2025年7月1日，君实生物披露接待调研公告，公司于6月4日接待万家基金、中信资管、华安基金、中信 证券、洲和资本等74家机构调研。 公告显示，君实生物参与本次接待的人员共1人，为公司主要管理人员等。调研接待地点为公司会议 室、策略会现场等。 据了解，公司核心产品特瑞普利单抗2024年国内销售收入15.01亿元，同比增长约66%；2025年第一季 度国内收入约4.47亿元，同比增长约45.72%，国内商业化步入正向循环。该产品在中国内地有12项适应 症获批，10项纳入医保，在多个国家和地区已获批上市或接受审评，未来商业化竞争力有望提升。 据了解，公司创新研发领域已扩展，管线覆盖五大治疗领域。目前有4款商业化药品，近30项在研药处 于临床试验阶段，超20项处于临床前开发阶段。公司正加快推进后期阶段管线研发和上市申请工作，持 续探索早期阶段管线 。 据了解，公司自主研发的PD-1/VEGF双特异性抗体处于II期临床阶段。抗BTLA单抗联合特瑞普利单抗 的III期临床研究正在进行且已入组超300名患者。公司未来将通过有机发展和战略合作伙伴关系实现全 球化，完善海外临床团队，推进国际多中心临床试验，有选择地寻找海外战 ...

格隆汇6月18日丨君实生物(688180.SH)在互动平台表示，公司的创新研发领域已经从单抗药物类型扩展 至包括小分子药物、多肽类药物、抗体药物偶联物（ADCs）、双特异性或多特异性抗体药物、双特异 性抗体偶联药物、融合蛋白、核酸类药物等更多类型的药物研发以及癌症、自身免疫性疾病的下一代创 新疗法探索。公司在研产品管线覆盖五大治疗领域，包括恶性肿瘤、自身免疫系统疾病、慢性代谢类疾 病、神经系统类疾病以及感染类疾病。截至目前，公司已有4款商业化药品（拓益®、君迈康®、民得 维®以及君适达®），近30项在研药物处于临床试验阶段，超过20项在研药物处在临床前开发阶段。公 司核心产品特瑞普利单抗（拓益®）的12项适应症已于中国内地获批，其中10项适应症已纳入国家医保 目录。目前公司正在加快推进抗BTLA单抗tifcemalimab（代号：TAB004/JS004）、抗IL-17A单抗（代 号：JS005）、PD-1单抗皮下注射制剂（代号：JS001sc）、PD-1/VEGF双特异性抗体（代号：JS207） 等后期阶段管线的研发和上市申请等工作，并持续探索包括抗Claudin18.2 ADC（代号：JS107）、 PI ...