智通财经8月29日讯（编辑 冯轶 汤赞淇）智通财经为您带来今日港股重要公告 3）回购动态 腾讯控股(00700.HK)：斥资约约5.5亿港元回购91.9万股，回购价594.5-605港元。 中国宏桥(01378.HK)：斥资约2.27亿港元回购892.35万股，回购价25.44港元。 汇丰控股(00005.HK)：斥资约1.53亿港元回购152.76万股，回购价99.8-100.7港元。 恒生银行(00011.HK)：斥资2351.7万港元回购21万股，回购价111.5-112.5港元。 美高梅中国(02282.HK)：斥资1606.02万港元回购100万股，回购价15.92-16.27港元。 中石化炼化工程(02386.HK)：注销13.65万股已回购股份。 中国铁建(01186.HK)：上半年收入4892亿元，同比减少5.2%；净利润约107亿元，同比减少10.1% 工商银行(01398.HK)：上半年营收4091亿元，同比增长1.8%；净利润1681亿元，同比下降1.4%。 农业银行(01288.HK)：上半年营收3697.9亿元，同比增加0.7%；净利润1395.1亿元，同比增加2.66%。 建设银行 ...

8月29日，国家药品监督管理局发布公告，附条件批准宗艾替尼片上市，用于治疗存在HER2 （ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成 人患者。 肺癌是全球致死率最高的一类恶性肿瘤，预计到2040年全球发病数将突破300万例。其中，非小细胞肺 癌是最常见的病理类型。该疾病确诊时通常已届晚期，患者5年生存率不足30%。晚期非小细胞肺癌患 者往往承受着身体机能衰退、心理创伤和情绪困扰等多重打击，生活质量因而大打折扣。现阶段，晚期 非小细胞肺癌患者仍存在巨大的未满足需求。HER2基因突变会导致过度表达与过度激活，进而引发细 胞增殖失控、抑制细胞死亡，最终诱导肿瘤生长、癌细胞扩散。 宗艾替尼片是全球首个且目前唯一获批的口服HER2酪氨酸激酶抑制剂，此前已在国内获得"突破性治疗 认定"和"优先审评"资格，由勃林格殷格翰与中国生物制药在中国大陆联合推广。此次国内获附条件批 准是基于Beamion-LUNG 1研究的积极结果，该试验评估了宗艾替尼在HER2（ERBB2）突变晚期非小 细胞肺癌患者中的疗效和安全性。数据显示，在接受治疗的队列1经治患者中，客观缓解率（ORR）达 7 ...

中国胸部肿瘤研究协作组主席、广东省人民医院吴一龙教授表示，在非小细胞肺癌治疗中长期面临一项 关键挑战，一直没有一款针对HER2靶点且耐受性良好的口服药物。宗艾替尼的获批将改变这一局面， 为HER2突变晚期非小细胞肺癌建立新的治疗标杆。这一创新药物为这个预后极差且治疗选择十分有限 的患者群体，提供了一种高效、靶向、口服的治疗新选择。此外，凭借其高选择性设计，宗艾替尼有效 地避免了传统治疗中因抑制EGFR而导致的严重皮肤或胃肠道不良反应，显著提升了患者的治疗耐受性 和生活质量。 宗艾替尼片是全球首个且目前唯一获批的口服HER2酪氨酸激酶抑制剂，此前已在国内获得"突破性治疗 认定"和"优先审评"资格，由勃林格殷格翰与中国生物制药在中国大陆联合推广。此次国内获附条件批 准是基于Beamion-LUNG1研究的积极结果，该试验评估了宗艾替尼在HER2(ERBB2)突变晚期非小细胞 肺癌患者中的疗效和安全性。数据显示，在接受治疗的队列1经治患者中，客观缓解率(ORR)达71%， 其中7%为完全缓解，疾病控制率(DCR)高达96%。中位缓解持续时间(DoR)达14.1个月，中位无进展生 存期(PFS)达12.4个月。该数据 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或完 整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚賴該等內 容而引致的任何損失承擔任何責任。 （於開曼群島註冊成立之有限公司） 網站：www.sinobiopharm.com （股份編號：1177） 自願公告 宗艾替尼片獲批上市 中國生物製藥有限公司（「本公司」，連同其附屬公司統稱「本集團」）董事會（「董事會」）宣佈，本集團與 勃林格殷格翰在中國大陸聯合推廣的宗艾替尼片（商品名：聖赫途® ）已獲得中國國家藥品監督管理局 的上市批准，用於治療存在HER2（ERBB2）激活突變且既往接受過至少一種系統治療的不可切除的局 部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。 1 肺癌無論在全球還是中國，均為第一大癌種，臨床仍存在巨大的未滿足治療需求。聖赫途®在中國獲 批，將為國內眾多HER2突變非小細胞肺癌患者帶來更高效、依從性更佳的治療選擇，也將進一步豐 富本集團在腫瘤領域的產品線，爭取為更多患者帶來治療獲益，用『健康科技，溫暖更多生命』。 [1] Heymach, J. et al. Zongert ...