公告显示，本次递交的ABA001注射液为1类创新药，拟申报适应症为高血压。 北京商报讯（记者 丁宁）1月21日晚间，阳光诺和（688621）发布公告称，公司及全资子公司北京阿尔 纳科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，在研项目ABA001注射液的临床 试验申请获得受理。 ...

利民股份：2025年净利润同比预增471.55%–514.57% 1月21日晚，利民股份(002734)发布业绩预告，预计2025年归母净利润为4.65亿-5亿元，同比增长 471.55%-514.57%。 广汇能源：2025年净利润同比预降50.03%–55.13% 1月21日晚，广汇能源(600256)发布业绩预告，预计2025年实现归属于上市公司股东的净利润为13.2亿元 至14.7亿元，同比下降50.03%至55.13%。 1月21日晚，格林达(603931)发布公告称，持股16.87%的股东聚合投资拟通过上海证券交易所交易系统 以集中竞价方式、大宗交易方式减持公司股份合计不超过598.67万股，即不超过公司总股本的3%。 腾景科技：签订1280万美元二维准直器阵列的采购订单 祥和实业：2025年净利润预增59.17%–96.31% 家家悦：2025年净利润预增50.06%–72.79% 1月21日晚，家家悦(603708)发布业绩预告，预计2025年度实现归属于上市公司股东的净利润1.98亿元至 2.28亿元，同比增长50.06%至72.79%。 千金药业：国家药品监督管理局批准公司的补血益母丸为首 ...

ABA001 注射液为靶向血管紧张素原(AGT)的信使RNA(mRNA)基因的小干扰核苷酸药物，偶联N-乙酰 半乳糖胺(N-Acetylgalactosamine，GalNAc)递送系统，可精准地将药物递送至肝脏细胞，通过siRNA的 干扰沉默机制，从源头靶向沉默AGT的信使RNA，阻断AGT蛋白的合成，从根本上抑制肾素-血管紧张 素-醛固酮系统(Renin-Angiotensin-Aldosterone System，RAAS)升高血压的作用，从而降低血压。同类 siRNA药物Zilebesiran的临床研究已证实该机制的有效性与安全性，单次给药疗效可持续24周，为 ABA001注射液的开发提供了充分的科学依据。非临床研究表明，本品1mg/kg即可显著降低血压，动物 耐受良好，具有较高的安全性，有望实现每3个月或半年给药一次的长效降压效果，其长效给药特性有 望突破现有治疗瓶颈，为高血压患者提供更优治疗选择。 智通财经APP讯，阳光诺和(688621.SH)发布公告，近日，公司及全资子公司北京阿尔纳科技有限公司 收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，在研项目ABA001注射液的临床试验申请获得受 理 ...

根据法规，若60日内未收到药审中心否定意见，公司将正式启动Ⅰ期临床。阳光诺和表示，将快速推进 后续试验与注册，争取早日为近3亿中国高血压患者提供更便捷、长效的干预手段。(燕云) 1月21日晚间，阳光诺和(688621)公告称其子公司北京阿尔纳科技有限公司联合北京安龙生物医药有限 公司开发的1类化药创新药——ABA001注射液临床试验申请已获国家药监局正式受理(受理号 CXHL2600091)。该药拟用于原发性高血压患者，规格1ml:200mg。临床前研究显示，ABA001可精准递 送至肝细胞，从源头沉默AGT mRNA，阻断RAAS通路升压活性，低剂量即可显著、持久降低大鼠血 压，动物耐受良好；海外由Alnylam/罗氏联合开发的同类品种Zilebesiran已验证该机制单次给药疗效可 维持24周。阳光诺和据此计划探索每3个月甚至半年给药一次的超长效降压方案，如后续临床试验证 实，将突破现有高血压每日服药瓶颈，显著提升患者依从性。 ...

ABA001 注射液拟申报适应症为高血压。 格隆汇1月21日丨阳光诺和(688621.SH)公布，近日，公司及全资子公司北京阿尔纳科技有限公司收到国 家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，在研项目 ABA001 注射液的临床试验申请获得受理。 ABA001 注射液为靶向血管紧张素原(AGT)的信使RNA(mRNA)基因的小干扰核苷酸药物，偶联 N-乙酰 半乳糖胺(N-Acetylgalactosamine，GalNAc)递送系统，可精准地将药物递送至肝脏细胞，通过 siRNA 的 干扰沉默机制，从源头靶向沉默 AGT 的信使 RNA，阻断 AGT 蛋白的合成，从根本上抑制肾素-血管紧 张素-醛固酮系统(Renin-Angiotensin-Aldosterone System，RAAS)升高血压的作用，从而降低血压。同类 siRNA 药物 Zilebesiran 的临床研究已证实该机制的有效性与安全性，单次给药疗效可持续 24 周，为 ABA001 注射液的开发提供了充分的科学依据。非临床研究表明，本品 1mg/kg 即可显著降低血压，动 物耐受良好，具有较高的安全性，有望实现每 3 个月或半年给药一次的长 ...

格隆汇1月21日丨阳光诺和(688621.SH)公布，近日，公司及全资子公司北京阿尔纳科技有限公司收到国 家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，在研项目 ABA001 注射液的临床试验申请获得受理。 ABA001 注射液拟申报适应症为高血压。 ABA001 注射液为靶向血管紧张素原(AGT)的信使RNA(mRNA)基因的小干扰核苷酸药物，偶联 N-乙酰 半乳糖胺(N-Acetylgalactosamine，GalNAc)递送系统，可精准地将药物递送至肝脏细胞，通过 siRNA 的 干扰沉默机制，从源头靶向沉默 AGT 的信使 RNA，阻断 AGT 蛋白的合成，从根本上抑制肾素-血管紧 张素-醛固酮系统(Renin-Angiotensin-Aldosterone System，RAAS)升高血压的作用，从而降低血压。同类 siRNA 药物 Zilebesiran 的临床研究已证实该机制的有效性与安全性，单次给药疗效可持续 24 周，为 ABA001 注射液的开发提供了充分的科学依据。非临床研究表明，本品 1mg/kg 即可显著降低血压，动 物耐受良好，具有较高的安全性，有望实现每 3 个月或半年给药一次的长 ...

人民财讯1月21日电，阳光诺和(688621)1月21日公告，公司及全资子公司北京阿尔纳科技有限公司收到 国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，在研项目ABA001注射液的临床试验申请获得受理， ABA001注射液拟申报适应症为高血压。 ...