公告显示，本次递交的ABA001注射液为1类创新药，拟申报适应症为高血压。 北京商报讯（记者 丁宁）1月21日晚间，阳光诺和（688621）发布公告称，公司及全资子公司北京阿尔 纳科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，在研项目ABA001注射液的临床 试验申请获得受理。 ...

Group 1: Profit Forecasts - Limin Co. expects a net profit of 465 million to 500 million yuan for 2025, representing a year-on-year increase of 471.55% to 514.57% [1] - Guohui Energy anticipates a net profit of 1.32 billion to 1.47 billion yuan for 2025, reflecting a decline of 50.03% to 55.13% year-on-year [2] - Jiajia Yue forecasts a net profit of 198 million to 228 million yuan for 2025, indicating a growth of 50.06% to 72.79% year-on-year [3] - Xianghe Industry projects a net profit of 120 million to 148 million yuan for 2025, with an expected increase of 59.17% to 96.31% year-on-year [4] - Aojie Technology predicts a net profit of 90 million to 120 million yuan for 2025, showing a growth of 228.34% to 337.79% year-on-year [14] - Shanghai Electric expects a net profit of 1.1 billion to 1.32 billion yuan for 2025, representing an increase of approximately 47% to 76% year-on-year [15] - Tianfu Communication anticipates a net profit of 1.881 billion to 2.15 billion yuan for 2025, reflecting a growth of 40% to 60% year-on-year [16] - Yichang Technology forecasts a net profit of 150 million to 225 million yuan for 2025, indicating a year-on-year increase of 58% to 138% [29] - Shanghai Yizhong expects a net profit of 60 million to 70 million yuan for 2025, representing a significant increase of 760.18% to 903.54% year-on-year [41] Group 2: Loss Forecasts - Kexin Electromechanical anticipates a net profit of 55 million to 70 million yuan for 2025, reflecting a decline of 58.65% to 67.51% year-on-year [11][12] - Kexin Technology expects a net loss of 900 million to 1.2 billion yuan for 2025, which is an increase in loss of 78.67% to 84% year-on-year [10] - Tianyang New Materials forecasts a net loss of 250 million to 180 million yuan for 2025, compared to a loss of 213 million yuan in the previous year [20] - Bo Rui Data anticipates a net loss of 90 million to 100 million yuan for 2025, which is an increase in loss of 15.17 million to 25.17 million yuan year-on-year [19] - Xinlian Integrated expects a net loss of 577 million yuan for 2025, which is a reduction in loss of approximately 40.02% compared to the previous year [40] - Fangshilong forecasts a net loss of 4 million to 6 million yuan for 2025 [30] Group 3: Strategic Developments - Lianlong signed a strategic framework agreement with Runyinglian to enhance the reliability and efficiency of the lubricant additive supply chain in China and the Asia-Pacific region [7] - Han Jian Heshan is planning to acquire a 52.51% stake in Liaoning Xingfu New Materials Co., Ltd., with stock suspension expected for up to 9 trading days [13] - Kai Zhong Precision plans to invest 116 million yuan in a technical transformation and expansion project to meet future capacity demands [34] - Tianfu Communication is expected to engage in clinical trials for its ABA001 injection, which has received approval from the National Medical Products Administration [17]

ABA001 注射液为靶向血管紧张素原(AGT)的信使RNA(mRNA)基因的小干扰核苷酸药物，偶联N-乙酰 半乳糖胺(N-Acetylgalactosamine，GalNAc)递送系统，可精准地将药物递送至肝脏细胞，通过siRNA的 干扰沉默机制，从源头靶向沉默AGT的信使RNA，阻断AGT蛋白的合成，从根本上抑制肾素-血管紧张 素-醛固酮系统(Renin-Angiotensin-Aldosterone System，RAAS)升高血压的作用，从而降低血压。同类 siRNA药物Zilebesiran的临床研究已证实该机制的有效性与安全性，单次给药疗效可持续24周，为 ABA001注射液的开发提供了充分的科学依据。非临床研究表明，本品1mg/kg即可显著降低血压，动物 耐受良好，具有较高的安全性，有望实现每3个月或半年给药一次的长效降压效果，其长效给药特性有 望突破现有治疗瓶颈，为高血压患者提供更优治疗选择。 智通财经APP讯，阳光诺和(688621.SH)发布公告，近日，公司及全资子公司北京阿尔纳科技有限公司 收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，在研项目ABA001注射液的临床试验申请获得受 理 ...

根据法规，若60日内未收到药审中心否定意见，公司将正式启动Ⅰ期临床。阳光诺和表示，将快速推进 后续试验与注册，争取早日为近3亿中国高血压患者提供更便捷、长效的干预手段。(燕云) 1月21日晚间，阳光诺和(688621)公告称其子公司北京阿尔纳科技有限公司联合北京安龙生物医药有限 公司开发的1类化药创新药——ABA001注射液临床试验申请已获国家药监局正式受理(受理号 CXHL2600091)。该药拟用于原发性高血压患者，规格1ml:200mg。临床前研究显示，ABA001可精准递 送至肝细胞，从源头沉默AGT mRNA，阻断RAAS通路升压活性，低剂量即可显著、持久降低大鼠血 压，动物耐受良好；海外由Alnylam/罗氏联合开发的同类品种Zilebesiran已验证该机制单次给药疗效可 维持24周。阳光诺和据此计划探索每3个月甚至半年给药一次的超长效降压方案，如后续临床试验证 实，将突破现有高血压每日服药瓶颈，显著提升患者依从性。 ...

ABA001 注射液拟申报适应症为高血压。 格隆汇1月21日丨阳光诺和(688621.SH)公布，近日，公司及全资子公司北京阿尔纳科技有限公司收到国 家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，在研项目 ABA001 注射液的临床试验申请获得受理。 ABA001 注射液为靶向血管紧张素原(AGT)的信使RNA(mRNA)基因的小干扰核苷酸药物，偶联 N-乙酰 半乳糖胺(N-Acetylgalactosamine，GalNAc)递送系统，可精准地将药物递送至肝脏细胞，通过 siRNA 的 干扰沉默机制，从源头靶向沉默 AGT 的信使 RNA，阻断 AGT 蛋白的合成，从根本上抑制肾素-血管紧 张素-醛固酮系统(Renin-Angiotensin-Aldosterone System，RAAS)升高血压的作用，从而降低血压。同类 siRNA 药物 Zilebesiran 的临床研究已证实该机制的有效性与安全性，单次给药疗效可持续 24 周，为 ABA001 注射液的开发提供了充分的科学依据。非临床研究表明，本品 1mg/kg 即可显著降低血压，动 物耐受良好，具有较高的安全性，有望实现每 3 个月或半年给药一次的长 ...

格隆汇1月21日丨阳光诺和(688621.SH)公布，近日，公司及全资子公司北京阿尔纳科技有限公司收到国 家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，在研项目 ABA001 注射液的临床试验申请获得受理。 ABA001 注射液拟申报适应症为高血压。 ABA001 注射液为靶向血管紧张素原(AGT)的信使RNA(mRNA)基因的小干扰核苷酸药物，偶联 N-乙酰 半乳糖胺(N-Acetylgalactosamine，GalNAc)递送系统，可精准地将药物递送至肝脏细胞，通过 siRNA 的 干扰沉默机制，从源头靶向沉默 AGT 的信使 RNA，阻断 AGT 蛋白的合成，从根本上抑制肾素-血管紧 张素-醛固酮系统(Renin-Angiotensin-Aldosterone System，RAAS)升高血压的作用，从而降低血压。同类 siRNA 药物 Zilebesiran 的临床研究已证实该机制的有效性与安全性，单次给药疗效可持续 24 周，为 ABA001 注射液的开发提供了充分的科学依据。非临床研究表明，本品 1mg/kg 即可显著降低血压，动 物耐受良好，具有较高的安全性，有望实现每 3 个月或半年给药一次的长 ...

人民财讯1月21日电，阳光诺和(688621)1月21日公告，公司及全资子公司北京阿尔纳科技有限公司收到 国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，在研项目ABA001注射液的临床试验申请获得受理， ABA001注射液拟申报适应症为高血压。 ...