13价肺炎球菌结合疫苗
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复星医药拟分拆压力巨大的疫苗业务上市
Xin Lang Cai Jing· 2026-01-23 09:48
智通财经记者 | 陈杨 智通财经编辑 | 谢欣 1月22日盘后,复星医药发布拆分所属子公司复星安特金至港交所上市的预案公告。 复星安特金是复星医药下属疫苗业务平台。复星医药称,拆分上市有利于复星安特金扩宽融资渠道,提高市场竞争力,赴港上市亦可以加强复星安特金与国 际市场的联系。拆分上市后,复星安特金预计仍为复星医药并表子公司。 1月23日,复星医药收盘价报27.57元/股,涨1.17%,当下市值736亿元。 智通财经注意到,2017年和2019年,复星医药已先后拆分能量源医美设备公司复锐医疗、创新药公司复宏汉霖在港股上市。 不过当下,国内疫苗行业整体处于低谷期。复星安特金财务数据同样不乐观。2022年至2024年,其营收由4.61亿元降至9742万元;归母净利润由8663.67万元 转至亏损1.23亿元。 | 项目 | 2024 年 12月 31 日 | 2023 年 12 月 31 日 | 2022 年 1 | | --- | --- | --- | --- | | | /2024 年度 | /2023 年度 | /2022 | | 资产总额 | 345,863.76 | 343,870.71 | | | ...
复星医药疫苗新叙事:分拆复星安特金至港交所主板上市
2 1 Shi Ji Jing Ji Bao Dao· 2026-01-23 06:59
21世纪经济报道记者季媛媛 跨越十余年,两次出手收并购疫苗企业,如今分拆赴港上市,复星医药正在为疫苗赛道寻找新的增长曲 线。 1月22日,复星医药盘后公告分拆预案,拟分拆旗下疫苗平台复星安特金至港交所主板上市。这次分拆 发行的初始规模不超过经扩大后总股本的25%。公告指出,分拆后预计复星安特金仍为复星医药子公 司,其财务状况和盈利能力仍将反映在复星医药合并报表数据中。 有券商医药行业分析师对21世纪经济报道记者表示,复星医药此次分拆复星安特金赴港上市,既是对其 疫苗业务独立发展的战略支持,也是资本市场对细分领域优质资产价值重估的重要契机。复星安特金作 为复星医药旗下专注疫苗研发、生产和销售的平台,产品线覆盖人用狂犬病疫苗、流感裂解疫苗及多款 在研肺炎球菌结合疫苗,技术布局完整。 "分拆上市不仅有利于引入国际资本,提升品牌影响力,还能通过独立融资缓解研发高投入带来的资金 压力,为后续临床试验和市场推广提供保障。同时,港股市场对生物医药企业的估值体系相对成熟,有 助于实现更合理的市场定价,提升整体股东回报。"该分析师说。 做大市场"蛋糕" 根据公告,复星安特金2022、2023、2024三个年度的营业收入分别为4 ...
艾美疫苗:20价肺炎球菌多糖结合疫苗获批开展临床试验
Zhi Tong Cai Jing· 2026-01-19 11:29
艾美疫苗(06660)发布公告,集团在13价肺炎球菌结合疫苗的基础上,研发了优化升级版的迭代20价肺 炎球菌结合疫苗,日前已获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,获批开展临床 试验。 肺炎球菌性疾病是全球严重的公共卫生问题之一,也是导致中国儿童及成年人发病和死亡的重要原因。 肺炎球菌性疾病的临床治疗用药以抗生素为主,由于抗生素的广泛应用,肺炎球菌的耐药性问题日益严 重。采用肺炎球菌疫苗预防肺炎球菌性疾病并减少细菌耐药性,尤为必要和迫切。肺炎球菌是引起儿童 肺炎、脑膜炎、菌血症等严重疾病的主要病原菌,也是引起急性中耳炎和鼻窦炎等的常见病因。据 WHO估算,2008年全球约有880万<5岁儿童死亡,其中约47.6万名死于肺炎球菌感染;2018年公布的最新 研究显示,全球<5岁死于肺炎球菌感染儿童约为29.4万名,且发展中国家和地区的发病率和死亡率高于 发达国家和地区,大多数死亡发生在非洲和亚洲。肺炎球菌也是引起中国婴幼儿和老年人发病和死亡的 重要病因。全球<5岁儿童肺炎球菌性疾病病例数最高的10个国家全部位于非洲和亚洲,占全球总病例 数的66%,而中国位列第二,占全球总病例数的12%。WHO对可 ...
艾美疫苗(06660):20价肺炎球菌多糖结合疫苗获批开展临床试验
智通财经网· 2026-01-19 11:25
艾美疫苗(06660)发布公告,集团在13价肺炎球菌结合疫苗的基础上,研发了优化升级版的迭代20价肺 炎球菌结合疫苗,日前已获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,获批开展临床 试验。 迭代20价肺炎球菌结合疫苗获批临床试验,标志着集团在肺炎疫苗领域研发管线的进一步丰富和完善。 未来,集团将持续关注核心疾病领域中未被满足的临床需求,推进创新疫苗的研发,进一步提升公司创 新能力、核心竞争力及综合实力,提供更多安全有效的疫苗产品,助力全球疾病防控工作。迭代20价肺 炎球菌结合疫苗获批临床试验,标志着集团在肺炎疫苗领域研发管线的进一步丰富和完善。未来,集团 将持续关注核心疾病领域中未被满足的临床需求,推进创新疫苗的研发,进一步提升公司创新能力、核 心竞争力及综合实力,提供更多安全有效的疫苗产品,助力全球疾病防控工作。 肺炎球菌性疾病是全球严重的公共卫生问题之一,也是导致中国儿童及成年人发病和死亡的重要原因。 肺炎球菌性疾病的临床治疗用药以抗生素为主,由于抗生素的广泛应用,肺炎球菌的耐药性问题日益严 重。采用肺炎球菌疫苗预防肺炎球菌性疾病并减少细菌耐药性,尤为必要和迫切。肺炎球菌是引起儿童 肺炎、脑膜 ...
艾美疫苗(06660) - 自愿性公告20价肺炎球菌多糖结合疫苗获批开展临床试验
2026-01-19 11:13
香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內 容 概 不 負 責,對 其 準 確 性 或 完 整 性 亦 不 發 表 任 何 聲 明,並 明 確 表 示,概 不對因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚賴該等內容而引致的 任 何 損 失 承 擔 任 何 責 任。 – 1 – 全 部 位 於 非 洲 和 亞 洲,佔 全 球 總 病 例 數 的66%,而 中 國 位 列 第 二,佔 全 球 總病例數的12%。WHO對 可 用 疫 苗 預 防 的 疾 病 的 分 級 中,將 肺 炎 球 菌 性 疾 病 定 為 需「極 高 度 優 先」使 用 疫 苗 預 防 的 疾 病。 AIM Vaccine Co., Ltd. 艾美疫苗股份有限公司 (於 中 華 人 民 共 和 國 註 冊 成 立 的 股 份 有 限 公 司) (股 份 代 號:06660) 自願性公告 20價肺炎球菌多糖結合疫苗 獲批開展臨床試驗 本 公 告 由 艾 美 疫 苗 股 份 有 限 公 司(「本公司」,連 同 其 附 屬 公 司 統 稱「本 集 團」)自 願 作 出,以 告 知 本 公 司 股 東 及 潛 在 投 資 者 本 集 團 ...
复星医药建议筹划复星安特金于联交所分拆上市
Zhi Tong Cai Jing· 2025-10-28 10:05
Core Viewpoint - Fosun Pharma (600196)(02196) announced the board's decision to plan for the spin-off listing of its subsidiary, Fosun Antigen (Chengdu) Biopharmaceutical Co., Ltd. on the Hong Kong Stock Exchange [1] Group 1: Company Overview - Fosun Antigen was established in July 2012 and is primarily focused on the research, production, and sales of human vaccines [1] - As of the announcement date, Shanghai Fosun Pharma Industry Development Co., Ltd. holds a 70.08% stake in Fosun Antigen, while 17 other shareholders own the remaining 29.92% [1] Group 2: Product Development - Fosun Antigen has developed a technical platform for both bacterial and viral vaccines [1] - The company has received approval for several self-developed human vaccines in mainland China, including rabies vaccines (Vero cell), lyophilized rabies vaccines (Vero cell), trivalent influenza virus split vaccine, and quadrivalent influenza virus split vaccine [1] - The 13-valent pneumococcal conjugate vaccine is currently in Phase III clinical trials, while the lyophilized rabies vaccine (human diploid cells) and 24-valent pneumococcal polysaccharide vaccine are in Phase I clinical trials [1] - The 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine has received approval for clinical trials [1]