截至2026年1月，本集团现阶段针对该药品的累计研发投入约为人民币6.68 亿元(未经审计)。 根据IQVIA MIDAS™最新数据，2024年，MEK1/2选择性抑制剂于全球范围的销售额约为20.68亿美 元。 该药品为本集团(即本公司及控股子公司/单位，下同)自主研发的创新型小分子化学药物，为MEK1/2选 择性抑制剂。 截至本公告日期(即2026年2月25日)，该药品的其他注册或临床进展如下： 1、该药品已于中国境内上市 并获批两项适应症，包括用于治疗朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)和组织细胞肿瘤成人患者;2岁及2 岁以上伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤(PN)的Ⅰ型神经纤维瘤病(NF1)儿童及青少年患者。 2、 该药品另有两项适应症的药品上市申请已获国家药监局受理并获纳入优先审评程序，包括用于治疗2岁 及2岁以上朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)儿童患者;用于治疗伴有症状、无法手术的丛状神经纤维 瘤(PN)的Ⅰ型神经纤维瘤病(NF1)成人患者。3、该药品用于治疗儿童低级别脑胶质瘤于中国境内处于Ⅲ 期临床试验阶段、用于治疗颅外动静脉畸形于中国境内处于Ⅱ期临床试验阶段。 智通财经APP讯，复星医药 ...

格隆汇2月25日丨复星医药(02196.HK)发布公告，近日，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公 司(以下简称"复星医药产业")收到国家药监局关于同意复迈宁®(通用名：芦沃美替尼片；以下简称"该 药品")联合安罗替尼用于鼠类肉瘤病毒癌基因(KRAS)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者开展临床试 验的批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内1开展该药品的Ⅱ期临床试验。 ...

格隆汇2月25日丨复星医药(02196.HK)发布公告，近日，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公 司(以下简称"复星医药产业")收到国家药监局关于同意复迈宁®(通用名：芦沃美替尼片；以下简称"该 药品")联合安罗替尼用于鼠类肉瘤病毒癌基因(KRAS)突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者开展临床试 验的批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内1开展该药品的Ⅱ期临床试验。 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或完整性亦不 發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損 失承擔任何責任。 上 海 復 星 醫 藥（ 集 團 ）股 份 有 限 公 司 Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd.* （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：02196） 海外監管公告 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第13.10B條而作出。 茲載列上海復星醫藥（集團）股份有限公司（「本公司」）在上海證券交易所網站刊登的《關於 控股子公司藥品獲臨床試驗批准的公告》，僅供參閱。 承董事會命 上海復星醫藥（集團）股份有限公司 董事長 陳玉卿 中國，上海 2026 年2 月2 5 日 於本公告日期，本公司之執行董事為陳玉卿先生、關曉暉女士、文德鏞先生、王可心先生及劉毅先生；本公 司之非執行董事為陳啟宇先生及潘東輝先生；本公司之獨立非執行董事為余梓山先生、王全弟先生、Chen Penghui先生及楊玉成先生；以及本公司職工董事為嚴佳女士。 * ...

（股份代號：02196） 海外監管公告 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第13.10B條而作出。 香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或完整性亦不 發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損 失承擔任何責任。 上 海 復 星 醫 藥（ 集 團 ）股 份 有 限 公 司 Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd.* （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） 茲載列上海復星醫藥（集團）股份有限公司（「本公司」）在上海證券交易所網站刊登的《關於 召開 2026 年第一次臨時股東會、2026 年第一次 A 股類別股東會及 2026 年第一次 H 股類別股 東會的提示性公告》，僅供參閱。 承董事會命 上海復星醫藥（集團）股份有限公司 董事長 陳玉卿 中國，上海 2026 年2 月2 5 日 於本公告日期，本公司之執行董事為陳玉卿先生、關曉暉女士、文德鏞先生、王可心先生及劉毅先生；本公 司之非執行董事為陳啟宇先生及潘東輝先生；本公司之獨立非執行董事為余梓山先 ...

关于控股子公司药品获临床试验批准的公告 证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2026-027 上海复星医药（集团）股份有限公司 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、概况 近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称"本公司"）控股子公 司上海复星医药产业发展有限公司（以下简称"复星医药产业"）收到国家药品监督 管理局（以下简称"国家药监局"）关于同意复迈宁®（通用名：芦沃美替尼片；以 下简称"该药品"）联合安罗替尼用于鼠类肉瘤病毒癌基因（KRAS）突变的晚期非小 细胞肺癌（NSCLC）患者（以下简称"本次新增适应症"）开展临床试验的批准。复 星医药产业拟于条件具备后于中国境内 1开展该药品的Ⅱ期临床试验。 三、风险提示 二、该药品的基本信息及研究情况 该药品为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的创新型小分 子化学药物，为 MEK1/2 选择性抑制剂。 截至本公告日期（即 2026 年 2 月 25 日），该药品的其他注册或临床进展如下： 1、该药品已于中国境内上市并获批两项 ...

2026 年第一次 A 股类别股东会 及 2026 年第一次 H 股类别股东会的提示性公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称"本公司"）兹定于 2026 年 2 月 27 日下午 13:30 在上海市虹许路 358 号上海天禧嘉福璞缇酒店依次召开 2026 年第一次临时股东会、2026 年第一次 A 股类别股东会及 2026 年第一次 H 股 类别股东会（以下合称"本次会议"）。现将有关参会事宜再次提示如下： 一、本次会议基本情况 （一）股东会类型和届次：2026 年第一次临时股东会、2026 年第一次 A 股类 别股东会及 2026 年第一次 H 股类别股东会 证券代码：600196 证券简称：复星医药 公告编号：临 2026-026 上海复星医药（集团）股份有限公司 关于召开 2026 年第一次临时股东会、 （二）股东会召集人：董事会 （三）A 股股东投票方式：采用现场投票和网络投票相结合的方式 （四）现场会议召开的日期、时间和地点 召开的日期时间：2026 年 2 ...

该药品为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的创新型小分子化学药物，为MEK1/2 选择性抑制剂。 格隆汇2月25日丨复星医药(600196.SH)公布，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司（以下简 称"复星医药产业"）收到国家药品监督管理局关于同意复迈宁®（通用名：芦沃美替尼片；以下简 称"该药品"）联合安罗替尼用于鼠类肉瘤病毒癌基因（KRAS）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患 者（以下简称"本次新增适应症"）开展临床试验的批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内1开 展该药品的Ⅱ期临床试验。 ...

复星医药公告称，其控股子公司复星医药产业收到国家药监局同意复迈宁®（芦沃美替尼片）联合安罗 替尼用于KRAS突变的晚期NSCLC患者开展临床试验的批准，拟于具备条件后在中国境内开展Ⅱ期临床 试验。截至2026年2月25日，该药品已在中国境内上市并获批两项适应症，另有两项上市申请获受理并 纳入优先审评。此外，该药品还有两项临床试验分别处于Ⅲ期和Ⅱ期阶段。截至2026年1月，集团针对 该药品累计研发投入约6.68亿元。药品研发存在一定风险。 ...

Group 1: Market Performance - The A-share biopharmaceutical ETF Huatai Fuhua (159839) rose by 1.1%, with a total trading volume exceeding 22 million yuan, marking the fourth consecutive day of inflows totaling over 20 million yuan [2] - The Hong Kong biopharmaceutical ETF Huatai Fuhua (513280) fluctuated and closed flat, with a trading volume exceeding 42 million yuan, and a net inflow of over 17 million yuan in the last 60 days [3] - The majority of the popular component stocks in the biopharmaceutical ETF Huatai Fuhua (159839) showed positive performance, with Changchun High-tech hitting the daily limit and its subsidiary GenSci141 ointment receiving clinical trial approval [5] Group 2: Company Performance - WuXi AppTec (药明康德) reported a significant performance increase, with a projected net profit growth of 41.3% in 2025, driven by the TIDES business, which saw revenue growth exceeding 90% [8] - WuXi Biologics (药明生物) achieved a record total of 945 projects, with a 30% growth in dual monoclonal antibodies and ADC projects, indicating strong future revenue potential [8] - The domestic clinical CRO market is expected to return to a growth trajectory in 2025, benefiting companies like Tigermed (泰格医药) from improved order prices and increased clinical pipeline numbers [8] Group 3: Industry Trends - The global CXO industry is expected to continue its strong recovery, with significant investment and transaction demand in the biotech and pharmaceutical sectors anticipated to rebound in 2025 [7] - The Chinese innovative drug market is showing robust activity, with a 19% year-on-year increase in IND numbers and a substantial rise in BD transaction amounts, indicating a vibrant domestic market [7] - The Chinese innovative drug sector is transitioning from pipeline expectations to revenue realization, with over 70% of companies projected to achieve positive revenue growth in 2025 [11]