南财智讯12月12日电，人福医药公告，人福医药集团股份公司、武汉当代科技产业集团股份有限公司、 艾路明、李杰、王学海、邓霞飞、郑承刚、夏渊、吴亚君、张红杰、李前伦收到中国证券监督管理委员 会湖北监管局的行政处罚事先告知书。经查明，人福医药未及时披露非经营性资金占用，2020年年度报 告存在重大遗漏；2020年至2022年3月，累计发生非经营性资金占用127.85亿元，其中2020年发生额 25.02亿元，占最近一期经审计净资产的17.58%；2021年发生额81.79亿元，占62.97%；2022年1月至3月 发生额21.04亿元，占13.44%。人福医药未及时披露上述信息，且在2020年年度报告中遗漏披露资金占 用25.02亿元，占净资产的19.26%，构成重大遗漏。此外，人福医药未及时披露与关联方珂美立德的关 联交易，2022年3月交易金额合计16.45亿元，占净资产的9.17%，且未在2022年年度报告中披露，导致 报告存在重大遗漏。同时，人福医药通过金科瑞达、武汉睿成、智盈新成等公司未纳入合并报表范围， 导致2020年年度报告虚增净利润1.43亿元，占12.43%；2021年年度报告虚增净利润0.72 ...

人福医药公告，公司于2025年12月12日收到中国证券监督管理委员会湖北监管局下发的《行政处罚事先 告知书》，依据相关法规，公司股票将被实施其他风险警示。公司股票将于2025年12月15日停牌1天， 并于2025年12月16日起实施其他风险警示，实施后A股简称将变更为"ST人福"，股票价格的日涨跌幅限 制为5%。 ...

证券日报网讯 12月11日晚间，人福医药发布公告称，控股子公司宜昌人福药业有限责任公司收到德国 联邦药品和医疗器械管理局（BfArM）核准签发的咪达唑仑注射液上市许可批准信。 （文章来源：证券日报） ...

咪达唑仑注射液获得德国联邦药品和医疗器械管理局（BfArM）的上市许可，被批准的适应症包括： 1）在诊断或治疗性操作前后及过程中进行清醒镇静（无论是否联合局部麻醉）；2）成人麻醉诱导前的 术前用药、麻醉诱导、以及与其他麻醉剂作为镇静药物联合使用；儿童麻醉诱导前的术前用药；3）重 症监护病房（ICU）中的镇静。 格隆汇12月11日丨人福医药（维权）(600079.SH)公布，近日，公司控股子公司宜昌人福（公司持有其 80%的股权）收到德国联邦药品和医疗器械管理局（BfArM）核准签发的咪达唑仑注射液的上市许可批 准信。 宜昌人福于2023年12月以DCP（Decentralized Procedure）程序向法国国家药品和健康产品安全局 （ANSM）和德国联邦药品和医疗器械管理局（BfArM）同步递交咪达唑仑注射液上市许可申请并获得 受理，于2025年6月获得法国ANSM上市批准，现获得德国BfArM上市批准，有效期五年，本项目在法 国和德国申报注册的累计投入约为人民币1000万元。根据IQVIA数据统计，2024年咪达唑仑注射液在德 国市场的年销售额约为700万美元，主要生产厂商包括TEVA、HAMELN、E ...

证券代码：600079 证券简称：人福医药 编号：临 2025-127 人福医药集团股份公司关于咪达唑仑注射液 获得德国联邦药品和医疗器械管理局（BfArM）上市许可的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏， 并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，人福医药集团股份公司（以下简称"公司"或"人福医药"）控股子公司 宜昌人福药业有限责任公司（以下简称"宜昌人福"，公司持有其80%的股权）收到 德国联邦药品和医疗器械管理局（BfArM）核准签发的咪达唑仑注射液的上市许可批 准信，现将主要情况公告如下： 药品名称： Midazolam QbD Group Austria 1 mg/ml Injektions-/Infusionslösung 规格：1mg/ml（装量：5mL）和5mg/ml（装量：1mL、3mL和10mL） 生产企业：宜昌人福药业有限责任公司 区域：德国 咪达唑仑注射液获得德国联邦药品和医疗器械管理局（BfArM）的上市许可，被 批准的适应症包括：1）在诊断或治疗性操作前后及过程中进行清醒镇静（无论是否联 合局部麻醉）；2）成人麻醉诱导前 ...

公告显示咪达唑仑注射液获得德国联邦药品和医疗器械管理局(BfArM)的上市许可，被批准的适应症包 括：1)在诊断或治疗性操作前后及过程中进行清醒镇静(无论是否联合局部麻醉);2)成人麻醉诱导前的术 前用药、麻醉诱导、以及与其他麻醉剂作为镇静药物联合使用;儿童麻醉诱导前的术前用药;3)重症监护 病房(ICU)中的镇静。 智通财经APP讯，人福医药(600079.SH)公告，公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司(简称"宜昌人 福")收到德国联邦药品和医疗器械管理局(BfArM)核准签发的咪达唑仑注射液的上市许可批准信。 ...

人福医药公告，公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到德国联邦药品和医疗器械管理局 （BfArM）核准签发的咪达唑仑注射液的上市许可批准信。本次咪达唑仑注射液获得德国BfArM的上市 许可后，可在德国进行销售，将给公司国际业务拓展带来积极影响。 ...

Core Viewpoint - The company has received marketing authorization for midazolam injection from the German Federal Institute for Drugs and Medical Devices (BfArM), indicating a significant regulatory achievement that could enhance its market presence in Europe [1] Group 1: Regulatory Approval - The company's subsidiary, Yichang Renfu Pharmaceutical Co., Ltd., has been granted marketing authorization for midazolam injection by BfArM [1] - The approved indications for midazolam injection include: 1) conscious sedation before, during, and after diagnostic or therapeutic procedures, with or without local anesthesia; 2) preoperative medication for adult anesthesia induction, anesthesia induction, and use in combination with other anesthetics as a sedative; preoperative medication for pediatric anesthesia induction; 3) sedation in the Intensive Care Unit (ICU) [1]

证券代码：600079 证券简称：人福医药 编号：临2025-126 人福医药集团股份公司 第十一届董事会第四次会议决议公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 为深入贯彻落实全面从严治党要求，强化公司内部监督体系，提升合规治理水平，防范廉洁风险，保障 公司战略部署和重大决策有效执行，在公司组织架构中设立监察部，作为履行纪检监察职能的专职机 构，并授权管理层按程序推进机构设置、人员配备及相关制度建设工作。 表决结果：同意9票、反对0票、弃权0票。 （二）审议通过《关于制定公司〈风险管理与内部控制管理制度〉的议案》 表决结果：同意9票、反对0票、弃权0票。具体情况详见公司同日在上海证券交易所网站 （www.sse.com.cn）披露的《人福医药集团股份公司风险管理与内部控制管理制度》。 （三）审议通过《关于制定公司〈法律合规事务管理制度〉的议案》 表决结果：同意9票、反对0票、弃权0票。具体情况详见公司同日在上海证券交易所网站 （www.sse.com.cn）披露的《人福医药集团股份公司法律合规事务管理制度》。 特此 ...

每经头条（nbdtoutiao）——秒光、售罄！银行大额存单成稀缺资源，2%以上产品很难抢，有的门槛高 达1000万元！专家：存款利率或长期下行 （记者 王晓波） 截至发稿，人福医药市值为304亿元。 每经AI快讯，人福医药（SH 600079，收盘价：18.64元）12月5日晚间发布公告称，公司第十一届第四 次董事会会议于2025年12月5日在公司会议室以现场结合通讯方式召开。会议审议了《关于制定公司 < 法律合规事务管理制度> 的议案》等文件。 2024年1至12月份，人福医药的营业收入构成为：医药占比56.01%，医药批发及相关业占比43.8%，其 他业务占比0.19%。 ...