智通财经APP讯，复星医药(600196.SH)发布公告，近日，公司控股子公司上海朝晖药业有限公司(以下 简称"朝晖药业")收到国家药品监督管理局(以下简称"国家药监局")关于同意酮洛芬贴剂(以下简称"该药 品")开展临床试验的批准。朝晖药业拟于条件具备后于中国境内1开展该药品的Ⅲ期临床试验。 ...

格隆汇12月12日丨复星医药(600196.SH)公布，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及 其控股子公司就斯鲁利单抗注射液（中国境内1商品名：汉斯状®；以下简称"该药品"）新增适应症 （即联合含铂化疗新辅助，在手术后辅助治疗，用于 PD-L1 阳性的、可手术切除的胃癌患者）的药品 注册申请获国家药品监督管理局受理，并已获纳入优先审评程序。该药品为本集团（即本公司及控股子 公司/单位，下同）自主研发的创新型抗PD-1 单抗。 ...

证券之星消息，12月12日精准医疗板块较上一交易日上涨0.53%，华大智造领涨。当日上证指数报收于 3889.35，上涨0.41%。深证成指报收于13258.33，上涨0.84%。精准医疗板块个股涨跌见下表： 从资金流向上来看，当日精准医疗板块主力资金净流出10.22亿元，游资资金净流入4.36亿元，散户资金 净流入5.86亿元。精准医疗板块个股资金流向见下表： | 代码 | 名称 | 主力净流入(元) | 主力净占比 游资净流入 (元) | | 游资净占比 散户净流入 (元) | | 散户净占比 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 688114 | 华大智造 | 2293.25万 | 4.25% | 6757.95万 | 12.52% | -9051.20万 | -16.77% | | 000513 | 丽珠集团 | 2037.48万 | 8.18% | -3058.59万 | -12.29% | 1021.11万 | 4.10% | | 300009 | 安科生物 | 338.39万 | 2.69% | -269.32万 | -2.1 ...

2025年医保药品目录解读（图源：国家医保局） 55岁的徐阿姨觉得自己足够乐观，也足够幸运。2023年8月，她被确诊为弥漫大B淋巴细胞瘤，尽管历经6次化疗，病情却始终未能完全缓解。在医生的建 议下，她最终选择了CAR-T细胞疗法。 CAR-T，全称为Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法，是一种通过改造患者自身的T细胞，使其能够精准识别 并攻击癌细胞的个性化免疫治疗手段。目前，它仍是一项基于细胞的个性化技术，制备过程复杂，需要先从患者体内提取T细胞，在实验室中进行基因处 理，使其能够识别癌细胞表面的抗原（或标记），并激活其杀死癌细胞的能力，再经扩增后回输至患者体内，从而实现对癌细胞的精准清除。 然而，高昂的费用是这项前沿疗法无法回避的另一重现实。"如果没有百万医疗险，120万元对我而言简直是天文数字。"徐阿姨对时代财经坦言。在医保 及商保报销后，包括化疗、CAR-T治疗期间的自付及其他住院费等在内，她个人仅承担了不到7万元。 但并非所有患者都能如此幸运。CAR-T的昂贵是全球性难题。在美国，其定价通常在37万~50万美元之间， ...

行 业 及 产 业 海外消费服务 行 业 研 究 / 行 业 点 评 相关研究 证 券 研 究 报 告 证券分析师 黄哲 A0230513030001 huangzhe@swsresearch.com 周文远 A0230518110003 zhouwy@swsresearch.com 贾梦迪 A0230520010002 jiamd@swsresearch.com 研究支持 胡梦婷 A0230524060004 humt@swsresearch.com 联系人 胡梦婷 A0230524060004 humt@swsresearch.com 2025 年 12 月 12 日 海外医药：2025 年国家医保目录及首版商保创新药目录 发布，复星医药子公司口服 GLP-1 药物授权辉瑞 - 看好 ——海外消费周报（20251205-20251211） 本期投资提示： ⚫ 海外医药：2025 年国家医保目录及首版商保创新药目录发布，复星医药子公司口服 GLP-1 药物授权辉瑞 2025 年国家医保目录及首版商保创新药目录发布：12 月 7 日，国家医保局和人力资源社会保障部发布《国家基 本医疗保险、生育保险和工伤保险药 ...

以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成 投资建议。 上海复星医药（集团）股份有限公司是一家主要从事医药产品研发、制造与销售的中国公司。该公司经 营五个分部。制药分部主要从事创新药、成熟医药产品制造和疫苗业务。医疗器械与医学诊断分部主要 从事分子诊断、免疫诊断、微生物诊断等医疗美容器械的制造和销售。医疗健康服务分部主要从事线上 线下一体化医疗服务平台的经营。医药分销和零售分部主要从事医药产品的批发零售。其他分部从事其 他医药相关业务。该公司的产品主要用于肿瘤、免疫、中枢神经等治疗领域。 证券之星消息，12月11日南向资金增持49.95万股复星医药（02196.HK）。近5个交易日中，获南向资金 增持的有3天，累计净增持143.7万股。近20个交易日中，获南向资金增持的有13天，累计净增持180.6万 股。截至目前，南向资金持有复星医药（02196.HK）3.16亿股，占公司已发行普通股的57.28%。 ...

格隆汇12月10日丨复星医药(600196.SH)公布，公司控股子公司桂林南药股份有限公司就膦甲酸钠注射 液（简称"该药品"）的药品注册申请获国家药品监督管理局批准，本次获批适应症为用于治疗（1）艾 滋病（AIDS）患者巨细胞病毒性视网膜炎、（2）免疫功能损害患者耐阿昔洛韦单纯疱疹病毒性皮肤粘 膜感染。该药品本次获批上市，将进一步丰富本集团产品线。 ...

售;机械设备研发;企业管理;企业管理咨询。 (除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动) 上海复瑞益企业咨询管理合伙企业（有限合伙） 器 每经AI快讯，天眼查App显示，近日，复星凯瑞(上海)生物科技有限公司发生工商变更，新增深圳市鹏复生物医药产业私募股权投资基金合伙企业(有限合 伙)、深圳市坪山区引导基金投资有限公司、上海复瑞益企业咨询管理合伙企业(有限合伙)为股东，同时，注册资本由约19.2亿元人民币增至约22.3亿元人民 币，增幅约16%。复星凯瑞(上海)生物科技有限公司成立于2017年4月，法定代表人为WenjieZhang，经营范围含药品生产、药品委托生产、药品进出口、医 学研究和试验发展、细胞技术研发和应用、人体基因诊断与治疗技术开发、人体干细胞技术开发和应用等。股东信息显示，该公司由上海复星医药 （600196）产业发展有限公司、上海复瑞生企业咨询管理合伙企业(有限合伙)及上述新增股东共同持股。 | | 都在用的商业查询工具 | 查公司 查老板 查关系 音风险 | | --- | --- | --- | | | 国家中小企业发展子基金旗下机构 | 复星凯瑞（上海）生物科技有限公司 ...

2025年12月9日晚间，GLP-1领域再迎重磅交易。复星医药（600196.SH；02196.HK）发布公告，其控股 子公司药友制药与全球医药巨头辉瑞（Pfizer）达成一项重磅许可协议。根据协议，辉瑞将获得药友制 药自主研发的口服小分子GLP-1受体激动剂 YP05002在全球范围内独家开发、生产和商业化的权利。为 此，辉瑞将支付高达1.5亿美元的首付款，并有资格获得总计最高可达19.35亿美元的里程碑付款。 这笔超20亿美元的交易像一块投入湖面的巨石，激起的涟漪迅速传导至整个医药资本市场。其背景，是 过去一周内全球减重药物研发领域接连发布的突破性数据，以及一个正被无限憧憬的万亿美元市场。而 这一次，手握关键筹码、主导交易走向的不再仅仅是跨国巨头，中国创新药企正凭借扎实的研发成果， 站上谈判桌的中央。 减重新战场：口服与创新机制"军备竞赛"白热化 2025年12月8日至9日，短短两天内，全球减重药物研发格局因3家公司的数据公布而显得愈加清晰与激 烈。这不再仅仅是礼来与诺和诺德双寡头的游戏，更多玩家正试图从"下一代"的维度开辟新赛道。 核心趋势一：口服小分子GLP-1，追求"疗效与耐受性"的平衡。 当前注射 ...

整理 | GLP1减重宝典内容团队 12月9日，复星医药宣布，其控股子公司药友制药与复星医药产业已与辉瑞签署全球许可协议。根据协议，药友制药将其口服小分子胰 高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂项目（包括候选药物 YP05002）及相关产品，授予辉瑞在全球范围内、涵盖人类与动物全部适 应症的独家开发、生产、使用及商业化权利。 协议显示，药友制药将获得1.5亿美元的不可退还首付款，并有机会按项目推进情况收取最高3.5亿美元的研发里程碑款。未来若产品商 业化销售表现达到约定目标，辉瑞还将向药友制药支付累计最高15.85亿美元的销售里程碑款。 YP05002是复星医药自主研发、拥有自主知识产权的口服小分子GLP-1R激动剂。该药物通过激活人体 GLP-1R，促进胰岛素分泌、抑 制胰高血糖素分泌，同时延缓胃排空、减少肠道蠕动；并通过影响中枢食欲调节机制，减少能量摄入，从而用于治疗2型糖尿病、肥胖 及其他代谢相关疾病。 该候选药物计划主要应用于代谢疾病领域，潜在适应症包括长期体重管理、2型糖尿病以及代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（即非酒精性 脂肪性肝炎）等。目前，YP05002正在澳大利亚开展I期临床试验。 *本文仅 ...