2025年，美迪西进一步深化客户服务，助力多项IND在中美等地获批临床，覆盖siRNA、ADC、 GLP1、活菌生物药及创新中药等多个前沿领域。其中，为纳安生物ADC药物实现中美澳"三报"，凸显 了其跨区域注册申报的综合能力。公司累计赋能数十个ADC项目完成临床前研究，其中多项获 NMPA/FDA批准进入临床，在核酸、PROTAC、细胞治疗等新兴领域持续构建专业口碑。 2025年初，英矽智能授予美迪西DMPK团队2024年度"团队卓越表现奖"，作为英矽智能长期合作的临床 前研发服务商，美迪西在AI制药浪潮中扮演着关键赋能角色，其"AI+CRO"协同模式正在重新定义新药 研发的效率和边界。 AI与CRO深度融合推动新药研发范式变革 在英矽智能多个肿瘤项目的PK研究、IND申报及NonGLP安全性评价中，美迪西团队以高效、稳定的交 付能力，助力AI发现的分子快速走向临床。尤其是在紧急任务中展现的响应速度与数据质量，使英矽 智能得以维持其"快速发现、快速验证"的AI研发节奏。 这种合作不仅是服务采购，更是技术流程的深度融合。英矽智能依托其Pharma.AI平台，在靶点发现、 分子生成等前端环节实现突破；而美迪西则在 ...

证 券 研 究 报 告 行业周报 国产GLP-1出海值得期待 医药行业周报 | 投资评级： | 推荐 （维持） | | --- | --- | | 报告日期： | 2025年03月16日 | 分析师：胡博新 SAC编号：S1050522120002 分析师：吴景欢 SAC编号：S1050523070004 医 药 行 业 观 点 1 . 2025年创新药对外授权持续火热，中国企业出海迎来收获期 2025年全球新药BD依然保持火热，据DealForma数据显示，2024年约31%的大型跨国药企引进的创新药候选分子来自中国， 2025年1~2月中国创新药BD项目已达16项，并且合作的领域也从肿瘤等热门方向延伸至自免等新方向。NewCo等新模式也 获得了海外资金的支持，中国企业也积极尝试。虽然全球创新药医药并购交易在下降，但中国医药创新药的并购却持续活 跃，对外授权数量保持持续增长，一方面中国创新药研发持续迭代，持续高效补充研发梯队，为对外授权提供持续的种子。 另一方面，海外MNC并购更趋精明谨慎，但也面临中国创新药加入全球竞争的大环境，对中国创新药的项目保持持续的关 注。目前与中国企业合作的项目以临床早期品种为主 ...