证券代码：688389 证券简称：普门科技 公告编号：2025-015 深圳普门科技股份有限公司 关于签署《投资建设协议》暨对外投资项目进展的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： ? 深圳普门科技股份有限公司（以下简称"公司"或"普门科技"）全资子公 司安徽普和生物科技有限公司（以下简称"安徽普和"）于近日与安徽和县经济开 发区管理委员会签署了《和县经开区工业项目"标准地"投资建设协议》 称《投资建设协议》）。 ? 对公司的影响：本次签署《投资建设协议》系推进投资建设全资子公司安 徽普和"体外诊断试剂产业化项目"顺利开展的需要，不会对公司产生不利影响。 ? 本次签署《投资建设协议》已获公司第三届董事会第八次会议授权，无需 提交董事会审议。 ? 本次签署《投资建设协议》不构成关联交易，也不构成《上市公司重大资 产重组管理办法》规定的重大资产重组。 ? 相关风险提示： 投资、实施是以安徽普和竞得项目用地为前提，该事项具有不确定性。土地使用 权的最终成交价格及取得时间具有不确定性。 银行信用良好， ...

证券代码：688389 证券简称：普门科技 公告编号：2025-016 二、对公司的影响 上述取得注册证的空气波压力循环治疗系统，专门为治疗淋巴和静脉血管疾病而设计， 通过多腔体充气气囊有次序、有节律地充气膨胀挤压、放气，形成对肢体组织的循环加压， 达到促进静脉回流、加强动脉灌注、改善血液循环和淋巴循环、防止凝血因子的聚集及对血 管内膜的粘附，增加纤溶系统的活性，预防静脉血栓、消除水肿。 本次取得医疗器械注册证，进一步丰富和完善了公司临床医疗产品线全院智慧化 VTE 防 治系统的产品品类，有助于提升公司在治疗与康复领域的市场竞争力，对公司未来的经营将 产生积极影响。 三、风险提示 上述注册证的取得仅代表公司相关产品获得国内市场准入资格，产品上市后的实际销售 情况取决于未来市场的推广效果，目前尚无法预测上述产品对公司未来业绩的具体影响。 深圳普门科技股份有限公司 关于自愿披露控股子公司取得医疗器械注册证的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 深圳普门科技股份有限公司（以下简称"公司"）控股子公司重庆普门创生物 ...

证券代码：688389 证券简称：普门科技 公告编号：2025-015 深圳普门科技股份有限公司 关于签署《投资建设协议》暨对外投资项目进展的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示： 深圳普门科技股份有限公司（以下简称"公司"或"普门科技"）全资子公 司安徽普和生物科技有限公司（以下简称"安徽普和"）于近日与安徽和县经济开 发区管理委员会签署了《和县经开区工业项目"标准地"投资建设协议》（以下简 称《投资建设协议》）。 对公司的影响：本次签署《投资建设协议》系推进投资建设全资子公司安 徽普和"体外诊断试剂产业化项目"顺利开展的需要，不会对公司产生不利影响。 本次签署《投资建设协议》已获公司第三届董事会第八次会议授权，无需 提交董事会审议。 本次签署《投资建设协议》不构成关联交易，也不构成《上市公司重大资 产重组管理办法》规定的重大资产重组。 相关风险提示： 1、本项目尚需通过招拍挂方式依法取得项目建设用地的土地使用权。本项目 投资、实施是以安徽普和竞得项目用地为前提，该事项具有不确定性。土地使用 ...

关于自愿披露控股子公司取得医疗器械注册证的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 深圳普门科技股份有限公司（以下简称"公司"）控股子公司深圳辉迈医疗技术有限公 司（以下简称"深圳辉迈"）于近期收到了广东省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国 医疗器械注册证（体外诊断试剂）》，具体情况如下： 一、医疗器械注册证的具体情况 证券代码：688389 证券简称：普门科技 公告编号：2025-014 深圳普门科技股份有限公司 1 / 1 上述注册证的取得仅代表公司相关产品获得国内市场准入资格，产品上市后的实际销售 情况取决于未来市场的推广效果，目前尚无法预测上述产品对公司未来业绩的具体影响。 敬请投资者理性投资，注意投资风险。 特此公告。 深圳普门科技股份有限公司董事会 2025年3月27日 | 序号 | 产品名称 | 注册 | 注册证 | 注册证 | | 预期用途 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | | 分类 | 编号 | 有效期至 | | | | 1 ...

深圳普门科技股份有限公司（以下简称"公司"）控股子公司深圳辉迈医疗技术有限公 司（以下简称"深圳辉迈"）于近期收到了广东省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国 医疗器械注册证（体外诊断试剂）》，具体情况如下： 序号 产品名称 注册 分类 注册证 编号 注册证 有效期至 预期用途 1 血细胞分析仪用校 准物 Ⅱ类 粤械注准 20252400418 2030 年 3 月 16 日 在深圳辉迈血细胞分析仪上与 适配血细胞分析用溶血剂及稀 释液搭配使用，用于白细胞 （WBC）、红细胞（RBC）、血 红蛋白（HGB）、平均红细胞体 积（MCV）/红细胞压积（HCT）、 血小板（PLT）参数的校准。 证券代码：688389 证券简称：普门科技 公告编号：2025-013 深圳普门科技股份有限公司 关于自愿披露控股子公司取得医疗器械注册证的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 一、医疗器械注册证的具体情况 2 / 2 敬请投资者理性投资，注意投资风险。 特此公告。 1 / 2 深圳普门科技股份有限公司董事会 2025年3 ...

证券代码：688389 证券简称：普门科技 公告编号：2025-012 一、医疗器械注册证的具体情况 二、对公司的影响 雌激素是固醇类激素，在促进女性性别特征和生殖能力中发挥作用。女性体内的雌激素 有三种形式：雌酮（E1）、雌二醇（E2）、雌三醇（E3），在女性生育期间，主要循环雌激 素为 17β-雌二醇，它是雌激素最有效的形式。血液中雌二醇（E2）在男性和女性的各种临床 病症中均是重要的诊断标志物。临床上，雌二醇（E2）水平用于评估女性的月经失调、性早 熟或青春期延迟以及卵巢功能、多毛症、多囊卵巢综合症。 游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）浓度与 T3 的分泌与代谢有关，在血液循环中，三碘甲状 腺原氨酸（T3）以游离型和蛋白结合型存在，在甲状腺功能减退和甲状腺功能亢进中，游离 T3 浓度与总 T3 浓度平行改变，当总 T3 浓度改变是由 T3 结合蛋白（尤其是 TBG）的变化引 1 / 2 深圳普门科技股份有限公司 关于自愿披露取得医疗器械注册证的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 深圳普门科技股份有限公司 ...

证券代码：688389 证券简称：普门科技 公告编号：2025-011 深圳普门科技股份有限公司 关于自愿披露取得医疗器械注册证的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 深圳普门科技股份有限公司（以下简称"公司"）于近期收到了1个广东省药品监督管理 局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》，具体情况如下： 甲状腺素（T4）是由甲状腺合成并分泌的一种含碘激素，在调节新陈代谢过程中起着重 要作用。在循环系统中，甲状腺素（T4）在血液中以游离状态和结合状态存在，两者比例恒 定。99.95%的 T4 与转运蛋白可逆性结合，主要为甲状腺素结合球蛋白（TBG），与白蛋白和 甲状腺素结合前白蛋白（TBPA）的结合则较少。剩余的 T4 不与转运蛋白结合，而是在循环 系统中以游离形式存在。这种未结合部分，即游离 T4（FT4），在新陈代谢中很活跃。游离 四碘甲状腺原氨酸 FT4 与甲状腺素 T4 的分泌与代谢有关，在甲状腺功能减退和甲状腺功能 亢进中，FT4 浓度在总 T4 浓度上平行改变。当总 T4 浓度改变 ...

Company and Industry Summary Company Overview - The company provided an overview of its operational performance for 2024 and preliminary outlook for 2025, highlighting the challenges faced in the previous year and the achievements made despite a tough operating environment [1][4] Financial Performance - The net profit attributable to the company increased by 5.5%, while the net profit after deducting non-recurring gains and losses grew by 5.26%. This performance was achieved despite a challenging business environment [2][4] - The company expressed confidence in its long-term development strategy, despite not meeting its equity incentive targets [4][20] Industry Dynamics - The medical industry is undergoing significant changes due to ongoing anti-corruption efforts, which are expected to create a more competitive environment in the long run. However, short-term impacts include reduced procurement demand from hospitals [6][10] - The collective procurement (集采) initiatives have led to a decrease in market size and pricing pressures, affecting manufacturers and distributors [7][10] Market Opportunities - The company is focusing on expanding its presence in both domestic and international markets, particularly in the medical aesthetics sector, which is expected to see growth due to lower investment requirements and clear returns [27][15] - The company is also enhancing its product offerings in home healthcare and medical aesthetics, with plans to increase sales through various channels [15][27] R&D and Product Development - The company has maintained a strong commitment to R&D, continuing to invest in new product development despite market challenges. This includes plans for new product launches in 2025 [28][30] - The company is leveraging AI and information technology to improve operational efficiency and product development [21][22][40] Sales and Marketing Strategy - The sales expense ratio is closely tied to the number of sales personnel and market investments, with a focus on maintaining a balance between sales and R&D expenditures [33][34] - The company aims for a sales growth target of over 20% for 2025, reflecting confidence in its market strategy and product offerings [20][31] International Expansion - The company has established a presence in various international markets, including South America and Southeast Asia, and is looking to capitalize on opportunities arising from geopolitical situations [17][38] - The company has registered its main products in Russia and is optimistic about future sales in that region [37][38] Conclusion - Overall, the company is navigating a challenging landscape with a focus on innovation, market expansion, and strategic partnerships. The outlook for 2025 remains cautiously optimistic, with expectations for recovery and growth in various segments of the business [40][41]

Financial Performance - Total revenue for 2024 reached RMB 1,148.04 million, a year-on-year increase of 0.20%[3] - Net profit attributable to shareholders of the parent company was RMB 346.72 million, up 5.52% compared to the previous year[3] - Net profit attributable to shareholders of the parent company after deducting non-recurring gains and losses was RMB 329.93 million, an increase of 5.26% year-on-year[3] - Basic earnings per share for the period were RMB 0.81, representing a 5.19% increase from RMB 0.77 in the previous year[3] - The weighted average return on net assets decreased to 18.27%, down 2.15 percentage points from the previous year[3] Assets and Equity - Total assets at the end of the reporting period amounted to RMB 2,899.49 million, reflecting a growth of 24.37% from the beginning of the period[4] - Shareholders' equity attributable to the parent company increased to RMB 2,052.29 million, a rise of 14.22% from the start of the period[4] Business Strategy - The company focused on core business areas, enhancing product R&D and market influence through digitalization and information technology[5] Financial Data Integrity - No financial data or indicators showed a change of 30% or more during the reporting period[5] - The financial data presented are preliminary and unaudited, with final figures to be disclosed in the annual report[6]

证券代码：688389 证券简称：普门科技 公告编号：2025-009 深圳普门科技股份有限公司 关于自愿披露取得医疗器械注册证的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 深圳普门科技股份有限公司（以下简称"公司"）于近期收到了4个广东省药品监督管理 局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》，具体情况如下： | 序号 | 产品名称 | 注册 | 注册证 | 注册证 | | | 预期用途 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | | 分类 | 编号 | 有效期至 | | | | | 1 | 总三碘甲状腺原氨 | | | | | | 用于体外定量测定人血清或血 | | | 酸（TT3）测定试 | Ⅱ类 | 粤械注准 | 2030 | 年 | | 浆样本中总三碘甲状腺原氨酸 | | | 剂盒（电化学发光 | | 20252400145 | 1 月 | 22 | 日 | （TT3）的含量，临床上用于 | | | 法） | | | | ...