近日，复星医药旗下复星万邦销售的复泽霖®利丙双卡因乳膏在阿里健康首发。该产品是一种外用表面 麻醉剂，适用于皮肤穿刺及浅层外科手术前的镇痛，已在全球范围内拥有长期应用历史。此次合作，标 志着复星医药进一步拓展院外市场，携手阿里健康共同为消费者提供更便捷、专业、合规的镇痛解决方 案。 作为国家药品监督管理局批准用于皮肤穿刺及浅层外科手术镇痛的处方药，利丙双卡因乳膏自1998年在 中国上市以来，一直是临床基础麻醉的重要选择。 然而，随着医美、男科等消费医疗场景的蓬勃发展，该产品在院外市场的应用也迅速显性化，在男科领 域，它被《早泄诊断与治疗指南》列为一线推荐方案；在蓬勃发展的轻医美市场(如光电项目、微针、 注射等)，它则成为术前镇痛的合规首选。 伴随政策规范的逐步完善与用户需求的日益凸显，复星医药积极推动该产品走向更广阔的市场。此次选 择与阿里健康合作，正是基于作为"新特药首发阵地"在数字化健康服务方面的平台优势，旨在更直接地 触达注重隐私、便捷与安全的消费者。 近年来，利丙双卡因乳膏在公立医院及消费医疗市场均呈现稳步增长。根据微信公众号邴药说的测算， 利丙双卡因乳膏国内市场持续向上增长，2024年利丙双卡因乳膏在 ...

证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临2026-025 上海复星医药（集团）股份有限公司 关于控股子公司许可协议的进展公告 二、本次进展 2026年2月24日，复宏汉霖与KGbio签订《修订及部分终止协议》，（其中包括）双方同意终止《2023 年独家许可协议》，并终止印度尼西亚以外的KGBio获许可区域（即"KGbio终止区域"）独家商业化许 可产品及相关权利的许可。 同日，复宏汉霖与Abbott签订《2024年许可协议之修正案》，就《2024年许可协议》项下（其中主要包 括）约定的许可区域作进一步扩展，并增加相应监管里程碑及销售里程碑付款。 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、前期合作情况 2019年9月30日、2023年8月25日，本公司控股子公司复宏汉霖与KGbio先后签订《2019年独家许可协 议》《2023年独家许可协议》及《2019年独家许可协议之修正案》，复宏汉霖就许可产品（即斯鲁利单 抗注射液）授予KGbio于约定区域（即约定的东南亚、中东及北非国家）及约定领域内的独家商业化及 相 ...

2026年开年以来，随着创新成果的商业化落地及全球化运营的深入，复星国际核心主业延续了此前 强劲的增长势头，在文旅、消费、创新药等赛道迎来新突破。 文旅消费作为复星的核心主业之一，马年春节期间多条产品线展现了出强劲的增长势头。其中，上 海豫园商城新春假期累计接待客流近120万人次，同比提升超20%；Club Med国内五家精致"一价全 包"度假村春节核心假期六日平均入住率达90%；三亚·亚特兰蒂斯春节假期九日总营业额突破1.24亿 元，同比增长20%，创下历史最佳春节表现。 与此同时，春节期间，复星的创新药赛道也好消息不断。旗下的生物医药研发平台复宏汉霖宣布其 研发的HLX15-SC（重组抗CD38全人单克隆抗体注射液-皮下注射）1期临床试验申请分别获中国国家药 监局批准和美国食品药品管理局（FDA）批准。据了解，HLX15是达雷妥尤单抗生物类似药，目标市 场潜力较大，2024年全球销售额约128.8亿美元。而在2月22日，中国首个自主研发的利妥昔单抗生物类 似药——汉利康迎来上市七周年，该药曾一举填补了国产CD20单抗的空白，作为复星医药"十年磨一 剑"的成果，其标志着中国生物药研发迈出了从跟随到并跑的关键 ...

2026年2月24日，复宏汉霖与KGbio签订《修订及部分终止协议》，(其中包括)双方同意终止《2023年独 家许可协议》，并终止印度尼西亚以外的KGBio获许可区域(即"KGbio终止区域")独家商业化许可产品 及相关权利的许可。同日，复宏汉霖与Abbott签订《2024年许可协议之修正案》，就《2024年许可协 议》项下(其中主要包括)约定的许可区域作进一步扩展，并增加相应监管里程碑及销售里程碑付款。 格隆汇2月24日丨复星医药(02196.HK)公告，2019年9月30日、2023年8月25日，公司控股子公司复宏汉 霖与KGbio先后签订《2019年独家许可协议》《2023年独家许可协议》及《2019年独家许可协议之修正 案》，复宏汉霖就许可产品(即斯鲁利单抗注射液)授予KGbio于约定区域(即约定的东南亚、中东及北非 国家)及约定领域内的独家商业化及相关权利许可。2024年12月31日，复宏汉霖与Abbott签订《2024年 许可协议》，(其中包括)复宏汉霖就许可产品授予Abbott于约定区域(即约定的拉丁美洲国家及加勒比海 地区国家，以下简称"Abbott前次许可区域")及约定领域内的独家商业化许可 ...

2026年2月24日，复宏汉霖与KGbio签订《修订及部分终止协议》，(其中包括)双方同意终止《2023年独 家许可协议》，并终止印度尼西亚以外的KGBio获许可区域(即"KGbio终止区域")独家商业化许可产品 及相关权利的许可。同日，复宏汉霖与Abbott签订《2024年许可协议之修正案》，就《2024年许可协 议》项下(其中主要包括)约定的许可区域作进一步扩展，并增加相应监管里程碑及销售里程碑付款。 格隆汇2月24日丨复星医药(02196.HK)公告，2019年9月30日、2023年8月25日，公司控股子公司复宏汉 霖与KGbio先后签订《2019年独家许可协议》《2023年独家许可协议》及《2019年独家许可协议之修正 案》，复宏汉霖就许可产品(即斯鲁利单抗注射液)授予KGbio于约定区域(即约定的东南亚、中东及北非 国家)及约定领域内的独家商业化及相关权利许可。2024年12月31日，复宏汉霖与Abbott签订《2024年 许可协议》，(其中包括)复宏汉霖就许可产品授予Abbott于约定区域(即约定的拉丁美洲国家及加勒比海 地区国家，以下简称"Abbott前次许可区域")及约定领域内的独家商业化许可 ...

证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2026-025 上海复星医药（集团）股份有限公司 关于控股子公司许可协议的进展公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、前期合作情况 2019 年 9 月 30 日、2023 年 8 月 25 日，本公司控股子公司复宏汉霖与 KGbio 先 后签订《2019 年独家许可协议》《2023 年独家许可协议》及《2019 年独家许可协 议之修正案》，复宏汉霖就许可产品（即斯鲁利单抗注射液）授予 KGbio 于约定区 域（即约定的东南亚、中东及北非国家）及约定领域内的独家商业化及相关权利许 可。 2024 年 12 月 31 日，复宏汉霖与 Abbott 签订《2024 年许可协议》，（其中包 括）复宏汉霖就许可产品授予 Abbott 于约定区域（即约定的拉丁美洲国家及加勒比 海地区国家，以下简称"Abbott 前次许可区域"）及约定领域内的独家商业化许可。 二、本次进展 2026 年 2 月 24 日，复宏汉霖与 KGbio 签订《修订及部分终止协议》，（其中 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或完整性亦不 發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損 失承擔任何責任。 上 海 復 星 醫 藥（ 集 團 ）股 份 有 限 公 司 Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd.* （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：02196） 海外監管公告 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第13.10B條而作出。 茲載列上海復星醫藥（集團）股份有限公司（「本公司」）在上海證券交易所網站刊登的《關於 控股子公司許可協議的進展公告》，僅供參閱。 承董事會命 上海復星醫藥（集團）股份有限公司 董事長 陳玉卿 中國，上海 2026 年2 月2 4 日 於本公告日期，本公司之執行董事為陳玉卿先生、關曉暉女士、文德鏞先生、王可心先生及劉毅先生；本公 司之非執行董事為陳啟宇先生及潘東輝先生；本公司之獨立非執行董事為余梓山先生、王全弟先生、Chen Penghui先生及楊玉成先生；以及本公司職工董事為嚴佳女士。 * 僅供 ...

复星医药公告称，其控股子公司复宏汉霖在斯鲁利单抗注射液海外许可方面有新进展。2月24日，复宏 汉霖与KGbio签订《修订及部分终止协议》，终止《2023年独家许可协议》及印尼以外区域的相关许 可，复宏汉霖将依转让进展向KGbio支付至多3375万美元里程碑付款。同日，复宏汉霖与Abbott签订 《2024年许可协议之修正案》，扩展许可区域，Abbott将依条件额外支付至多4600万美元监管里程碑 款、至多8000万美元销售里程碑款。此次进展旨在拓展海外市场，但与Abbott合作及相关款项收取存在 不确定性。 ...

首先，复星医药控股子公司药友制药与辉瑞签订全球独家许可协议，授予辉瑞口服小分子GLP-1药物 YP05002全球范围内独家开发、生产及商业化权利，协议包含首付款、里程碑付款及销售分层特许权使 用费，潜在总金额超20亿美元。其次，复星医药控股子公司复星医药产业与生物技术公司Clavis Bio达 成战略合作，双方将基于由Clavis Bio提名的前沿靶点共同开发创新疗法，根据协议，复星医药将可获 得至多72.5亿美元付款。另外，复星医药自研小分子抑制剂FXS6837与Sitala达成全球授权合作；填补罕 见病治疗空白的复迈宁(芦沃美替尼片)获得沙特阿拉伯的突破性疗法认定，开启全球步伐。 2026年开年以来，随着创新成果的商业化落地及全球化运营的深入，复星国际核心主业延续了此前强劲 的增长势头，在文旅、消费、创新药等赛道迎来新突破。 文旅消费作为复星的核心主业之一，马年春节期间多条产品线展现了出强劲的增长势头。其中，上海豫 园商城新春假期累计接待客流近120万人次，同比提升超20%；Club Med国内五家精致"一价全包"度假 村春节核心假期六日平均入住率达90%；三亚.亚特兰蒂斯春节假期九日总营业额突破1.24 ...

文旅消费作为复星的核心主业之一，马年春节期间多条产品线展现了出强劲的增长势头。其中，上海豫 园商城新春假期累计接待客流近120万人次，同比提升超20%；Club Med国内五家精致"一价全包"度假 村春节核心假期六日平均入住率达90%；三亚·亚特兰蒂斯春节假期九日总营业额突破1.24亿元，同比增 长20%，创下历史最佳春节表现。 与此同时，春节期间，复星的创新药赛道也好消息不断。旗下的生物医药研发平台复宏汉霖宣布其研发 的HLX15-SC（重组抗CD38全人单克隆抗体注射液-皮下注射）1期临床试验申请分别获中国国家药监局 批准和美国食品药品管理局（FDA）批准。据了解，HLX15是达雷妥尤单抗生物类似药，目标市场潜 力较大，2024年全球销售额约128.8亿美元。而在2月22日，中国首个自主研发的利妥昔单抗生物类似药 ——汉利康迎来上市七周年，该药曾一举填补了国产CD20单抗的空白，作为复星医药"十年磨一剑"的 成果，其标志着中国生物药研发迈出了从跟随到并跑的关键一步。 创新药等进入密集收获期，创新引擎动力强劲 2025年，复星的创新研发以肉眼可见的速度推进，尤其以创新药为代表，已取得了全球范围内的商业落 地 ...