Group 1 - The major shareholder Chen Dekang, holding 11.67% of the shares, plans to reduce his stake by up to 7.5185 million shares, which is no more than 2% of the company's total share capital, within three months after 15 trading days from the announcement date [1] - The company's wholly-owned subsidiary, Zhejiang Shapu Health Management Co., Ltd., has received approval from the National Medical Products Administration for the clinical trial of a new drug, hydrochloride pilocarpine eye drops, which is intended for the treatment of presbyopia in adults [1]

证券代码：603168 证券简称：莎普爱思 公告编号：2025-049 浙江莎普爱思药业股份有限公司 股东减持股份计划公告 本公司董事会、全体董事及相关股东保证本公告内容不存在任何虚假记载、 误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示： 股东的基本情况： 截至 2025 年 9 月 4 日，浙江莎普爱思药业股份有限公司（以下简称"公 司"、"莎普爱思"）大股东陈德康先生持有莎普爱思无限售条件流通股 43,871,004 股，占莎普爱思总股本的 11.67%。 减持计划的主要内容 陈德康先生因个人资金需求，计划自本公告披露之日起 15 个交易日后的 3 个月内，即 2025 年 9 月 25 日至 2025 年 12 月 24 日，通过集中竞价交易方式减 持的股份数量不超过 3,759,250 股，即不超过公司总股本的 1.00%；自公告披露 之日起 15 个交易日后的 3 个月内，通过大宗交易方式减持的股份数量不超过 3,759,250 股，即不超过公司总股本的 1.00%。陈德康先生计划减持数量合计不 超过 7,518,500 股，即不超过公司总股本的 2.00% ...

证券代码：603168 证券简称：莎普爱思 公告编号：临 2025-050 浙江莎普爱思药业股份有限公司 关于全资子公司获得盐酸毛果芸香碱滴眼液 临床试验批准通知书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，浙江莎普爱思药业股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公司浙 江莎普健康管理有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的关于盐酸毛果芸 香碱滴眼液的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2025LP02246），公 司拟于条件具备后开展临床试验。现将相关情况公告如下： 一、药物的基本情况 药品名称：盐酸毛果芸香碱滴眼液 剂型：眼用制剂 注册分类：化学药品3类 申请人：浙江莎普健康管理有限公司 申请事项：临床试验 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，同意 开展临床试验。 二、药物的其他情况 本品适用于治疗成人老花眼。 截至本公告披露日，盐酸毛果芸香碱滴眼液项目累计研发投入约644.57万元 人民币。 三、风险提示 根据我国药品注册相关的法律法规要求，药品在获得药物临床试验批准通知 书 ...

莎普爱思(603168.SH)公告称，大股东陈德康因个人资金需求，计划自公告披露之日起15个交易日后的3 个月内，通过集中竞价和大宗交易方式减持不超过7,518,500股，即不超过公司总股本的2.00%。减持期 间为2025年9月25日至2025年12月24日。减持价格不低于公司首次公开发行股票的发行价。 ...

智通财经APP讯，莎普爱思(603168.SH)发布公告，陈德康先生因个人资金需求，计划自公告披露之日 起15个交易日后的3个月内，减持数量合计不超过751.85万股，即不超过公司总股本的2%。 ...

Core Viewpoint - The company has received approval from the National Medical Products Administration for clinical trials of a new eye drop product aimed at treating presbyopia in adults [1] Group 1: Company Developments - The company's wholly-owned subsidiary, Zhejiang Shapu Health Management Co., Ltd., has obtained the clinical trial approval notice for the drug, with the notice number 2025LP02246 [1] - The company plans to initiate clinical trials once conditions are met [1] Group 2: Financial Investment - As of the announcement date, the total research and development investment for the pilocarpine hydrochloride eye drops project amounts to approximately 6.4457 million RMB [1]

Core Viewpoint - The company, ShaPu AiSi (603168.SH), has received approval from the National Medical Products Administration for clinical trials of a new eye drop product aimed at treating presbyopia in adults [1] Group 1: Company Developments - ShaPu AiSi's wholly-owned subsidiary, Zhejiang ShaPu Health Management Co., Ltd., has obtained the "Drug Clinical Trial Approval Notice" for the drug, which is identified as hydrochloride pilocarpine eye drops [1] - The company plans to initiate clinical trials once conditions are met [1] - As of the announcement date, the total research and development investment for the hydrochloride pilocarpine eye drops project has reached approximately 6.4457 million RMB [1]

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 药品名称：硫酸特布他林雾化吸入用溶液 剂型：吸入制剂 规格：2ml：5mg 注册分类：化学药品4类 药品批准文号：国药准字H20255228 上市许可持有人：浙江莎普爱思药业股份有限公司 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注册的有关要求， 批准注册，发给药品注册证书。 二、药品其他情况 本次获批的硫酸特布他林雾化吸入用溶液，可缓解支气管哮喘、慢性支气管炎、肺气肿及其它肺部疾病 所合并的支气管痉挛。 近日，浙江莎普爱思药业股份有限公司（以下简称 "公司"、"莎普爱思"）收到国家药品监督管理局核 发的硫酸特布他林雾化吸入用溶液的《药品注册证书》（证书编号：2025S02611），现将有关信息公 告如下： 一、《药品注册证书》主要内容 截至本公告披露日，公司针对该药品的累计研发投入约为501.11万元人民币。 三、对公司的影响、后续安排及风险提示 公司本次获得硫酸特布他林雾化吸入用溶液的《药品注册证书》，将进一步丰富公司产品的品类，有利 于优化公 ...

证券代码：603168 证券简称：莎普爱思 公告编号：临 2025-048 浙江莎普爱思药业股份有限公司 关于获得硫酸特布他林雾化吸入用溶液 《药品注册证书》的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重 大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，浙江莎普爱思药业股份有限公司（以下简称 "公司"、"莎普爱思"）收 到国家药品监督管理局核发的硫酸特布他林雾化吸入用溶液的《药品注册证书》（证书 编号：2025S02611），现将有关信息公告如下： 一、《药品注册证书》主要内容 药品名称：硫酸特布他林雾化吸入用溶液 剂型：吸入制剂 规格：2ml：5mg 注册分类：化学药品4类 药品批准文号：国药准字H20255228 上市许可持有人：浙江莎普爱思药业股份有限公司 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药 品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。 二、药品其他情况 本次获批的硫酸特布他林雾化吸入用溶液，可缓解支气管哮喘、慢性支气管炎、肺 气肿及其它肺部疾病所合并的支气管痉挛。 截至本公告披露日，公司针对该药品的累计研发投入约 ...

证券日报网讯 9月2日晚间，莎普爱思发布公告称，近日，公司收到国家药品监督管理局核发的硫酸特 布他林雾化吸入用溶液的《药品注册证书》。 （文章来源：证券日报） ...