湖南方盛制药股份有限公司 HUNANFANGSHENGPHARMACEUTICALCO.,LTD. 湖南方盛制药股份有限公司 重大信息内部报告制度 第三条 本制度所称"报告义务人"包括： （一）公司董事、高级管理人员、核心技术人员； （二）职能部门、全资子公司、控股子公司及参股公司主要 负责人和指定联络人（全资子公司、控股子公司负责其下属子公 司的内部信息报告工作）； 第 1 页 共 12 页 湖南方盛制药股份有限公司 HUNANFANGSHENGPHARMACEUTICALCO.,LTD. （已经第六届董事会 2025 年第六次临时会议审议通过） 第一章 总则 第一条 为规范湖南方盛制药股份有限公司（以下简称"本 公司"或"公司"）的重大信息内部报告工作，保证公司内部重 大信息的快速传递、归集和有效管理，及时、准确、全面、完整 地披露信息，维护投资者的合法权益，根据《中华人民共和国公 司法》《中华人民共和国证券法》《上市公司信息披露管理办法》 《上海证券交易所股票上市规则》（以下简称"《上市规则》"） 等有关法律、法规、规范性文件以及《湖南方盛制药股份有限公 司章程》（以下简称"《公司章程》"）的有关规定， ...

湖南方盛制药股份有限公司 HUNANFANGSHENGPHARMACEUTICALCO.,LTD. 湖南方盛制药股份有限公司 董事和高级管理人员持股变动管理制度 （已经第六届董事会 2025 年第六次临时会议审议通过） 第一章 总则 第一条 为规范对湖南方盛制药股份有限公司（以下简称"公 司"）董事和高级管理人员所持本公司股份的管理，根据《中华 人民共和国公司法》（以下简称"《公司法》"）《中华人民共 和国证券法》（以下简称"《证券法》"）《上市公司董事和高 级管理人员所持本公司股份及其变动管理规则》《上市公司股东 减持股份管理暂行办法》《上海证券交易所上市公司自律监管指 引第 8 号——股份变动管理》《上海证券交易所上市公司自律监 管指引第 15 号——股东及董事、高级管理人员减持股份》《上 海证券交易所股票上市规则》等相关法律法规、规范性文件以及 《湖南方盛制药股份有限公司公司章程》（以下简称"《公司章 程》"）的有关规定，并结合本公司实际情况，特制定本制度。 第二条 本制度适用于公司的董事和高级管理人员及本制度 第九条规定的自然人、法人或其他组织所持公司股份及其变动的 管理。本制度所称高级管理人员，以《 ...

湖南方盛制药股份有限公司 HUNANFANGSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD. 湖南方盛制药股份有限公司 章 程 （待提交公司股东会审议通过） 2025 年 12 月 | 第一章 | 总 | 则 | 2 | | --- | --- | --- | --- | | 第二章 | | 经营宗旨和经营范围 | 3 | | 第三章 | 股 | 份 | 4 | | 第一节 | | 股份发行 | 4 | | 第四章 | | 股东和股东会 | 8 | | 第五章 | | 董事会 | 30 | | 第六章 | | 总经理及其他高级管理人员 | 46 | | 第七章 | | 财务会计制度、利润分配和审计 | 51 | | 第八章 | 通 | 知 | 56 | | 第九章 | | 合并、分立、增资、减资、解散和清算 | 57 | | 第十章 | | 修改章程 | 61 | | 第十一章 | | 附 则 | 62 | 湖南方盛制药股份有限公司 HUNANFANGSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD. 第一章 总 则 第一条 为维护湖南方盛制药股份有限公司(以下简称"公司"或"本公司") ...

湖南方盛制药股份有限公司 HUNANFANGSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD. 证券代码：603998 证券简称：方盛制药 公告编号：2025-097 湖南方盛制药股份有限公司 关于举办投资者接待日活动的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 湖南方盛制药股份有限公司（以下简称"公司"）确定"打 造成为一家以中药创新药为核心的健康产业集团"的发展战略以 来，持续加大研发投入并推进中药创新药的市场布局。截至目前， 公司已成功实现小儿荆杏止咳颗粒、玄七健骨片、养血祛风止痛 颗粒等三款中药创新药的商业化上市。 近日，养血祛风止痛颗粒通过国家医保谈判，首次纳入《国 家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》。 为使广大客户、投资者与行业分析师更深入了解该产品及公司发 展动态，公司将于2025年12月21日（周日）举办"养血祛风止痛 颗粒新品上市发布会暨投资者接待日"活动。现将相关事项公告 如下： 一、活动时间与地点 召开时间：2025年12月21日（周日），9:00-12:00 ...

Core Points - The company has completed the change registration of its "Drug Production License" and obtained the new license from the Hunan Provincial Drug Administration [1][2] - The changes include the addition of new production ranges for tablets and raw materials, as well as the acceptance of commissioned production for specific products [1][3] - The new license will not significantly impact the company's existing production structure or current performance [3] Summary of Changes - The production address at 789 Lushong Road, Changsha, Hunan, has added a new production range for tablets, which will only be used for registration purposes [1] - The raw material production facility at 368 Huanglong Road, Tongguan Town, has added new raw materials for registration, including Remdesivir and others [1] - The company will produce Huangtengsu dispersible tablets and Jingangteng dispersible tablets under commission from Hunan Xiangya Pharmaceutical Co., Ltd. [1] - The company will also produce Yinhuang granules under commission from Hunan Ruixin Pharmaceutical Co., Ltd. [1] Impact on the Company - The changes in the "Drug Production License" will not affect the company's existing production capacity, which will remain stable [3] - The company does not expect any significant impact on its current performance due to the new license [3] Product Inclusion in National Medical Insurance - The company's product, Yinxue Qufeng Zhitong Granules, has been included in the 2025 National Medical Insurance Directory, which is expected to enhance its market promotion and sales potential [5][7] - This product is based on a traditional Chinese medicine formula and has not yet been officially launched for sale [6][7] - The company aims to strengthen its position in the market by increasing investment in the research and development of innovative Chinese medicine products [7]

Group 1: Core Views - Hunan Fangsheng Pharmaceutical Co., Ltd. announced that its innovative traditional Chinese medicine, Yangxue Qufeng Zhitong Granules, has been included in the National Medical Insurance Directory for 2025, which is expected to enhance market promotion and sales scale [1][3] - The product is based on a modified formula of a well-known traditional Chinese medicine and aims to supplement qi and nourish blood while alleviating pain [1][2] Group 2: Drug Sales Situation - Yangxue Qufeng Zhitong Granules, classified as a Category 1 innovative traditional Chinese medicine, was approved for listing on June 9, 2025, but has not yet officially commenced sales [2] Group 3: Impact on the Company - The inclusion of Yangxue Qufeng Zhitong Granules in the medical insurance directory is anticipated to positively impact the company's future operating performance and market share, although it will not have a significant short-term effect [3] - The company has a strategic goal to become a health industry group centered on innovative traditional Chinese medicine, with plans to increase investment in research and market cultivation [3]

证券代码：603998 证券简称：方盛制药 公告编号：2025-095 湖南方盛制药股份有限公司 关于中药创新药养血祛风止痛颗粒纳入国家医保 目录（2025年）的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 根据国家医疗保障局网站于2025年12月7日发布的《关于印 发<国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录>以及<商 业健康保险创新药品目录>(2025年)的通知》【医保发〔2025〕 33号】，湖南方盛制药股份有限公司（以下简称"公司"）全资 子公司广东方盛健盟药业有限公司独家产品养血祛风止痛颗粒 通过谈判首次纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药 品目录》（以下简称"《2025版医保目录》"），公司及控股子 公司其他主要产品本次无退出及增加至《2025版医保目录》的情 况，现将具体情况公告如下： 湖南方盛制药股份有限公司 HUNANFANGSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD. 除本次通过医保谈判新纳入《2025版医保目录》的养血祛风 止痛颗粒外，还有公司自主研发的其他中药创新药小 ...

湖南方盛制药股份有限公司 HUNANFANGSHENGPHARMACEUTICALCO.,LTD. 证券代码：603998 证券简称：方盛制药 公告编号：2025-096 湖南方盛制药股份有限公司 关于公司《药品生产许可证》变更的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、《药品生产许可证》的变更内容 1、在生产地址湖南省长沙市麓松路789号，综合固体二车间 新增丸剂生产范围（仅用于注册申报），所在车间生产线为综合 固体二车间丸剂生产线1，上述剂型及车间生产线通过药品GMP 符合性检查后方可生产上市； 2、在生产地址湖南望城经济开发区铜官镇循环经济工业基 地内黄龙路368号的原料药车间（101车间）新增"原料药（雷美 替胺、非奈利酮、达普司他）（仅用于注册申报）"，车间生产 线为原料药车间（101车间）雷美替胺生产线、非奈利酮生产线、 达普司他生产线，上述品种转A并通过药品GMP符合性检查后方 可生产上市； 第 1页，共 3页 3、接受湖南湘雅制药有限公司委托生产黄藤素分散片（国 药准字Z20150032）、金刚 ...

Core Viewpoint - Fangsheng Pharmaceutical (603998.SH) announced that its subsidiary, Guangdong Fangsheng Jianmeng Pharmaceutical Co., Ltd., has successfully negotiated to include its proprietary product, Yao Xue Qu Feng Zhi Tong Granules, in the National Basic Medical Insurance, Maternity Insurance, and Work Injury Insurance Drug Catalog for 2025, which is expected to positively impact the product's market promotion and sales scale [1] Group 1 - The product Yao Xue Qu Feng Zhi Tong Granules is an innovative traditional Chinese medicine developed by the company [1] - This is the first time the product has been included in the 2025 Medical Insurance Catalog, which will facilitate its market access and hospital entry [1] - The inclusion is anticipated to have a positive effect on the company's future operating performance and market share, although it will not significantly impact short-term financial results [1]

Core Viewpoint - Fangsheng Pharmaceutical's subsidiary, Guangdong Fangsheng Jianmeng Pharmaceutical Co., Ltd., has successfully negotiated to include its exclusive product, Yao Xue Qu Feng Zhi Tong Granules, in the 2025 Medical Insurance Directory, which is expected to positively impact the company's future performance and market share, although the short-term effects will be limited [1] Summary by Categories Product Information - Yao Xue Qu Feng Zhi Tong Granules is classified as a Category 1.1 innovative traditional Chinese medicine and was approved for market launch on June 9, 2025 [1] - The payment standard for the product is set at 7 yuan per bag (8g), with an effective period until December 31, 2027 [1] Market Impact - The inclusion in the medical insurance directory is anticipated to have a positive effect on the company's future performance and market share [1] - There are no changes in the status of other major products, with no exits or additions reported [1]