证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2025-093 上海复星医药（集团）股份有限公司 关于控股子公司药品获欧盟孤儿药资格认定的公告 HLX22 为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自 AbClon, Inc.许可引 进、并后续自主研发的新型靶向 HER2 的单克隆抗体，拟用于胃癌和乳腺癌等实体瘤 的治疗。2025 年 3 月，HLX22 用于治疗胃癌（GC）已获美国食品药品监督管理局（FDA） 授予孤儿药资格认定(Orphan-drug Designation)。 截至本公告日期（即 2025 年 5 月 26 日），HLX22 单药用于治疗 HER2 过表达晚 期实体瘤于中国境内（不包括港澳台地区，下同）已完成 I 期临床研究；HLX22 联 合标准治疗（即曲妥珠单抗联合化疗，下同）一线治疗局部晚期或转移性胃食管交 接部癌和胃癌的国际多中心 III 期临床试验正在中国境内、日本及澳大利亚开展， 且该国际多中心 III 期临床试验申请已于美国等国家/地区获许可；HLX22 联合标准 治疗一线治疗 HER2 阳性的局部晚期/转移性胃癌、HLX22 联合标准治疗或联合德曲 妥珠单抗治疗 ...

复星医药（600196）公告，控股子公司Henlius Europe GmbH的HLX22(重组人源化抗HER2单克隆抗体 注射液)用于胃癌治疗获得欧盟委员会孤儿药资格认定。HLX22为公司自AbClon,Inc.许可引进并自主研 发，拟用于胃癌和乳腺癌等实体瘤治疗。2025年3月，HLX22已获美国食品药品监督管理局授予孤儿药 资格认定。截至2025年4月，公司针对HLX22的累计研发投入约为3.1亿元。根据IQVIA MIDAS 最新数 据，2024年全球范围内靶向HER2的单抗产品销售额约为90.29亿美元。本次认定有助于HLX22在欧盟的 后续研发、注册及商业化等方面享受政策支持。 ...

| 证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2025-092 | | | | | | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 上海复星医药（集团）股份有限公司 | | | | | | | | | | | 关于股东部分股份质押的公告 | | | | | | | | | | | 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 | | | | | | | | | | | 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 | | | | | | | | | | | 重要内容提示（简称同正文） | | | | | | | | | | | ● 截 至 2025 年 5 月 21 日 收 市 ， 控 股 股 东 复 星 高 科 技 持 有 本 公 司 | | | | | | | | | | | 截至当日收市本公司股份总数的 35.99%。本次股份质押后，复星高科技累计质 | | | | | | | | | | | 押本公司股份数量为 711,300,000 股（均为 A 股 ...

证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2025-092 上海复星医药（集团）股份有限公司 关于股东部分股份质押的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示（简称同正文） ● 截 至 2025 年 5 月 21 日 收 市 ， 控 股 股 东 复 星 高 科 技 持 有 本 公 司 961,424,455 股股份（其中：A 股 889,890,955 股、H 股 71,533,500 股），约占 截至当日收市本公司股份总数的 35.99%。本次股份质押后，复星高科技累计质 押本公司股份数量为 711,300,000 股（均为 A 股），约占截至当日收市本公司股 份总数的 26.63%。 ● 截至 2025 年 5 月 21 日收市，本公司控股股东复星高科技及其一致行动 人（即复星高科技董监高、复星国际有限公司及其董高<包括本公司实际控制人>， 下同）合计持有本公司 967,812,180 股股份（其中：A 股 890,278,680 股、H 股 77,533,500 股），约占截至当日收市 ...

证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2025-091 上海复星医药（集团）股份有限公司 关于高级管理人员辞任的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称"本公司"）董事会收 到 Rong Yang 先生的书面辞职函。因个人原因，Rong Yang 先生向董事会申请辞去 高级副总裁职务。 Rong Yang 先生自 2025 年 5 月 16 日起不再担任本公司高级副总裁职务。 董事会对 Rong Yang 先生任职本公司高级管理人员期间的工作表示感谢。 特此公告。 上海复星医药（集团）股份有限公司 董事会 二零二五年五月二十日 1 ...

上海复星医药（集团）股份有限公司 2024 年度股东会 2025 年第一次 A 股类别股东会 2025 年第一次 H 股类别股东会 会议资料 股票简称： 复星医药 股票代码：600196.SH 02196.HK 中国·上海 二零二五年六月二十四日 上海复星医药（集团）股份有限公司 2024年度股东会、2025年第一次A股类别股东会及2025年第一次H股类别股东会会议资料 目 录 | 一、会议须知 | 1 | | --- | --- | | 二、会议安排 | 3 | | 三、2024年度股东会会议议程 | 4 | | 议案一：本集团 2024 年年度报告 | 6 | | 议案二：2024 年度董事会工作报告 | 7 | | 议案三：2024 年度监事会工作报告 | 9 | | 议案四：2024 年度利润分配预案 | 11 | | 议案五：关于本公司 2025 年续聘会计师事务所及 2024 年会计师事务所报酬的议案 | 12 | | 议案六：关于 2024 年本公司董事考核结果和报酬的议案 | 13 | | 议案七：关于 2025 年本公司董事考核方案的议案 | 15 | | 议案八：关于本集团续展及新增委托贷 ...

上海复星医药（集团）股份有限公司 关于召开2024年度股东会、 证券代码：600196 证券简称：复星医药 公告编号：2025-090 及 2025 年第一次 H 股类别股东会的通知 2025 年第一次 A 股类别股东会 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示（简称同正文） 股东会召开日期：2025年6月24日 本次股东会采用的网络投票系统：上海证券交易所股东会网络投票系统 （A 股股东适用） 拟出席本公司2024年度股东会、2025年第一次H股类别股东会的H股股东的 参会事项，请参见2025年5月20日本公司于香港联合交易所有限公司网站 （https://www.hkexnews.hk）以及本公司网站（https://www.fosunpharma.com） 发布的有关股东周年大会及H股类别股东会的通告、通函、代表委任表格等文件。 一、召开会议的基本情况 （一）股东会类型和届次：2024年度股东会、2025 年第一次 A 股类别股东 会及 2025 年第一次 H 股类别股东会（以下合称"本次股东会"或" ...

摩根士丹利下调复星医药目标价4% 维持与大市同步 金十数据5月20日讯，摩根士丹利发报告指，下调复星医药(02196.HK)目标价4%，从14.2港元降至13.7 港元，维持「与大市同步」评级。大摩对该公司2025—2027年每股盈利预测下调4—11%，以反映2025 年第一季盈利疲软，主要受仿制药带量采购（VBP）的影响及新药增长放缓的拖累。同时，大摩也下调 资本开支预测，预计没有重大收购和新业务投资。 ...

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、概况 近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称"本公司"）控股子公司上海复宏汉霖生物技术股 份有限公司及其控股子公司自主研发的伊匹木单抗生物类似药HLX13（重组抗CTLA-4全人单克隆抗体 注射液，以下简称"HLX13"）一线治疗不可切除的晚期肝细胞癌（HCC）患者于中国境内启动I/III期临 床试验。 二、HLX13的基本信息及研究情况 HLX13为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的伊匹木单抗生物类似药，拟用于治 疗黑色素瘤、肾细胞癌、结直肠癌、肝细胞癌、非小细胞肺癌、恶性胸膜间皮瘤及食管鳞状细胞癌。 截至2025年4月，本集团现阶段针对HLX13累计研发投入约为人民币1.04亿元（未经审计）。 特此公告。 上海复星医药（集团）股份有限公司 董事会 二零二五年五月十六日 （1 由IQVIA提供，IQVIA是全球医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商。） 根据IQVIA MIDASTM最新数据1，2024年，伊匹木单抗制剂于全球范围内的销售额约为 ...

证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2025-089 截至 2025 年 4 月，本集团现阶段针对 HLX13 累计研发投入约为人民币 1.04 亿 元（未经审计）。 根据 IQVIA MIDAS TM最新数据 1，2024 年，伊匹木单抗制剂于全球范围内的销售 额约为 28.73 亿美元。 上海复星医药（集团）股份有限公司 关于控股子公司药品临床试验进展的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、概况 近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称"本公司"）控股子公 司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司自主研发的伊匹木单抗生物 类似药 HLX13（重组抗 CTLA-4 全人单克隆抗体注射液，以下简称"HLX13"）一线 治疗不可切除的晚期肝细胞癌（HCC）患者于中国境内启动 I/III 期临床试验。 二、HLX13 的基本信息及研究情况 HLX13 为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的伊匹木单抗 生物类似药，拟用于治疗黑色素瘤、肾细胞癌、结直肠癌、肝细胞癌、 ...