格隆汇2月5日丨复星医药(02196.HK)发布公告，2026年2月5日，公司控股子公司复宏汉霖与Eisai签订 《许可协议》，由复宏汉霖授予Eisai于许可区域(即日本)及领域(即用于肿瘤适应症治疗)开发、生产及 商业化斯鲁利单抗注射液的权利。 基于许可产品于许可区域的年度净销售额(定义从约定，下同)达成情况，Eisai应依约向复宏汉霖支付至 多2.3333亿美元的销售里程碑款项。此外，特许权使用费于本协议期限内，Eisai应依约按照许可产品于 许可区域的年度净销售额及约定的两位数百分比向复宏汉霖支付特许权使用费。 斯鲁利单抗注射液为集团自主研发的创新型抗PD-1单抗，截至本公告日期(即2026年2月5日)，该药品已 分别于中国境内、欧盟、英国、印度尼西亚、柬埔寨、泰国、马来西亚、新加坡及印度等国家/地区获 批上市。本次合作有助于进一步拓展集团产品的海外市场，有利于增强集团产品在国际市场的可及性和 认可度。 根据约定，Eisai应就许可产品向复宏汉霖支付至多1.5501亿美元不可退还的首付款、监管里程碑款项， 具体包括：(1)首付款7500万美元，于许可协议订立后支付；(2)基于许可产品于许可区域的相关监管 ...

据悉，该药品为集团自主研发的化学药品，拟用于治疗患有以下疾病的成人和儿童患者：恶性淋巴瘤、 霍奇金病、淋巴细胞性淋巴瘤、混合细胞型淋巴瘤、组织细胞性淋巴瘤、伯基特淋巴瘤、多发性骨髓 瘤、白血病、蕈样肉芽肿、神经母细胞瘤、卵巢腺癌、视网膜母细胞瘤、乳腺癌。截至2025年12月，集 团现阶段针对该药品的累计研发投入约为人民币740万元(未经审计)。 复星医药（600196）(02196)公布，近日，公司控股子公司吉斯美(武汉)制药有限公司就环磷酰胺注射液 的药品注册申请获国家药品监督管理局受理。 ...

Core Viewpoint - Fosun Pharma's subsidiary, Shanghai Fosun Pharmaceutical Industry Development Co., Ltd., has received acceptance from the National Medical Products Administration for the marketing application of Fumainin® (generic name: Luwotimab Tablets) for the treatment of symptomatic, unresectable plexiform neurofibromas (PN) in adult patients with Neurofibromatosis type 1 (NF1), and it has been included in the priority review process [1] Group 1 - The drug Fumainin® is developed for a new indication targeting adult patients with NF1 [1] - The application has been accepted by the National Medical Products Administration, indicating regulatory progress [1] - The inclusion in the priority review process may expedite the approval timeline for the drug [1]

复星医药（600196）(02196)公布，近日，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(以下简称"复 星医药产业")自主研发的复迈宁(通用名：芦沃美替尼片)用于治疗伴有症状、无法手术的丛状神经纤维 瘤(PN)的Ⅰ型神经纤维瘤病(NF1)成人患者(以下简称"新增适应症")的药品上市申请获国家药品监督管理 局受理并已获纳入优先审评程序。 ...

智通财经APP讯，复星医药(02196)公布，近日，公司控股子公司吉斯美(武汉)制药有限公司就环磷酰胺 注射液的药品注册申请获国家药品监督管理局受理。 据悉，该药品为集团自主研发的化学药品，拟用于治疗患有以下疾病的成人和儿童患者：恶性淋巴瘤、 霍奇金病、淋巴细胞性淋巴瘤、混合细胞型淋巴瘤、组织细胞性淋巴瘤、伯基特淋巴瘤、多发性骨髓 瘤、白血病、蕈样肉芽肿、神经母细胞瘤、卵巢腺癌、视网膜母细胞瘤、乳腺癌。截至 2025 年 12 月， 集团现阶段针对该药品的累计研发投入约为人民币 740 万元(未经审计)。 ...

Core Viewpoint - Fosun Pharma's subsidiary, Shanghai Fosun Pharmaceutical Industry Development Co., has received acceptance for the drug application of Fumainin® (generic name: Luwomeitini tablets) for the treatment of symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (PN) in adult patients with Neurofibromatosis type 1 (NF1), which has been included in the priority review process by the National Medical Products Administration [1] Group 1 - The drug Fumainin® is developed for a new indication targeting adult patients with NF1 [1] - The application for the drug has been accepted by the National Medical Products Administration [1] - The drug has been included in the priority review process, indicating its potential significance in the market [1]

格隆汇2月5日丨复星医药(02196.HK)发布公告，近日，公司控股子公司吉斯美(武汉)制药有限公司就环 磷酰胺注射液的药品注册申请获国家药品监督管理局受理。 该药品为集团(即本公司及控股子公司/单位，下同)自主研发的化学药品，拟用于治疗患有以下疾病的成 人和儿童患者：恶性淋巴瘤、霍奇金病、淋巴细胞性淋巴瘤、混合细胞型淋巴瘤、组织细胞性淋巴瘤、 伯基特淋巴瘤、多发性骨髓瘤、白血病、蕈样肉芽肿、神经母细胞瘤、卵巢腺癌、视网膜母细胞瘤、乳 腺癌。 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或完整性亦不 發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損 失承擔任何責任。 （股份代號：02196） 海外監管公告 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第13.10B條而作出。 茲載列上海復星醫藥（集團）股份有限公司（「本公司」）在上海證券交易所網站刊登的《關於 控股子公司簽訂許可協議的公告》，僅供參閱。 承董事會命 上海復星醫藥（集團）股份有限公司 上 海 復 星 醫 藥（ 集 團 ）股 份 有 限 公 司 Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd.* （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） 董事長 陳玉卿 中國，上海 2026 年2 月5 日 於本公告日期，本公司之執行董事為陳玉卿先生、關曉暉女士、文德鏞先生、王可心先生及劉毅先生；本公 司之非執行董事為陳啟宇先生及潘東輝先生；本公司之獨立非執行董事為余梓山先生、王全弟先生、Chen Penghui先生及楊玉成先生；以及本公司職工董事為嚴佳女士。 * 僅供識別 ...

Core Viewpoint - Fosun Pharma's subsidiary has received acceptance for a new drug application for a treatment targeting adult patients with symptomatic, unresectable plexiform neurofibromas associated with Neurofibromatosis type 1, which is now under priority review by the National Medical Products Administration [1] Group 1 - Fosun Pharma's subsidiary, Shanghai Fosun Pharmaceutical Industry Development Co., Ltd., has independently developed the drug Ruimai Ning® (generic name: Luwomeitini tablets) [1] - The new indication for the drug is aimed at treating adult patients with Neurofibromatosis type 1 (NF1) who have symptomatic and unresectable plexiform neurofibromas [1] - The drug application has been accepted by the National Medical Products Administration and included in the priority review process [1]

（於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：02196） 海外監管公告 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第13.10B條而作出。 茲載列上海復星醫藥（集團）股份有限公司（「本公司」）在上海證券交易所網站刊登的《關於 控股子公司藥品註冊申請獲受理的公告》，僅供參閱。 香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或完整性亦不 發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損 失承擔任何責任。 上 海 復 星 醫 藥（ 集 團 ）股 份 有 限 公 司 Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd.* 於本公告日期，本公司之執行董事為陳玉卿先生、關曉暉女士、文德鏞先生、王可心先生及劉毅先生；本公 司之非執行董事為陳啟宇先生及潘東輝先生；本公司之獨立非執行董事為余梓山先生、王全弟先生、Chen Penghui先生及楊玉成先生；以及本公司職工董事為嚴佳女士。 * 僅供識別 证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2026-018 承董事會命 上海復星 ...