四环医药(00460)午后涨超4%，截至发稿，涨4.17%，报1.5港元，成交额1.09亿港元。 消息面上，四环医药午间发布2025年中期业绩，收益11.46亿元(人民币，下同)，同比增加20.69%；股东 应占溢利1.03亿元，同比扭亏为盈；拟派发中期现金股息每股0.99分。期内收益的变化，来自医美业务 的收益约为5.85亿元，同比上升约81.3%，主要由于期内集团旗下医美平台渼颜空间加大与多家医美机 构的战略合作以及大力推广营销战略3.0版本升级取得显著成功，产品获得市场的高度认可，从而推动 医美销售收入大幅增长。期内，渼颜空间成功实现在再生领域的进一步突破，其自主研发的两款再生注 射类产品—注射用聚己内酯微球面部填充剂(少女针)和聚乳酸面部填充剂(童颜针)—均获批上市。 ...

消息面上，四环医药午间发布2025年中期业绩，收益11.46亿元(人民币，下同)，同比增加20.69%；股东 应占溢利1.03亿元，同比扭亏为盈；拟派发中期现金股息每股0.99分。期内收益的变化，来自医美业务 的收益约为5.85亿元，同比上升约81.3%，主要由于期内集团旗下医美平台渼颜空间加大与多家医美机 构的战略合作以及大力推广营销战略3.0版本升级取得显著成功，产品获得市场的高度认可，从而推动 医美销售收入大幅增长。期内，渼颜空间成功实现在再生领域的进一步突破，其自主研发的两款再生注 射类产品—注射用聚己内酯微球面部填充剂(少女针)和聚乳酸面部填充剂(童颜针)—均获批上市。 智通财经APP获悉，四环医药(00460)午后涨超4%，截至发稿，涨4.17%，报1.5港元，成交额1.09亿港 元。 ...

收益的变化，来自医美业务的收益约为人民币5.85亿元，同比上升约81.3%，主要由于期内本集团旗下 医美平台渼颜空间加大与多家医美机构的战略合作以及大力推广营销战略3.0版本升级取得显著成功， 产品获得市场的高度认可，从而推动医美销售收入大幅增长。 格隆汇8月29日丨四环医药(00460.HK)公告，截至2025年6月30日止6个月中期业绩，集团取得总收益约 为人民币11.46亿元，同比上升约20.7%。期内公司拥有人应占溢利约为人民币1.03亿元(截至2024年6月 30日止6个月：亏损人民币3340万元)，集团实现扭亏为盈，主要由于期内集团医美业务收益增加所致。 期内的每股基本盈利为人民币1.11分。由于公司成功完成了集团整体扭亏的阶段性战略目标，为感谢股 东及投资者的支持，董事会议决宣派期内中期现金股息每股人民币0.99分(相等于每股1.09港仙)。 ...

创新研发及完善产品矩阵是渼颜空间竞争力的核心引擎。目前，渼颜空间已成功打造了五大研发平台， 分别专注于国际创新材料研发、再生材料产品研发、HA类产品研发、生物大分子产品研发和复合创新 材料研发。超过80人的专业高效医美研发团队快速推进产品研发及注册进展，打造了60多个医美产品管 线，覆盖注射、光电设备、减重药品和护肤品等轻医美基础类别。期内，渼颜空间成功实现在再生领域 的进一步突破，其自主研发的两款再生注射类产品—注射用聚己内酯微球面部填充剂(少女针)和聚乳酸 面部填充剂(童颜针)—均获批上市。 四环医药(00460)发布2025年中期业绩，收益11.46亿元(人民币，下同)，同比增加20.69%;股东应占溢利 1.03亿元，上年同期股东应占亏损3342.4万元，同比扭亏为盈;每股基本盈利1.11分;拟派发中期现金股息 每股0.99分。 公告称，收益的变化，来自医美业务的收益约为5.85亿元(2024年同期：3.23亿元)，同比上升约81.3%， 主要由于期内集团旗下医美平台渼颜空间加大与多家医美机构的战略合作以及大力推广营销战略3.0版 本升级取得显著成功，产品获得市场的高度认可，从而推动医美销售收入大幅增 ...

公告称，收益的变化，来自医美业务的收益约为5.85亿元(2024年同期：3.23亿元)，同比上升约81.3%， 主要由于期内集团旗下医美平台渼颜空间加大与多家医美机构的战略合作以及大力推广营销战略3.0版 本升级取得显著成功，产品获得市场的高度认可，从而推动医美销售收入大幅增长。 创新研发及完善产品矩阵是渼颜空间竞争力的核心引擎。目前，渼颜空间已成功打造了五大研发平台， 分别专注于国际创新材料研发、再生材料产品研发、HA类产品研发、生物大分子产品研发和复合创新 材料研发。超过80人的专业高效医美研发团队快速推进产品研发及注册进展，打造了60多个医美产品管 线，覆盖注射、光电设备、减重药品和护肤品等轻医美基础类别。期内，渼颜空间成功实现在再生领域 的进一步突破，其自主研发的两款再生注射类产品—注射用聚己内酯微球面部填充剂(少女针)和聚乳酸 面部填充剂(童颜针)—均获批上市。 智通财经APP讯，四环医药(00460)发布2025年中期业绩，收益11.46亿元(人民币，下同)，同比增加 20.69%;股东应占溢利1.03亿元，上年同期股东应占亏损3342.4万元，同比扭亏为盈;每股基本盈利1.11 分;拟派发中期现 ...

EF001 EF001 免責聲明 | 香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因 公告全部或任何部份內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 | | | --- | --- | | 股票發行人現金股息公告 | | | 發行人名稱 | 四環醫藥控股集團有限公司 | | 股份代號 | 00460 | | 多櫃檯股份代號及貨幣 | 不適用 | | 相關股份代號及名稱 | 不適用 | | 公告標題 | 截至二零二五年六月三十日止六個月之中期現金股息 | | 公告日期 | 2025年8月29日 | | 公告狀態 | 新公告 | | 股息信息 | | | 股息類型 | 中期（半年期） | | 股息性質 | 普通股息 | | 財政年末 | 2025年12月31日 | | 宣派股息的報告期末 | 2025年6月30日 | | 宣派股息 | 每 股 0.0099 RMB | | 股東批准日期 | 不適用 | | 香港過戶登記處相關信息 | | | 派息金額及公司預設派發貨幣 | 每 股 0.0109 HKD | | 匯率 | ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不 負 責，對 其 準 確 性 或 完 整 性 亦 不 發 表 任 何 聲 明，並 明 確 表 示，概 不 對 因 本 公 告 全部或任何部分內容而產生或因依賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責 任。 Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd. 四環醫藥控股集團有限公司 （於百慕達註冊成立的有限公司） （股份代號：0460） 截至二零二五年六月三十日止六個月 中期業績公告 四 環 醫 藥 控 股 集 團 有 限 公 司（「四環醫藥」或「本公司」）董 事（「董 事」）會（「董事會」） 欣 然 宣 佈 本 公 司 及 其 附 屬 公 司（統 稱「本集團」）截 至 二 零 二 五 年 六 月 三 十 日 止 六 個 月（「期 內」）的 未 經 審 核 綜 合 業 績 連 同 截 至 二 零 二 四 年 六 月 三 十 日 止 六 個 月 的 比 較 數 字。該 中 期 簡 明 綜 合 財 務 資 料 已 經 由 本 公 司 的 外 部 核 數 師 安 永 會 計師事務所根據國際審計和核證準則委員會頒佈的國際審閱業 ...

Core Viewpoint - The approval of the innovative ALK inhibitor, Dirocitinib (formerly known as "Dazatinib"), by the National Medical Products Administration (NMPA) in China marks a significant advancement for the company in the oncology field, particularly for the treatment of ALK-positive advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) [1][2]. Group 1: Product Approval and Significance - The product is the third class 1 innovative drug approved for the company and the second innovative oncology drug, showcasing the company's continuous progress in targeted therapies from breast cancer to lung cancer [1]. - Dirocitinib has four core advantages: rapid onset of action, superior tumor suppression, prolonged relief for patients, and significant survival benefits, achieving the goal of chronic disease management [1]. Group 2: Clinical Breakthroughs - Dirocitinib successfully addresses clinical challenges by controlling brain metastases and ensuring safety, effectively penetrating the blood-brain barrier [2]. - The safety profile of Dirocitinib shows significant advantages, with adverse reactions primarily being mild gastrointestinal issues, which can be managed through symptomatic treatment or dose adjustments [2].

Core Viewpoint - The approval of the innovative ALK inhibitor drug, Dirocitinib (formerly known as "Dahisitinib"), by the National Medical Products Administration (NMPA) in China marks a significant advancement for the company in the oncology field, particularly for treating ALK-positive advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) [1][2] Group 1: Product Approval and Significance - The drug Dirocitinib is the third innovative drug approved for market by the company's subsidiary, Xuan Zhu Bio-Tech, and the second innovative oncology drug, showcasing the company's continuous progress in targeted therapies from breast cancer to lung cancer [1] - Dirocitinib has four core advantages: rapid onset of action, superior tumor suppression, prolonged relief for patients, and significant survival benefits, achieving the goal of chronic disease management [1] Group 2: Clinical Breakthroughs - Dirocitinib successfully addresses clinical challenges by controlling brain metastases and ensuring safety, effectively penetrating the blood-brain barrier and compensating for existing therapies' shortcomings in central nervous system protection [2] - The drug demonstrates significant safety advantages, with adverse reactions primarily being mild gastrointestinal issues, which can be managed through symptomatic treatment or dose adjustments, leading to improved long-term medication adherence among patients [2]

Core Viewpoint - The approval of the innovative ALK inhibitor, Dirocitinib (formerly known as "Dahitinib"), by the National Medical Products Administration (NMPA) in China marks a significant milestone for Xuan Bamboo Biotechnology and provides a breakthrough treatment option for patients with ALK-positive advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) [1][2] Group 1: Product Approval and Significance - Dirocitinib is the third innovative drug approved for Xuan Bamboo Biotechnology and the second innovative oncology drug, showcasing the company's continuous advancement in targeted therapies from breast cancer to lung cancer [1] - The approval represents an important research and development milestone for Xuan Bamboo's innovative drug pipeline, contributing to the acceleration of cancer prevention and treatment goals under the "Healthy China 2030" initiative [2] Group 2: Drug Advantages - Dirocitinib has four core advantages: rapid onset of action, superior tumor suppression, prolonged relief for patients, and significant survival benefits, achieving the goal of chronic disease management [1] - The drug effectively penetrates the blood-brain barrier, addressing existing therapies' shortcomings in central nervous system protection, while demonstrating a favorable safety profile with manageable side effects [2] Group 3: Clinical Impact - In pivotal Phase III clinical trials, Dirocitinib showed significant efficacy compared to existing first- and second-generation ALK inhibitors, particularly against resistant mutations such as G1202R and I1171N [1] - The drug's safety profile includes primarily mild gastrointestinal reactions, with reduced risks of pleural effusion and hepatotoxicity, enhancing long-term medication adherence among patients [2]