FF301 股份發行人及根據《上市規則》第十九B章上市的香港預託證券發行人的證券變動月報表 截至月份: 2026年1月31日 狀態: 新提交 致：香港交易及結算所有限公司 公司名稱: 上海醫藥集團股份有限公司 呈交日期: 2026年2月3日 I. 法定/註冊股本變動 | 2. 股份分類 | 普通股 | 股份類別 | A | | 於香港聯交所上市 (註1) | | 否 | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 證券代號 (如上市) | 601607 | 說明 | | | | | | | | | | 法定/註冊股份數目 | | | 面值 | | 法定/註冊股本 | | | 上月底結存 | | | 2,789,289,105 | RMB | | 1 RMB | | 2,789,289,105 | | 增加 / 減少 (-) | | | 0 | | | RMB | | 0 | | 本月底結存 | | | 2,789,289,105 | RMB | | 1 RMB | | 2,789,289,105 | 本月底法定/註冊股本總額： RMB ...

Core Viewpoint - The company has been enhancing its full value chain service capabilities and developing specialized platforms in niche areas, achieving significant results in new business sectors by the third quarter of 2025 [1] Group 1 - The company reported impressive performance in innovative drug services, import agency, health equipment, and CSO (Contract Sales Organization) businesses [1]

Core Viewpoint - The company is advancing its new retail integration strategy, leveraging its advantages in both wholesale and retail to enhance the layout of outpatient pharmacies, specialty pharmacies, and online platforms [1] Group 1: New Retail Strategy - The company is accelerating the development of outpatient pharmacies and specialty pharmacies, as well as online platforms [1] - The subsidiary, Shanghai Pharmaceutical Cloud Health, has become a significant channel for the launch of innovative drugs as a prescription drug new retail "Internet+" platform [1] Group 2: Business Insurance Innovation - The company is creating a new business model that combines "commercial insurance + specialty pharmacies" [1] - This initiative is supported by the innovative first-mover advantage of Magnesium Health commercial insurance, which aids in the construction of a diversified payment system for commercial insurance [1]

Core Viewpoint - Shanghai Pharmaceuticals indicated that the specific profit distribution plan will depend on actual operating conditions and cash needs, emphasizing a commitment to shareholder returns through increased dividend frequency in recent years [1] Group 1 - The company has enhanced its dividend frequency over the past two years to actively reward shareholders [1] - The profit distribution plan for the first half of 2025 has been approved and implemented following the second extraordinary general meeting of shareholders in 2025 [1] - The company will continue to optimize shareholder returns in accordance with its articles of association and actual needs [1]

Group 1 - The company is continuously optimizing its R&D system and building an innovative ecosystem to enhance R&D efficiency and increase investment in innovative research [1] - The self-developed drug SPH3127 for hypertension has been officially approved for market launch by December 2025 [1] - Several key pipelines are progressing in clinical trials, including B001 for neuromyelitis optica, which has completed the enrollment of all key study participants, and SRD4610 for amyotrophic lateral sclerosis, which has initiated Phase III clinical trials [1]

格隆汇1月29日丨上海医药(601607.SH)公布，公司下属正大青春宝药业有限公司（简称"青春宝"）自主 研发的"芪苓颗粒"（称"该项目"）收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》， 芪苓颗粒处方源自杭州市中医院的临床验方。人用经验研究表明本品可缓解患者持续的关节肿痛症状， 减少痛风急性发作次数；药效学试验表明本品与降尿酸化学药物联用可增强降尿酸效果，同时具有减轻 肾脏病理损伤、保护肾功能的作用。该项目由青春宝自主研发，拥有核心知识产权。截至本公告披露 日，该项目已累计投入研发费用约1,142万元人民币。 ...

登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 证券代码：601607 证券简称：上海医药 编号：临2026-008 上海医药集团股份有限公司 关于七味防己黄芪颗粒获得临床试验批准通知书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称"上海医药"或"公司"）下属正大青春宝药业有限公司（以 下简称"青春宝"）研发的"七味防己黄芪颗粒"（以下简称"该项目"）收到国家药品监督管理局（以下简 称"国家药监局"）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，现将有关情况公告如下： 一、该项目基本信息 药物名称：七味防己黄芪颗粒 剂型：颗粒剂 申请事项：境内生产药品注册临床试验 三、同类药物市场情况 七味防己黄芪颗粒为公司研发的中药1.1类创新药，截至本公告披露日，该产品尚未在国内外上市。 四、对上市公司影响及风险提示 公司本次申报的七味防己黄芪颗粒需完成临床试验并经国家药监局批准后方可上市。新药研发周期长、 投入大，疾病相关诊疗进展、试验结果以及审批时间都具有一定的不确定性，可能发生项目研 ...

根据公告，芪苓颗粒处方源自杭州市中医院的临床验方。人用经验研究表明该品可缓解患者持续的关节 肿痛症状，减少痛风急性发作次数；药效学试验表明该品与降尿酸化学药物联用可增强降尿酸效果，同 时具有减轻肾脏病理损伤、保护肾功能的作用。 北京商报讯（记者 王寅浩 宋雨盈）1月29日，上海医药发布公告称，公司下属正大青春宝药业有限公司 自主研发的"芪苓颗粒"收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展用 于痛风发作间歇期湿浊瘀阻证的临床试验。 ...

七味防己黄芪颗粒处方由天津中医药大学结合中医经典理论和临床实践，在"防己黄芪汤"基础上进行配 伍化裁而来。该项目由青春宝与天津中医药大学等单位合作研发，并拥有核心知识产权。截至本公告披 露日，该项目已累计投入研发费用约1380万元人民币。 七味防己黄芪颗粒为公司研发的中药1.1类创新药，截至本公告披露日，该产品尚未在国内外上市。 上海医药（601607）(02607)发布公告，近日，上海医药集团股份有限公司(以下简称"上海医药"或"公 司")下属正大青春宝药业有限公司(以下简称"青春宝")研发的"七味防己黄芪颗粒"(以下简称"该项目")收 到国家药品监督管理局(以下简称"国家药监局")核准签发的《药物临床试验批准通知书》。 公司本次申报的七味防己黄芪颗粒需完成临床试验并经国家药监局批准后方可上市。新药研发周期长、 投入大，疾病相关诊疗进展、试验结果以及审批时间都具有一定的不确定性，可能发生项目研发进度或 者临床试验结果不如预期等情况。本次七味防己黄芪颗粒获得临床试验批准通知书，对公司经营情况无 重大影响。 ...

七味防己黄芪颗粒处方由天津中医药大学结合中医经典理论和临床实践，在"防己黄芪汤"基础上进行配 伍化裁而来。该项目由青春宝与天津中医药大学等单位合作研发，并拥有核心知识产权。 格隆汇1月29日丨上海医药(02607.HK)发布公告，近日，公司下属正大青春宝药业有限公司(以下简 称"青春宝")研发的"七味防己黄芪颗粒"收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。 ...