或无法耐受的6岁及以上儿童和青少年(体重60公斤至100公斤)中重 度斑块状银屑病患者。"的补充申请,并修订说明书有关内容,说明 书按附件执行。 二、该药物研发及注册情况 HDM3001(QX001S)是原研产品Stelara®(喜达诺®,乌司奴单 抗注射液)的生物类似药,作用机理为阻断IL-12和IL-23共有的p40 亚基与靶细胞表面的IL-12Rβ1受体蛋白的结合,从而抑制IL-12和IL- 23介导的信号传导和细胞因子级联反应。IL-12和IL-23是两种天然存 在的细胞因子,在免疫介导的炎症性疾病中发挥着关键 ...