| 股票简称：华海药业 | 股票代码：600521 | 公告编号：临 | 2026-011 号 | | --- | --- | --- | --- | | 债券简称：华海转债 | 债券代码：110076 | | | 上市公司及其子公司所处的当事人地位：被上诉人。 涉诉金额：上诉人未明确具体金额。 是否会对上市公司损益产生负面影响：上述诉讼事项对公司损益无影响。 浙江华海药业股份有限公司 关于公司及下属子公司涉及诉讼的进展公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 重要内容提示: 案件所处的诉讼阶段：美国联邦第三巡回上诉法院驳回 Gaston Roberts （以下简称"上诉人"或"原告"）就 Gaston Roberts 人身损害赔偿案件（以下 简称"Gaston Roberts 案件"）一审判决所提起的上诉。 浙江华海药业股份有限公司（以下简称"公司"）2026 年 2 月 27 日收到公司 聘请的 KIRKLAND & ELLIS LLP 律师事务所通知，美国联邦第三巡回上诉法院 正式驳回上诉人就 Gast ...

重要内容提示: 债券简称：华海转债 债券代码：110076 是否会对上市公司损益产生影响：如按本次仲裁裁决履行，预计将增加 本公司营业外收入约 700 万美元以及需冲回原先针对该仲裁事项计提的预计负 债 4,847 万元人民币。鉴于公司尚不能确定申请人对裁决的履行情况，因此该裁 决结果对公司的损益影响以及具体的会计处理最终以审计机构审计确认后的结 果为准，敬请投资者注意投资风险。 股票简称：华海药业 股票代码：600521 公告编号：临 2026-012 号 浙江华海药业股份有限公司 关于公司涉及仲裁案件的进展公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 该裁决为终局裁决，不得上诉。根据德国法律，山德士及其下属两家企业有 权于收到纸质版本《最终裁决书》后 3 个月内（在特定情况下可获得不超过 1 个 月的延期）基于以下理由在德国法院申请撤销该仲裁裁决：（1）特定的程序事由 或（2）争议事项根据德国法律不具有可仲裁性或（3）承认或执行该裁决将导致 违反公共政策。 三、对公司的影响 浙江华海药业股份有限公司（以下简称 ...

由于与辉瑞达成合作，三生国健（688336.SH）2025年业绩大涨。根据公司发布的业绩快报，2025年三生国建实现营业收入41.99亿元，较上年增加 251.81%；实现归母净利润29.39亿元，较上年涨幅317.09%。 同时，扣除本年度确认的政府补助收益、理财产品利息收入、固定资产处置损失、参股公司分红收益及营业外支出后，实现扣非净利润28.05亿元，涨幅 1041.01%。 三生国健在业绩快报中指出，营业总收入、归母净利润、扣非净利润、基本每股收益、总资产等指标相比上年同期均出现较大幅度增长，主要由于报告期内 公司与辉瑞公司（Pfizer Inc.）达成重要合作，公司收到辉瑞公司就707项目支付的授权许可首付款并相应确认收入约28.90亿元。 2025年5月20日，三生国健的母公司三生制药（01530.HK）与辉瑞关于PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707的交易发布，此次交易达成12.5亿美元不可退还且 不可抵扣的首付款。 在达成重磅交易的同时，三生国健或将面临PD-1/VEGF双抗赛道日趋激烈的市场竞争。作为近年来备受瞩目的明星靶点，该赛道入局者众多、竞争激烈。 Insight数据库显示，目 ...

由于与辉瑞达成合作，三生国健（688336.SH）2025年业绩大涨。根据公司发布的业绩快报，2025年三 生国建实现营业收入41.99亿元，较上年增加251.81%；实现归母净利润29.39亿元，较上年涨幅 317.09%。 同时，扣除本年度确认的政府补助收益、理财产品利息收入、固定资产处置损失、参股公司分红收益及 营业外支出后，实现扣非净利润28.05亿元，涨幅1041.01%。 三生国健在业绩快报中指出，营业总收入、归母净利润、扣非净利润、基本每股收益、总资产等指标相 比上年同期均出现较大幅度增长，主要由于报告期内公司与辉瑞公司（Pfizer Inc.）达成重要合作，公 司收到辉瑞公司就707项目支付的授权许可首付款并相应确认收入约28.90亿元。 2025年5月20日，三生国健的母公司三生制药（01530.HK）与辉瑞关于PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ- 707的交易发布，此次交易达成12.5亿美元不可退还且不可抵扣的首付款。 在达成重磅交易的同时，三生国健或将面临PD-1/VEGF双抗赛道日趋激烈的市场竞争。作为近年来备受 瞩目的明星靶点，该赛道入局者众多、竞争激烈。 Insight数据库显 ...

证券日报网讯 2月24日，华海药业发布公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的马来酸 曲美布汀片的《药品注册证书》。 （文章来源：证券日报） ...

华海药业（600521）(600521.SH)公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的马来酸曲美布汀 片的《药品注册证书》。马来酸曲美布汀片用于胃肠道运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳 气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状的改善和肠易激综合征。 ...

浙江华海药业股份有限公司（以下简称"公司"）于近日收到国家药品监督管 理局（以下简称"国家药监局"）核准签发的马来酸曲美布汀片的《药品注册证书》， 现将相关情况公告如下： 一、药品的基本情况 | 股票简称：华海药业 | 股票代码：600521 | 公告编号：临 | 号 2026-010 | | --- | --- | --- | --- | | 债券简称：华海转债 | 债券代码：110076 | | | 药品名称：马来酸曲美布汀片 浙江华海药业股份有限公司 剂型：片剂 关于获得药品注册证书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 注册分类：化学药品 3 类 申请人：浙江华海药业股份有限公司 药品批准文号：国药准字 H20263372 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符 合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。 二、药品其他相关情况 马来酸曲美布汀片用于胃肠道运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕吐、嗳 气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状的改善和肠易激综合征。马来 ...

华海药业公告称，近日收到国家药监局核准签发的马来酸曲美布汀片的《药品注册证书》，批准文号为 国药准字H20263372。该药品用于改善胃肠道运动功能紊乱症状和肠易激综合征，2025年国内市场销售 金额预计约3.4亿元。截至目前，公司在该药品研发上已投入约1010万元。获批产品可视同通过一致性 评价，将丰富产品线、提升竞争力，但生产和销售易受政策、市场等因素影响。 ...

智通财经APP讯，华海药业(600521.SH)公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的马来酸曲 美布汀片的《药品注册证书》。马来酸曲美布汀片用于胃肠道运动功能紊乱引起的食欲不振、恶心、呕 吐、嗳气、腹胀、腹鸣、腹痛、腹泻、便秘等症状的改善和肠易激综合征。 ...

内容概要：我国高血压、心力衰竭、心律失常等心血管疾病的患病人群总量庞大，且随着人口老龄化加 剧、居民生活方式改变，这类慢性疾病的发病率仍在稳步上升，琥珀酸美托洛尔缓释片凭借长效平稳的 药效、优异的用药依从性，成为心血管疾病的一线与基础治疗药物，临床不可替代性突出，拥有天然的 刚性需求，据药通社数据显示，2022年我国琥珀酸美托洛尔缓释片销售额达32.3亿元，同比增长4.7%， 但近几年，受集采降价影响，我国琥珀酸美托洛尔缓释片销售额有所下滑，2024年我国琥珀酸美托洛尔 缓释片销售额降至23.9亿元，同比减少4.6%，2025年上半年我国琥珀酸美托洛尔缓释片销售额共计完成 13.7亿元。 上市企业：东阳光（600673）、华海药（600521） 相关企业：阿斯利康制药有限公司、合肥合源药业有限公司、南通联亚药业股份有限公司、华益泰康药 业股份有限公司、浙江普洛康裕制药有限公司、佛山德芮可制药有限公司、广西厚德药业有限公司、宜 昌人福药业有限责任公司、重庆药友制药有限责任公司 关键词：琥珀酸美托洛尔缓释片行业相关政策汇总、琥珀酸美托洛尔缓释片产业链图谱、琥珀酸美托洛 尔缓释片销售额、琥珀酸美托洛尔缓释片竞争格局 ...