刘晓诺 一款曾被知名学者饶毅炮轰为"假药"的阿尔茨海默病（AD）药物，近期又重获上市销售的可能。 12月15日，复星医药（600196.SH/02196.HK）公告，拟出资约14.12亿元，收购绿谷（上海）医药科技 有限公司（下称"绿谷医药"）51%的股权。 绿谷医药以甘露特钠胶囊（俗称"971"）闻名，这款治疗轻度至中度阿尔茨海默病的创新药于2019年在 中国获批附条件上市，打破了全球17年间无AD药物上市的纪录。2024年，971在中国卖出200多万盒。 但各界对971的质疑从未间断。2025年，因绿谷医药未完成上市后确证性临床研究，国家药监局没有重 新批准971的上市申请，该药停产。 12月15日晚间，复星医药高管在电话会上表示，根据现有临床证据，他们看好971的疗效与前景。 接下来，复星医药将推动971的上市后确证性临床试验。按复星医药最乐观的计划，这款药物2029年上 半年获批、2030年进入医保，销售峰值预计在2035年达到约40亿元。 资本市场对交易反应强烈。这次收购是2025年4月新上任的复星医药董事长陈玉卿上任后的第一笔收 购，部分股民对其决策合理性提出疑问。12月16日，复星医药A股跌4. ...

北京商报讯（记者 王寅浩 宋雨盈）12月19日，复星医药发布公告称，公司控股子公司上海复宏汉霖生 物技术股份有限公司及其控股子公司获美国FDA（美国食品药品监督管理局）批准开展HLX18（即重 组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）用于治疗多种实体瘤的I期临床试验。 公告显示，HLX18是纳武利尤单抗生物类似药，拟用于黑色素瘤、非小细胞肺癌、恶性胸膜间皮瘤、 肾细胞癌、经典型霍奇金淋巴瘤、头颈部鳞状细胞癌、尿路上皮癌、胃癌、胃食管连接部癌或食管腺 癌、食管癌、结直肠癌、肝细胞癌等原研药已获批的适应症。 ...

北京商报讯（记者 丁宁）12月19日晚间，复星医药（600196）发布公告称，公司控股子公司上海复宏 汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司获美国FDA（即美国食品药品监督管理局）批准开展 HLX18（即重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）用于治疗多种实体瘤的 I 期临床试验。 公告显示，HLX18是公司自主研发的纳武利尤单抗生物类似药，拟用于黑色素瘤、非小细胞肺癌、恶 性胸膜间皮瘤、肾细胞癌、经典型霍奇金淋巴瘤、头颈部鳞状细胞癌、尿路上皮癌、胃癌、胃食管连接 部癌或食管腺癌、食管癌、结直肠癌、肝细胞癌等原研药已获批的适应症。 ...

HLX18是集团(即公司及控股子公司/单位)自主研发的纳武利尤单抗生物类似药，拟用于黑色素瘤、非小 细胞肺癌、恶性胸膜间皮瘤、肾细胞癌、经典型霍奇金淋巴瘤、头颈部鳞状细胞癌、尿路上皮癌、胃 癌、胃食管连接部癌或食管腺癌、食管癌、结直肠癌、肝细胞癌等原研药已获批的适应症。 截至2025年11月，集团(即公司及控股子公司/单位)现阶段针对HLX18的累计研发投入约为人民币5,253 万元(未经审计)。根据IQVIAMIDAS最新数据1，2024年，纳武利尤单抗于全球范围的销售额约为111亿 美元。 格隆汇12月19日丨复星医药(02196.HK)公告，近日，上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称"公 司")控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(以下合称"复宏汉霖")获美国 FDA(即美国食品药品监督管理局)批准开展HLX18(即重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)用于治疗多 种实体瘤的I期临床试验。复宏汉霖拟于条件具备后于美国开展该药品的I期临床试验。 ...

HLX18是集团(即公司及控股子公司/单位)自主研发的纳武利尤单抗生物类似药，拟用于黑色素瘤、非小 细胞肺癌、恶性胸膜间皮瘤、肾细胞癌、经典型霍奇金淋巴瘤、头颈部鳞状细胞癌、尿路上皮癌、胃 癌、胃食管连接部癌或食管腺癌、食管癌、结直肠癌、肝细胞癌等原研药已获批的适应症。 格隆汇12月19日丨复星医药(02196.HK)公告，近日，上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称"公 司")控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(以下合称"复宏汉霖")获美国 FDA(即美国食品药品监督管理局)批准开展HLX18(即重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)用于治疗多 种实体瘤的I期临床试验。复宏汉霖拟于条件具备后于美国开展该药品的I期临床试验。 截至2025年11月，集团(即公司及控股子公司/单位)现阶段针对HLX18的累计研发投入约为人民币5,253 万元(未经审计)。根据IQVIAMIDAS最新数据1，2024年，纳武利尤单抗于全球范围的销售额约为111亿 美元。 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或完整性亦不 發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損 失承擔任何責任。 上 海 復 星 醫 藥（ 集 團 ）股 份 有 限 公 司 Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd.* （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：02196） 海外監管公告 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第13.10B條而作出。 茲載列上海復星醫藥（集團）股份有限公司（「本公司」）在上海證券交易所網站刊登的《關於 控股子公司藥品獲美國FDA臨床試驗批准的公告》，僅供參閱。 承董事會命 上海復星醫藥（集團）股份有限公司 董事長 陳玉卿 中國，上海 2025 年1 2 月1 9 日 於本公告日期，本公司之執行董事為陳玉卿先生、關曉暉女士、文德鏞先生、王可心先生及劉毅先生； 本公 司之非執行董事為陳啟宇先生及潘東輝先生； 本公司之獨立非執行董事為余梓山先生、王全弟先生、Chen Penghui先生及楊玉成先生；以及本公司職工董 ...

HLX18是集团自主研发的纳武利尤单抗生物类似药，拟用于黑色素瘤、非小细胞肺癌、恶性胸膜间皮 瘤、肾细胞癌、经典型霍奇金淋巴瘤、头颈部鳞状细胞癌、尿路上皮癌、胃癌、胃食管连接部癌或食管 腺癌、食管癌、结直肠癌、肝细胞癌等原研药已获批的适应症。 复星医药（600196）(600196.SH)发布公告，近日，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公 司及其控股子公司(以下合称"复宏汉霖")获美国FDA(即美国食品药品监督管理局)批准开展HLX18(即重 组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)用于治疗多种实体瘤的I期临床试验。复宏汉霖拟于条件具备后于美 国开展该药品的I期临床试验。 ...

HLX18是集团自主研发的纳武利尤单抗生物类似药，拟用于黑色素瘤、非小细胞肺癌、恶性胸膜间皮 瘤、肾细胞癌、经典型霍奇金淋巴瘤、头颈部鳞状细胞癌、尿路上皮癌、胃癌、胃食管连接部癌或食管 腺癌、食管癌、结直肠癌、肝细胞癌等原研药已获批的适应症。 智通财经APP讯，复星医药(600196.SH)发布公告，近日，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份 有限公司及其控股子公司(以下合称"复宏汉霖")获美国FDA(即美国食品药品监督管理局)批准开展 HLX18(即重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)用于治疗多种实体瘤的I期临床试验。复宏汉霖拟于条 件具备后于美国开展该药品的I期临床试验。 ...

证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2025-201 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、概况 近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称"本公司"）控股子公 司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司（以下合称"复宏汉霖"） 获美国 FDA（即美国食品药品监督管理局）批准开展 HLX18（即重组抗 PD-1 人源化 单克隆抗体注射液）用于治疗多种实体瘤的 I 期临床试验。复宏汉霖拟于条件具备 后于美国开展该药品的 I 期临床试验。 二、HLX18 的基本信息及研究情况 根据 IQVIA MIDAS™最新数据 1，2024 年，纳武利尤单抗于全球范围的销售额约 为 111 亿美元。 HLX18 是本集团（即本公司及控股子公司/单位）自主研发的纳武利尤单抗生物 类似药，拟用于黑色素瘤、非小细胞肺癌、恶性胸膜间皮瘤、肾细胞癌、经典型霍 奇金淋巴瘤、头颈部鳞状细胞癌、尿路上皮癌、胃癌、胃食管连接部癌或食管腺癌、 食管癌、结直肠癌、肝细胞癌等原研药已获批的适应症。 1 由 IQVIA 提供 ...

证券之星消息，12月19日化学制药板块较上一交易日上涨1.95%，新诺威领涨。当日上证指数报收于 3890.45，上涨0.36%。深证成指报收于13140.22，上涨0.66%。化学制药板块个股涨跌见下表： | 代码 | 名称 | 主力净流入(元) | 主力净占比 游资净流入 (元) | | 游资净占比 散户净流入(元) | | 散户净占比 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 000566 海南海药 | | 1.57 Z | 17.13% | -5828.75万 | -6.38% | -9829.78万 | -10.75% | | 600079 | ST人福 | 9275.08万 | 8.31% | -2642.83万 | -2.37% | -6632.25万 | -5.94% | | 300436 | 广生堂 | 4925.20万 | 10.62% | -1743.22万 | -3.76% | -3181.98万 | -6.86% | | 300111 | 向日葵 | 4394.23万 | 8.40% | -1853.44万 | -3. ...