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诺和诺德减重药专利将到期,本土仿制药迎上市潮
Xin Lang Cai Jing· 2026-02-27 10:37
2026.02.27 来源:第一财经 相较于国内厂商,跨国企业在中国电商渠道方面"先天不足",这与企业文化制度以及决策流程等多方面因素相关。据投资银行杰富瑞(Jefferies)最近的 一份报告,2025年,司美格鲁肽减重药在阿里巴巴旗下天猫电商平台和京东平台的销售额预计为2.6亿元人民币,而其本土竞争对手信达生物的减重药玛 仕度肽的销售额预计将超过4亿元人民币。 本文字数:922,阅读时长大约2分钟 作者 | 第一财经 钱童心 随着减重药巨头诺和诺德重磅GLP-1类药物司美格鲁肽在中国的核心分子专利即将于3月到期,一大批中国本土的司美格鲁肽仿制药正在获批路上。 2月27日港股开盘后,九源基因(2566.HK)股价一度上涨超过4%。该公司日前公告称,司美格鲁肽生物类似药吉可亲上市申请已获中国国家药监局正式 受理,本次申报的适应症为肥胖或超重人群的体重管理。 据公开信息,目前国内市场上包括九源基因、丽珠集团、华东医药、齐鲁制药、正大天晴在内的十多家本土制药公司的司美格鲁肽仿制药有望在不久的将 来上市,还有十余款处于三期临床,一场价格大战即将席卷。 针对市场关注的仿制药疗效,九源基因表示,基于一项370多名肥胖患 ...
减重药将步入“白菜价”时代
Di Yi Cai Jing· 2026-02-27 06:53
2026.02.27 在中国本土仿制药以及国际减重药巨头的双重竞争的挑战下,诺和诺德的股价过去五个交易日累计下跌超过20%,近一个月来股价下跌超过44%,目前市 值不到1300亿美元,本周市值就蒸发约350亿美元。 中国市场是诺和诺德除美国市场之外最为关键的市场,也是全球减重药最大的市场之一。但中国市场也充满激烈的竞争,尤其是近年来日益崛起的电商平 台,已经成为减重药这类消费属性极强的药品的下一个竞技场。 本文字数:922,阅读时长大约2分钟 作者 |第一财经钱童心 随着减重药巨头诺和诺德重磅GLP-1类药物司美格鲁肽在中国的核心分子专利即将于3月到期,一大批中国本土的司美格鲁肽仿制药正在获批路上。 2月27日港股开盘后,九源基因(2566.HK)股价一度上涨超过4%。该公司日前公告称,司美格鲁肽生物类似药吉可亲上市申请已获中国国家药监局正式 受理,本次申报的适应症为肥胖或超重人群的体重管理。 据公开信息,目前国内市场上包括九源基因、丽珠集团、华东医药、齐鲁制药、正大天晴在内的十多家本土制药公司的司美格鲁肽仿制药有望在不久的将 来上市,还有十余款处于三期临床,一场价格大战即将席卷。 针对市场关注的仿制药疗效, ...
中国首批司美格鲁肽仿制药已在路上 减重药将步入“白菜价”时代
Di Yi Cai Jing· 2026-02-27 06:16
随着减重药巨头诺和诺德重磅GLP-1类药物司美格鲁肽在中国的核心分子专利即将于3月到期,一大批 中国本土的司美格鲁肽仿制药正在获批路上。 2月27日港股开盘后,九源基因(2566.HK)股价一度上涨超过4%。该公司日前公告称,司美格鲁肽生 物类似药吉可亲上市申请已获中国国家药监局正式受理,本次申报的适应症为肥胖或超重人群的体重管 理。 据公开信息,目前国内市场上包括九源基因、丽珠集团、华东医药、齐鲁制药、正大天晴在内的十多家 本土制药公司的司美格鲁肽仿制药有望在不久的将来上市,还有十余款处于三期临床,一场价格大战即 将席卷。 针对市场关注的仿制药疗效,九源基因表示,基于一项370多名肥胖患者的三期临床研究显示,吉可亲 在安全性方面以及治疗后44周患者体重下降变化方面"在临床上与参考药物相当"。所谓的参考药物,就 是诺和诺德的司美格鲁肽减重药。 一位内分泌专家对第一财经记者表示,随着更多仿制药的上市,减重药很快就会迎来"白菜价"时代。此 前,诺和诺德的司美格鲁肽以及礼来的替尔泊肽用于糖尿病适应症的药物在被纳入医保后,价格都大 幅"跳水"。 在中国本土仿制药以及国际减重药巨头的双重竞争的挑战下,诺和诺德的股价过去 ...
九源基因:吉可亲 上市申请获国家药品监督管理局受理
Zhi Tong Cai Jing· 2026-02-25 13:51
该产品为集团研发的长效胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂司美格鲁肽生物类似药,按照生物药品 注册分类3.3类申报,拟用于肥胖或超重人群的体重管理。吉可亲通过模拟内源性GLP-1激素的生理作 用,发挥促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素释放、抑制食欲及延缓胃排空等多重机制,从而改善血糖控 制并实现体重管理。在已开展的Ⅲ期临床试验中,吉可亲在肥胖症受试者中进行随机、开放、阳性对 照、平行设计的临床等效性研究。研究结果显示,其在主要疗效指标(治疗44周后体重较基线的变化率) 及安全性方面与参照药具有临床等效性,展现出良好的有效性和耐受性。 九源基因(02566)发布公告,集团开发的吉可亲的上市申请已获中国国家药监局受理。 吉可亲于2024年1月获得国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书,并于2024年12月完成Ⅲ 期临床研究全部受试者入组,目前已完成试验,上市申请相关申报资料已递交国家药品审评中心进行审 评。 ...