转自：前瞻产业研究院 以下数据及分析来自于前瞻产业研究院毛发医疗行业研究小组发布的《中国美容美发行业市场前瞻与投 资规划分析报告》。 毛发医疗行业主要上市公司：雍禾医疗(02279.HK)、仙琚制药(002332)、*ST 美谷(000615)、益盛药业 (002566)、振东制药(300158)、国际医学(000516)、康惠制药(603139)、康缘药业(600557)、康恩贝 (600572)、福瑞达(600223)等 本文核心数据：中国毛发医疗企业竞争梯队;中国毛发医疗行业市场份额;毛发医疗行业集中度 毛发医疗行业代表性企业主要分布在陕西、浙江、吉林、辽宁、山东、江苏等省份，其中陕西、浙江的 企业数量较多，浙江拥有仙琚制药、康恩贝等生发药品生产企业，陕西拥有康惠制药等生发药品生产企 业、国际医学等拥有植发服务的医疗集团。 1、中国毛发医疗行业竞争梯队 从毛发医疗行业竞争梯队看，注册资本超过15亿元的企业主要有康恩贝、华邦健康、国际医学，处于行 业头部地位;5-15亿注册资本的毛发医疗企业主要有福瑞达、振东制药、三生制药、仙琚制药等，处于 一梯队;其余注册资本小于5亿元的毛发医疗企业处于第二梯队。 2、 ...

三维通信：共同设立私募股权基金 紫金矿业：拟以280亿元收购联合黄金100%股权 1月27日，紫金矿业(601899)发布公告称，公司控股的紫金黄金国际有限公司拟以44加元/股的价格，收 购在多伦多证券交易所和纽约证券交易所两地上市的Allied Gold Corporation（简称"联合黄金"）全部已 发行的普通股，收购对价共计约55亿加元（约合人民币280亿元）。联合黄金的核心资产包括在产的马 里Sadiola金矿、科特迪瓦金矿综合体（含Bonikro和Agbaou金矿），以及将于2026年下半年建成投产的 埃塞俄比亚Kurmuk金矿。截至2024年底，联合黄金拥有金资源量533吨，平均品位1.48克/吨；联合黄金 2023、2024年分别产金10.7吨、11.1吨；预计2025年产金11.7~12.4吨；依托Sadiola项目改扩建及Kurmuk 项目建成投产，预计2029年产金将提升至25吨。 海科新源：签署长期合作协议 1月27日，海科新源(301292)发布公告称，公司与深圳市比亚迪锂电池有限公司（简称"比亚迪锂电 池"）签署长期合作协议暨湖北项目管输合作协议，协议有效期三年，在协议有效期内，海 ...

登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 江苏康缘药业股份有限公司（以下简称"公司"）近日收到国家药品监督管理局签发的运脾化痰通窍颗粒 《药物临床试验批准通知书》。按照《上海证券交易所上市公司自律监管指引第3号一行业信息披露》 的相关要求，现将相关情况公告如下： 一、《药物临床试验批准通知书》主要内容 ■ 运脾化痰通窍颗粒审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2025年11月12 日受理的运脾化痰通窍颗粒符合药品注册的有关要求，在进一步完善临床试验方案的基础上，同意本品 开展用于儿童腺样体肥大脾虚痰阻证的临床试验。 二、药品研发及相关情况 运脾化痰通窍颗粒的功能主治为运脾化痰，通络开窍，用于儿童腺样体肥大脾虚痰阻证。症见寐时鼾声 时作，张口呼吸，鼻塞日久，持续不减，鼻痒流清涕，神疲乏力，面色少华，食少纳呆，大便不调，舌 质淡，苔白腻，脉滑。临床前主要药效学研究结果显示，运脾化痰通窍颗粒对腺样体肥大具有显著治疗 作用，能够明显减小模型动物鼻部淋巴结及 ...

人民财讯1月26日电，康缘药业（600557）1月26日公告，公司近日收到国家药品监督管理局签发的运脾 化痰通窍颗粒《药物临床试验批准通知书》。该药品的功能主治为运脾化痰，通络开窍，用于儿童腺样 体肥大脾虚痰阻证。目前治疗儿童腺样体肥大的化学药物主要有：鼻用糖皮质激素、白三烯受体拮抗 剂、抗组胺药、免疫调节剂，尚无获批上市的中成药，本产品如成功上市将有助于填补临床空白，具有 较高的临床价值。 ...

格隆汇1月26日丨康缘药业(600557.SH)公布，公司近日收到国家药品监督管理局签发的运脾化痰通窍颗 粒《药物临床试验批准通知书》。 运脾化痰通窍颗粒的功能主治为运脾化痰，通络开窍，用于儿童腺样体肥大脾虚痰阻证。症见寐时鼾声 时作，张口呼吸，鼻塞日久，持续不减，鼻痒流清涕，神疲乏力，面色少华，食少纳呆，大便不调，舌 质淡，苔白腻，脉滑。临床前主要药效学研究结果显示，运脾化痰通窍颗粒对腺样体肥大具有显著治疗 作用，能够明显减小模型动物鼻部淋巴结及鼻部淋巴组织生发中心体积、明显降低血清炎症因子IL- 1β、IL-4、MIP-3α、IL17-A水平，还能明显改善模型动物鼻炎咽炎症状。毒理学研究结果显示，运脾化 痰通窍颗粒药物安全性好，安全剂量范围宽。 ...

每经AI快讯，康缘药业1月26日晚间发布公告称，江苏康缘药业股份有限公司（以下简称"公司"）近日 收到国家药品监督管理局签发的运脾化痰通窍颗粒《药物临床试验批准通知书》。 （记者 曾健辉） 每经头条（nbdtoutiao）——国际金价冲破5000美元！7年涨了280%，什么时候才见顶？专家：关键还 看美元，重点关注国际货币体系、降息和科技革命 ...

证券简称：康缘药业 证券代码：600557 公告编号：2026-002 江苏康缘药业股份有限公司 运脾化痰通窍颗粒药物安全性好，安全剂量范围宽。 三、同类药品及市场情况 腺样体肥大是儿科及耳鼻咽喉科常见病之一，多发于 2~12 岁儿童。系统研究显 示，在有症状的随机样本中，儿童和青少年中腺样体肥大的患病率约为 46.42%，且 发病率呈上升趋势。腺样体肥大常合并慢性扁桃体炎、鼻窦炎等病症，迁延难愈，目 前手术治疗为首选治疗方案，但存在术后出血、易复发等问题[1]。此外，腺样体属于 免疫器官，不宜过早进行手术切除。 关于收到运脾化痰通窍颗粒临床试验批准通知书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者 重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 江苏康缘药业股份有限公司（以下简称"公司"）近日收到国家药品监督管理局 签发的运脾化痰通窍颗粒《药物临床试验批准通知书》。按照《上海证券交易所上市 公司自律监管指引第 3 号—行业信息披露》的相关要求，现将相关情况公告如下： | 药品名称 | 运脾化痰通窍颗粒 | | --- | --- | | 适应症 | 儿童腺样体肥 ...

企业名称江苏皓博生物医药有限公司法定代表人肖立皓注册资本20000万人民币国标行业科学研究和技 术服务业>科技推广和应用服务业>技术推广服务地址常州西太湖科技产业园长扬路9号F3栋3楼企业类 型有限责任公司(自然人投资或控股的法人独资)营业期限2026-1-23至无固定期限登记机关常州市武进区 政务服务管理办公室 来源：市场资讯 序号股东名称持股比例1江苏康缘药业股份有限公司100% 经营范围含许可项目：药品生产；药品批发（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活 动，具体经营项目以审批结果为准）技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推 广；信息技术咨询服务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；市场营销策划；咨询策划服务； 企业管理咨询（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） 天眼查显示，近日，江苏皓博生物医药有限公司成立，法定代表人为肖立皓，注册资本20000万人民 币，由江苏康缘药业股份有限公司全资持股。 ...

Core Viewpoint - Jiangsu Kangyuan Pharmaceutical Co., Ltd. has received the clinical trial approval notice for Cheqianzi Tablets, which will be used for the treatment of diabetic kidney disease (DKD) [1][2]. Group 1: Drug Development and Related Information - Cheqianzi Tablets are indicated for diuresis and dampness elimination, specifically targeting the treatment of DKD with damp-heat syndrome. Preclinical studies have shown significant therapeutic effects on DKD, including reductions in blood glucose, insulin resistance index, and glycosylated hemoglobin levels [2]. - In spontaneous diabetic mouse models, Cheqianzi Tablets significantly reduced 24-hour urinary microalbumin, total protein, and the microalbumin/creatinine ratio, while effectively improving kidney pathology [2]. - Toxicological studies indicate that Cheqianzi Tablets have good safety profiles and a wide safety dosage range [2]. Group 2: Market Situation and Product Approval Process - DKD is a common and severe microvascular complication of diabetes, with approximately 20% to 40% of diabetic patients eventually developing DKD, and the incidence is trending younger [2]. - Current clinical treatments primarily focus on controlling blood pressure, blood glucose, and diet to slow the progression of DKD [2]. - The development of Cheqianzi Tablets is expected to have significant clinical value and a promising market outlook, as there are limited traditional Chinese medicine options specifically targeting DKD with damp-heat syndrome [3]. - Following the receipt of the clinical trial notice, the company must complete clinical trials and obtain approval from the National Medical Products Administration before the product can be manufactured and marketed [3].

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者 重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 证券简称：康缘药业 证券代码：600557 公告编号：2026-001 江苏康缘药业股份有限公司 关于收到车前子片临床试验批准通知书的公告 江苏康缘药业股份有限公司（以下简称"公司"）近日收到国家药品监督管理局 签发的车前子片《药物临床试验批准通知书》。按照《上海证券交易所上市公司自律 监管指引第 3 号—行业信息披露》的相关要求，现将相关情况公告如下： | 药品名称 | 车前子片 | | --- | --- | | 适应症 | 糖尿病肾脏病 | | 注册分类 | 中药创新药 类 1.1 | | 剂型 | 片剂 | | 申请人 | 江苏康缘药业股份有限公司;上海图锋医药科技有限公司; 上海中医药大学 | | 受理号 | CXZL2500108 | | 通知书编号 | 2026LP00143 | 一、《药物临床试验批准通知书》主要内容 车前子片审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查， 2025 年 11 月 5 日受理的车前子片临床试验申请符合药品注册的有关要 ...