撰文丨王聪 编辑丨王多鱼 排版丨水成文 胰腺癌 （Pancreatic Cancer） ，是一种恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤，其中 胰腺导管腺癌 （PDAC） 占全部胰腺癌的 95% 以上。 胰腺癌早期的确诊率不高，发现时往往已是晚期，由于生存率低、预后差，胰腺癌也被称为" 癌中之王 "。 2025 年 10 月 9 日， 浙江大学医学院附属第一医院 梁廷波 教授团队在 Cell 子刊 Cancer Cell 上发表了题为： Neoadjuvant nab-paclitaxel plus gemcitabine followed by modified FOLFIRINOX for resectable pancreatic cancer: A randomized phase 3 trial 的研究论文。 这项随机 3 期临床试验， 在 324 例可切除的 胰腺癌 患者中，评估了 序贯新辅助治疗方案 与 直接手术方案 的疗效对比，结果显示，这种 新辅助白蛋白结合型 紫杉醇联合吉西他滨序贯改良 FOLFIRINOX 方案 ， 可显著 改善无事件生存期 ，且 安全性可控 ，为可切除的胰腺癌患 ...

编辑丨王多鱼 排版丨水成文 胰腺导管腺癌 是最常见、也是最致命的胰腺癌类型，被称为 " 癌王 "。患者一经确诊，一年生存率仅约 25% ，五年生存率更是不足 5% 。其高度异质性和复杂 的肿瘤微环境使治疗极具挑战性。 研究发现，胰腺癌中存在两类典型细胞亚群：进展相对缓慢的 上皮肿瘤细胞 ，以及更具侵袭性、易转移且耐药性强的 间质肿瘤细胞 ，而后者正是导致胰腺癌预 后极差的主要原因。 早在 2022 年， 张常华 教授团队与 Axel Behrens 院士团队就在 Nature 期刊发表论文，发现了间质细胞分泌的 GREM1 蛋白能维持上皮细胞状态，然而，是否 存在决定间质细胞命运的关键分泌因子，仍是亟待解决的科学问题。 中山大学附属第七医院 张常华 教授团队联合中山大学物理学院物理力学与生物物理研究中心 林绍珍 教授、英国癌症研究院 Axel Behrens 院士团队，在国际顶 尖学术期刊 Nature 上发表了题为： SPP1 is required for maintaining mesenchymal cell fate in pancreatic cancer 的研究论文。 该研究首次揭示了 骨桥蛋白 ...

盛诺基医药与南开大学生科院及北京大学肿瘤医院等单位合作，采用20多例胰腺癌病人的肿瘤样本培养 成类器官进行体外实验，也证实了淫羊藿素与胰腺癌一线治疗方案(吉西他滨+白蛋白紫杉醇)及(白蛋白 紫彬醇+PD1抗体)联合有显著的协同作用并观察到淫羊藿素促进T细胞趋向肿瘤类器官，进一步验证了 临床的协同增效结果，为即将开展的临床试验提供了重要依据。 9月19日，北京盛诺基医药科技股份有限公司(以下简称盛诺基医药)旗下子公司北京珅诺基医药科技有 限公司收到国家药品监督管理局药品审评中心核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由北京珅诺基 医药科技有限公司申报的淫羊藿素软胶囊(商品名：阿可拉定)新增联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)和 注射用盐酸吉西他滨(简称AG方案)用于治疗局部晚期不可切除或转移性胰腺癌。 来自浙江大学邵逸夫医院开展的"淫羊藿素软胶囊与AG联合治疗晚期胰腺癌"研究数据显示，该研究共 纳入20例新诊断的晚期胰腺导管腺癌(PDAC)患者，所有患者接受6周期的淫羊藿素软胶囊联合AG治 疗，客观缓解率(ORR)达到了50%，疾病控制率(DCR)高达90%，6个月生存率为90%。尤为振奋人心的 是，35%的初始不可 ...

Core Viewpoint - The company announced preliminary data from a Phase II clinical study of TQB2868, a PD-1/TGF-β dual-function fusion protein, in combination with Anlotinib and chemotherapy for first-line treatment of metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma (mPDAC) at the 2025 ASCO annual meeting [1] Group 1: Clinical Study Results - The study has enrolled 40 patients with stage IV mPDAC, with 36 patients being evaluable as of January 2025 [1] - The objective response rate (ORR) for TQB2868 combined with Anlotinib and AG chemotherapy reached 63.9%, which is 2-3 times higher than historical data for AG chemotherapy [1] - The disease control rate (DCR) was 100%, 1.6 times higher than that of AG chemotherapy [1] - The median progression-free survival (PFS) has not yet been reached, but the 6-month PFS rate is 86%, which is double that of AG chemotherapy [1] - The median overall survival (OS) has not yet been reached, but it is expected to exceed one year [1] Group 2: Safety Profile - The combination therapy demonstrated good safety and tolerability, with a rate of grade 3 or higher adverse reactions at 52.5% [1] - The company is in communication with the Center for Drug Evaluation (CDE) of the National Medical Products Administration regarding the registration of a Phase III clinical trial for the TQB2868 combination therapy [1]