临床前研究显示，该产品在药物活性和药效持续性方面均优于同类型siRNA产品，展现出药物作用效果 持久、安全性良好、患者依从性高等差异化优势，具有较高的临床开发价值。 格隆汇10月24日丨石药集团(01093.HK)发布公告，集团自主研发的化学1类新药SYH2061注射液(双链小 干扰RNA("siRNA")药物)已获得中国国家药品监督管理局批准，可在中国开展临床试验。 该产品是一款通过偶联乙醯半乳糖胺(GalNAc)实现肝脏靶向递送的siRNA药物，以皮下给药的方式靶向 补体蛋白C5("C5")，能有效降低C5水平。通过优化序列和化学修饰的策略，该产品可实现更持久的基 因沉默效果，是国内自主研发并进入临床试验阶段的首款超长效降低C5水平的siRNA药物，适用于治疗 IgA肾病及其他补体介导相关性疾病。 ...

该产品是一款通过偶联乙醯半乳糖胺(GalNAc)实现肝脏靶向递送的siRNA药物，以皮下给药的方式靶向 补体蛋白C5(C5)，能有效降低C5水平。通过优化序列和化学修饰的策略，该产品可实现更持久的基因 沉默效果，是国内自主研发并进入临床试验阶段的首款超长效降低C5水平的siRNA药物，适用于治疗 IgA肾病及其他补体介导相关性疾病。 临床前研究显示，该产品在药物活性和药效持续性方面均优于同类型siRNA产品，展现出药物作用效果 持久、安全性良好、患者依从性高等差异化优势，具有较高的临床开发价值。 智通财经APP讯，石药集团(01093)发布公告，本集团自主研发的化学1类新药SYH2061注射液(双链小干 扰RNA(siRNA)药物)(该产品)已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可在中国开展临床试 验。 ...

临床前研究显示，该产品在药物活性和药效持续性方面均优于同类型siRNA产品，展现出药物作用效果 持久、安全性良好、患者依从性高等差异化优势，具有较高的临床开发价值。 石药集团(01093)发布公告，本集团自主研发的化学1类新药SYH2061注射液(双链小干扰RNA(siRNA)药 物)(该产品)已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可在中国开展临床试验。 该产品是一款通过偶联乙醯半乳糖胺(GalNAc)实现肝脏靶向递送的siRNA药物，以皮下给药的方式靶向 补体蛋白C5(C5)，能有效降低C5水平。通过优化序列和化学修饰的策略，该产品可实现更持久的基因 沉默效果，是国内自主研发并进入临床试验阶段的首款超长效降低C5水平的siRNA药物，适用于治疗 IgA肾病及其他补体介导相关性疾病。 ...

SYH2061注射液（雙鏈小干擾RNA藥物） 在中國獲臨床試驗批准 石 藥 集 團 有 限 公 司（「 本 公 司 」， 連 同 其 附 屬 公 司 統 稱「 本 集 團 」）董 事 會（「 董 事 會 」）欣 然 宣 佈，本集團自主研發的化學1類新藥SYH2061注射液（ 雙鏈小干擾RNA（「si RNA」）藥物 ）（「該 產品」）已獲得中華人民共和國國家藥品監督管理局批准，可在中國開展臨床試驗。 該產品是一款通過偶聯乙醯半乳糖胺(Gal NAc)實現肝臟靶向遞送的si RNA 藥物，以皮下給 藥的方式靶向補體蛋白C5（「C5」），能有效降低C5水平。通過優化序列和化學修飾的策略， 該產品可實現更持久的基因沉默效果，是國內自主研發並進入臨床試驗階段的首款超長效 降低C5水平的si RNA藥物，適用於治療Ig A腎病及其他補體介導相關性疾病。 香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告之內容概不負責，對其準 確性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份內容而產 生或因倚賴該等內容而引致之任何損失承擔任何責任。 CSPC PHARMACEUTICAL GROUP LIMI ...