武汉海特生物制药股份有限公司 2024 年度财务决算报告 一、年度财务决算审计情况根据公司的年度经营计划和经营成果，公司完成了 2024 年度财务 决算工作。财务报表经中审众环会计师事务所（特殊普通合伙）审计，并出具了标准无保留 意见的审计报告。 三、2024 年度财务状况（单位：人民币万元） | 项目 | 2024 年 12 月 31 | 日 | 项目 | 2024 年 | 12 月 31 日 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 流动资产： | | 130,633.32 | 流动负债： | | 36,326.09 | | 货币资金 | | 41,915.14 | 短期借款 | | 721.85 | | 交易性金融资产 | | 44,968.89 | 交易性金融负债 | | 100.00 | | 应收票据 | | 630.96 | 应付票据 | | - | | 应收账款 | | 6,214.38 | 应付账款 | | 6,435.17 | | 应收款项融资 | | 1,245.27 | 合同负债 | | 7,754.49 | | 预付款项 | | 443.85 ...

关于举行 2024 年度网上业绩说明会的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 证券代码: 300683 证券简称：海特生物 公告编号：2025-013 武汉海特生物制药股份有限公司 敬请广大投资者通过全景网系统提交所关注的问题，以便于公司在业绩说明 会上对投资者普遍关注的问题进行回答，提升此次业绩说明会的针对性。此次活 动交流期间，投资者仍可登陆活动界面进行互动提问。欢迎广大投资者积极参与！ 特此公告。 武汉海特生物制药股份有限公司 武汉海特生物制药股份有限公司（以下简称"公司"）决定于 2025 年 4 月 24 日 15:00-17:00 在全景网举办 2024 年度业绩说明会，本次年度业绩说明会将 采用网络远程的方式举行，投资者可登陆全景网"投资者关系互动平台" （https://ir.p5w.net）参与本次年度业绩说明会。 出席本次说明会的人员有：公司董事长兼总经理陈亚先生、财务总监羡雯女 士、董事会秘书杨坤先生、独立董事冉明东先生和保荐代表人孙素淑女士。 为更好地回复投资者关注的问题，使投资者更加充分地了解公司生产经营、 发展战略情 ...

本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记 载、误导性陈述或重大遗漏。 武汉海特生物制药股份有限公司（以下简称"公司"）本次会计政策变更是根 据中华人民共和国财政部（以下简称"财政部"）发布的《企业会计准则解释第17 号》（财会[2023]21号）及《企业会计准则解释第18号》（财会[2024]24 号）的 相关规定进行的相应变更，不会对公司财务状况、经营成果和现金流量产生重大影 响，也不存在损害公司及股东利益的情况。相关会计政策变更的具体情况如下： 一、本次会计政策变更概述 证券代码：300683 证券简称：海特生物 公告编号：2025-019 武汉海特生物制药股份有限公司 关于会计政策变更的公告 （一）本次会计政策变更的原因 2023年10月，财政部发布了《企业会计准则解释第17号》（财会〔2023〕21 号），规定了"关于流动负债与非流动负债的划分"、"关于供应商融资安排的披 露"、"关于售后租回交易的会计处理"的相关内容，该解释规定自2024年1月1日 起施行。 2024年12月，财政部发布了《企业会计准则解释第18号》（财会〔2024〕24 号），规定对不属于单项履约义务的 ...

武汉海特生物制药股份有限公司董事会审计委员会 对会计师事务所 2024 年度履职情况评估及履行监督职责的报告 根据《国有企业、上市公司选聘会计师事务所管理办法》《深圳证券交易所 上市公司自律监管指引第 2 号——创业板上市公司规范运作》《武汉海特生物制 药股份有限公司董事会专门委员会工作细则》等相关规定和要求，武汉海特生物 制药股份有限公司（以下简称"公司"）董事会审计委员会本着勤勉尽责的原则， 恪尽职守，认真履职。现将董事会审计委员会对会计师事务所 2024 年度履职情 况评估及履行监督职责的情况汇报如下： 一、会计师事务所基本情况 （一）机构名称：中审众环会计师事务所（特殊普通合伙） 三、会计师事务所履职情况 按照《审计业务约定书》，遵循《中国注册会计师审计准则》和其他执业规 范，结合公司 2024 年年报工作安排，中审众环会计师事务所对公司 2024 年度财 务报告及 2024 年 12 月 31 日的财务报告内部控制的有效性进行了审计。同时对 公司 2024 年度募集资金存放与实际使用情况、非经营性资金占用及其他关联方 占用资金情况等进行核查并出具了专项鉴证报告或说明。 经审计，中审众环会计师事务所认 ...

证券代码：300683 证券简称：海特生物 公告编号：2025-015 武汉海特生物制药股份有限公司 关于召开2024年年度股东大会的通知 一、召开会议的基本情况 1、股东大会届次：2024 年年度股东大会 2、会议召集人：公司董事会 3、会议召开的合法性及合规性：公司第九届董事会第二次会议审议通过了 《关于提请召开 2024 年年度股东大会的议案》，本次年度股东大会的召开符合 有关法律、行政法规、部门规章、规范性文件和《公司章程》的规定。 4、会议召开的日期、时间： （1）现场会议召开时间：2025 年 5 月 13 日（星期二）14:30。 （2）网络投票时间：2025 年 5 月 13 日。 其中：通过深圳证券交易所交易系统进行网络投票的具体时间为：2025 年 5 月 13 日的交易时间，即 9:15-9:25，9:30-11:30 和 13:00-15:00；通过互联网 投票系统进行网络投票的具体时间为：2025 年 5 月 13 日 9:15 至 15:00 期间的 任意时间。 5、会议召开方式：本次股东大会采用现场投票与网络投票相结合的方式召 开。公司股东可以选择现场投票、网络投票中的一种表决方 ...

证券代码：300683 证券简称：海特生物 公告编号：2025-009 武汉海特生物制药股份有限公司 第九届监事会第二次会议决议公告 本公司及监事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 一、监事会会议召开情况 武汉海特生物制药股份有限公司（以下简称"海特生物"或"公司"）第九届监 事会第二次会议于 2025 年 4 月 17 日在海特科技园公司会议室以现场会议的方式 召开，会议通知于 2025 年 4 月 8 日以通讯方式向全体监事发出。应出席会议的 监事 3 人，实际参加会议的监事 3 人。出席会议的人数超过监事总数的二分之一， 表决有效。会议由监事会主席赵满岐先生主持。本次会议召开的时间、地点及方 式均符合《中华人民共和国公司法》及《公司章程》的有关规定。 经审议，监事会认为：《2024 年度财务决算报告》符合《企业会计准则》 的有关规定，真实、准确、完整地反映了公司 2024 年度的财务状况和经营成果。 具体内容详见公司于巨潮资讯网（http://www.cninfo.com.cn）披露的《2024 年度财务决算报告》。 表决结果：同意 3 票；反对 0 票 ...

《内部控制自我评价报告》真实、客观、准确地反映了公司内部控制制度的 建设和运行情况，监事会对董事会出具的《内部控制自我评价报告》没有异议。 武汉海特生物制药股份有限公司 武汉海特生物制药股份有限公司监事会 对公司内部控制自我评价报告的审核意见 根据《中华人民共和国公司法》《企业内部控制基本规范》和《深圳证券交 易所上市公司自律监管指引第 2 号——创业板上市公司规范运作》等法律、法规 和规范性文件的要求，武汉海特生物制药股份有限公司（以下简称"公司"）董 事会对公司 2024 年度内部控制进行了自我评价，并出具了《内部控制自我评价 报告》。公司监事会审阅了该报告，现发表审核意见如下： 公司按照《公司法》《证券法》等法律法规及中国证监会、深圳证券交易所 相关规定，已建立了较为完善的内部控制体系，符合国家相关法律法规要求以及 公司生产经营管理的实际需要，并能够得到有效的执行；内部控制体系的建立和 有效执行对公司经营管理的各个环节起到了较好的风险防范和控制作用，保证了 公司各项业务活动的有序有效开展，保护了公司资产的安全完整，维护了公司及 股东的利益。 监事会 2025 年 4 月 18 日 ...

证券代码：300683 证券简称：海特生物 公告编号：2025-008 武汉海特生物制药股份有限公司 第九届董事会第二次会议决议公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 一、董事会会议召开情况 武汉海特生物制药股份有限公司（以下简称"海特生物"或"公司"）第九届董 事会第二次会议于 2025 年 4 月 17 日 10:00 在海特科技园公司会议室以现场和通 讯相结合的方式召开，会议通知于 2025 年 4 月 8 日以传真或邮件方式送达。会 议由董事长陈亚先生主持，本次会议应到 9 人，实到 9 人（其中董事朱家凤先生、 杨涛先生、严洁女士、冉明东先生、毛宗福先生、周海兵先生以通讯的方式参加 会议），公司高级管理人员及监事列席了会议。本次会议符合《公司法》和《公 司章程》的有关规定。 二、董事会会议审议情况 会议经审议，形成如下决议： 表决结果：同意 9 票；反对 0 票；弃权 0 票。同意票数占有效表决票的 100%。 此议案尚需提请 2024 年年度股东大会审议通过。 （三）审议通过《关于<2024 年度财务决算报告>的议案》 经审议，董事会 ...

关于 2024 年度拟不进行利润分配的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 一、2024 年度利润分配预案的审议程序 武汉海特生物制药股份有限公司（以下简称"公司"）于 2025 年 4 月 17 日召开第九届董事会第二次会议、第九届监事会第二次会议，审议通过了《关于 <2024 年度利润分配预案>的议案》，该议案尚需提交 2024 年年度股东大会审议。 二、2024 年度利润分配预案的基本情况 经中审众环会计师事务所（特殊普通合伙）审计，公司 2024 年度合并报表 实现归属于上市公司股东的净利润为人民币-69,348,658.66 元，其中母公司实 现净利润为人民币 6,155,075.98 元。截至 2024 年 12 月 31 日，公司合并报表累 计 未 分配利润为 370,096,650.61 元，其中母公司累计 未 分配利润为 391,670,871.37 元。 证券代码：300683 证券简称：海特生物 公告编号：2025-020 武汉海特生物制药股份有限公司 （二）不触及其他风险警示情形的具体原因 根据《深圳证券交易所创业板股票 ...

Financial Performance - The company reported a significant loss due to intensified market competition and insufficient orders in the raw materials and intermediates business, leading to a revenue shortfall[6]. - The company incurred inventory impairment losses of approximately 10 million yuan due to reduced sales prices and high fixed asset depreciation costs in its subsidiaries[6]. - Non-operating income for the reporting period was approximately 35 million yuan, primarily from investment income and government subsidies, with government subsidies accounting for about 28 million yuan[6]. - The company plans to not distribute cash dividends or issue bonus shares for the reporting period[9]. - The company's operating revenue for 2024 was ¥648,974,123.98, representing a 7.75% increase compared to ¥602,284,306.91 in 2023[23]. - The net profit attributable to shareholders for 2024 was -¥69,348,658.66, an improvement of 42.60% from -¥120,822,819.73 in 2023[23]. - The net cash flow from operating activities increased significantly by 326.89% to ¥22,685,841.71 in 2024, compared to ¥5,314,257.07 in 2023[23]. - The total assets at the end of 2024 were ¥2,936,633,525.41, a decrease of 1.17% from ¥2,971,251,156.62 at the end of 2023[23]. - The company's basic earnings per share improved to -¥0.53 in 2024 from -¥0.93 in 2023, reflecting a 43.01% increase[23]. - The company reported a significant reduction in net profit attributable to shareholders after deducting non-recurring gains and losses, amounting to -¥103,726,470.25 in 2024, down from -¥146,323,982.19 in 2023, a decrease of 29.11%[23]. - The weighted average return on equity improved to -2.84% in 2024 from -4.85% in 2023, indicating a positive trend[23]. - The company received government subsidies amounting to ¥28,537,142.09 in 2024, compared to ¥12,766,083.34 in 2023, reflecting a significant increase in support[29]. Market and Industry Outlook - The global biopharmaceutical market is projected to grow from $36.38 billion in 2022 to $78.32 billion by 2030, with a compound annual growth rate (CAGR) of approximately 10.1%[32]. - The Chinese biopharmaceutical market is expected to grow from $66.5 billion in 2023 to $162.8 billion by 2030, with a CAGR of about 13.64%[33]. - The global CRO market is projected to grow from approximately $82.11 billion in 2023 to $106.45 billion by 2026, with a compound annual growth rate (CAGR) of about 9%[36]. - The Chinese CRO market is expected to expand from approximately 84.82 billion RMB in 2023 to 112.65 billion RMB by 2026, with a CAGR of around 10%[36]. - The market size for mouse nerve growth factor in China peaked at approximately 3.3 billion RMB in 2016, but has since declined due to policy impacts, particularly after its removal from the national medical insurance directory in 2019[34]. Business Operations and Services - The company continues to provide CRO, CMO, and CDMO services to domestic and international pharmaceutical companies, indicating a stable operational environment[8]. - The company has not experienced overcapacity or technological decline in its industry, suggesting a favorable market outlook[8]. - The company provides a comprehensive range of services including CRO, CMO, and CDMO, covering the entire value chain from drug development to clinical services and production[37]. - The company’s subsidiary, Tianjin Hankan, provides integrated CRO-CDMO services, covering the entire value chain from drug research to commercialization[50]. - The company’s subsidiary, Jingmen Hanrui, has over 102 multifunctional workshops and 103 antiviral workshops that have begun commercial production[52]. - The company offers raw material drug development, quality analysis, and stability research services, enhancing drug safety and quality[53]. - The CRO clinical services include I to IV phase clinical trial technical services, data management, and statistical analysis, ensuring comprehensive support for clinical research[54]. - The company has established a clinical trial institution data archive, facilitating the selection of qualified research units for clinical studies[55]. - The company is expanding its business scope from pharmaceutical R&D outsourcing to Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) services, providing integrated R&D and production services from preclinical to commercialization[56]. Research and Development - The company focuses on independent R&D, continuously promoting technological innovation and the development of new products[58]. - The company has established over 10 advanced formulation and raw material development platforms, enabling it to support more than 200 projects simultaneously[38]. - The company is engaged in independent research of small molecule chemical drugs, aiming to obtain clinical and production approvals for new products[72]. - The company is developing technical platforms for oral sustained-release formulations and injectable drug development to improve project quality and success rates[73]. - The company achieved dual-driven growth, with major products including Jinlujie and Epanemide contributing to performance and enhancing core competitiveness[74]. - The company has multiple small molecule generic drugs and active pharmaceutical ingredients under development, with progress reported as smooth[74]. - The company received NMPA approval for several new products, including Jinlujie eye drops and various generic drugs, expected to enrich the product pipeline[74]. - The company is actively pursuing the development of new indications for CPT in treating multiple myeloma and solid tumors[124]. - The company is committed to enhancing its R&D capabilities and optimizing project selection to mitigate risks associated with new drug development[136]. Governance and Compliance - The company’s financial report has been confirmed as true, accurate, and complete by its board of directors and management[5]. - The company has implemented a rigorous internal control system to monitor the compliance of fundraising activities[112]. - The company has established a dedicated bank account for the management of raised funds, ensuring proper tracking and usage of the funds[112]. - The audit department conducts quarterly checks on the usage of raised funds and reports findings to the audit committee[112]. - The company is committed to adhering to regulations regarding the management and use of raised funds as per relevant laws and guidelines[112]. - The company has a clear governance structure with independent directors and a diverse management team[159]. - The company maintains independence from its controlling shareholder in business, assets, personnel, and financial aspects[154]. - The company has an independent financial department with a sound financial management system, ensuring independent financial decision-making[156]. - The company emphasizes transparency in information disclosure, ensuring all shareholders receive fair access to relevant information[153]. - The company has established specialized committees within the board, including audit and remuneration committees, to enhance governance[147]. Employee and Talent Management - The company has a strong leadership team with diverse backgrounds in finance and management[162]. - The total number of employees at the end of the reporting period is 1,309, with 284 in the parent company and 1,025 in major subsidiaries[186]. - The employee composition includes 766 technical personnel, 318 production staff, and 90 sales personnel, reflecting a strong emphasis on technical expertise[186]. - The company has a clear cash dividend policy that aligns with its articles of association and shareholder resolutions[191]. - The company plans to continue leveraging its compensation and benefits system to enhance employee motivation and reduce turnover in 2025[188]. - The company has no outsourced labor arrangements, indicating a focus on in-house talent management[190]. - The company implemented a salary increase covering 45% of employees in 2022, and all employees received timely salary payments, holiday subsidies, performance bonuses, and year-end bonuses in 2024[188]. - In 2024, the company conducted over 230 GMP-related training sessions, focusing on biopharmaceutical content to enhance employees' theoretical knowledge and operational skills[189]. Strategic Initiatives and Future Plans - The company plans to enhance R&D investment, focusing on innovative drug development and expanding its drug pipeline[124]. - The company aims to create optimal innovative drugs through a dual-driven approach of R&D and market expansion[76]. - The company is exploring strategic acquisitions to bolster its portfolio, with potential targets identified in the biotechnology sector[170]. - The company is actively monitoring national policies and market conditions to mitigate risks associated with its fundraising projects[135]. - The company aims to expand its R&D pipeline through strategic collaborations and technology transfers to accelerate project progress[136]. - The company is focusing on expanding its market presence and enhancing its product offerings[162]. - The company is committed to maintaining high standards in corporate governance and management practices[160]. - The company is actively participating in industry associations to promote its interests and innovations[162].