礼来表示，在这两项试验中，Orforglipron均显示出体重减轻和多种心血管危险因素的改善。公司计划于2026年向全球监管机构提交Orforglipron用于治疗2型 糖尿病的适应症申请，该药物针对肥胖治疗的适应症将于今年年底提交。 礼来近几个月密集公布了关于口服减重药Orforglipron的多项研究数据，该公司近一个月股价累计涨幅超过10%，市值重新逼近8000亿美元大关。 随着礼来与诺和诺德加速推动口服减重药的上市，资本市场高度关注口服减重药的后期数据。上个月，诺和诺德在公布了司美格鲁肽减重版药物的一项好于 预期的减重疗效后，股价也出现大幅上涨。 针对两家公司在口服减重药的竞争，有业内人士表示，未来能否在中国市场赢得份额，也是两家公司角逐的关键。礼来已经宣布，将会把美国市场的"消费 者导向型"商业战略应用于全球药品的布局，这意味着未来将加强与远程医疗及数字平台合作，满足更多自费患者的购药需求，而不仅仅依赖于医保支付。 随着礼来与诺和诺德加速推动口服减重药的上市，资本市场高度关注口服减重药的后期数据。 当地时间10月15日，礼来公司公布两项关于口服减重药Orforglipron的后期临床数据，显示出对糖 ...

Core Viewpoint - Novo Nordisk recently presented a subgroup analysis from the phase 3 clinical trial REDEFINE 1 at the 2025 European Association for the Study of Diabetes (EASD) annual meeting, highlighting the efficacy and safety of cagrilintide for weight management in obese or overweight adults without diabetes [4][6]. Group 1: Clinical Trial Overview - REDEFINE 1 is a 68-week, double-blind, placebo-controlled study involving 3,417 adult participants with obesity (BMI ≥ 30 kg/m²) or overweight (BMI ≥ 27 kg/m²) and at least one weight-related comorbidity, excluding type 2 diabetes [4][6]. - The trial compared the effects of CagriSema (cagrilintide 2.4 mg/semaglutide 2.4 mg combination), cagrilintide monotherapy, semaglutide monotherapy, and placebo [4]. Group 2: Efficacy Results - Cagrilintide demonstrated significant weight loss, with an average reduction of 11.8% (12.5 kg) after 68 weeks, compared to a 2.3% (2.5 kg) reduction in the placebo group [6]. - Approximately 31.6% of participants in the cagrilintide group achieved a weight loss of ≥15%, while only 4.7% in the placebo group did [6]. - Even considering non-compliance, the cagrilintide group still achieved an average weight loss of 11.5% (placebo group 3.0%), with 31.0% of participants losing ≥15% [6]. Group 3: Safety and Tolerability - Cagrilintide was generally well-tolerated, with the most common side effects being gastrointestinal issues such as nausea, vomiting, diarrhea, and constipation, which were mostly transient and mild to moderate [6]. - The discontinuation rate due to nausea was 1.0% in the cagrilintide group compared to 0.1% in the placebo group [6]. - A specialized phase 3 RENEW program is expected to launch in Q4 2025 to further validate the safety and efficacy of cagrilintide in overweight or obese populations [6].

2025.05. 17 本文字数：2532，阅读时长大约4分钟 导读 ： 诺和诺德在公司102年的历史中只换过五任首席执行官，而且全部是丹麦人。但这种传承在竞争日益激烈的 市场环境下是否会被打破，引发市场关注。 作者 | 第一财经 钱童心 欧洲当地时间5月16日，百年胰岛素巨头诺和诺德意外宣布，该公司CEO周赋德（Lars Fruergaard Jørgensen）将卸任。这也是这家丹麦最大的制药企业自上世纪60年代以来，首次以这种激进的方 式"炒掉"CEO，凸显了来自资本市场的压力。 公开信息显示，诺和诺德在公司102年的历史中只换过五任首席执行官，而且全部是丹麦人。但这种 传承在竞争日益激烈的市场环境下是否会被打破，引发市场关注。 资本市场压力陡增 周赋德称自己是近期才得知这一消息。丹麦股东协会（The Danish Shareholders Association）发 表声明称，诺和诺德CEO的离职令人意外。"这是自1960年以来，诺和诺德CEO首次以这种方式离 职，为新候选人让路。"该协会表示。 分析师也对诺和诺德的这一举措感到震惊。周赋德是诺和诺德重磅GLP-1减重药物司美格鲁肽的掌 舵者。他于20 ...