公司是一家商业化阶段的制药企业，拥有研发、生产和销售能力，并有在研创新药管线。公司已获批14 款仿制药，并拥有四款在研创新药。商业化产品组合涵盖消化系统、心血管系统、内分泌系统、神经系 统及炎症疾病领域的仿制药。 公司采用仿制药和在研创新药的双轨业务模式。四款仿制药入选国家带量采购(VBP)计划，并持续贡献 大量收益。 海西新药已通过港交所上市聆讯，华泰国际和招银国际为其联席保荐人。 2024年，安必力、海慧通、瑞安妥和赛西福等产品为公司贡献了显著收益，其中海慧通在中国市场份额 位居第一。 ...

据港交所9月29日披露，福建海西新药创制股份有限公司(以下简称：海西新药)通过港交所主板上市聆讯，华 泰国际和招银国际为其联席保荐人。 | [編纂]數目 | | : [編纂]股H股(視乎[編纂]行使與否而定) | | --- | --- | --- | | [編纂]數目 | .. | [編纂]股H股(可予[編纂]) | | [編纂]數目 | :: | [編纂]股Ｈ股(可予[編纂]及視乎[編纂]行使 | | | | 與否而定) | | 最高 编纂] | .. | 每 股 H 股[ 編 纂] 港 元,另 加 1.0% 經 紀 佣 金、 | | | | 0.0027%證監曾交易徵費、0.00565% 香港聯 | | | | 交 所 交 易 費 以 及 會 計 及 0.00015% 財 務 匯 報 | | | | 局交易 徵 費(須 於 申 請 時 以 港 元 繳 足,視 | | | | 乎最終定價可予退還) | 据招股书，海西新药是一家处于商业化阶段的制药公司，集研发、生产及销售能力于一体，具备在研创新药 的管线。公司目前已就14款仿制药获得国家药监局批准，并建立拥有四款在研创新药的管线。于往绩记录期 间，公司的收 ...

近期，又有一家来自福建的创新药企冲击港股IPO。 格隆汇获悉，福建海西新药创制股份有限公司（简称：海西新药）递表港交所，由华泰国际、招银国际 担任联席保荐人。 与其他创新药企业以18A章规则寻求港股上市的情况不同，海西新药已有14款仿制药获批上市，并实现 盈利。 值得注意的是，海西新药并非首次冲击IPO。2022年11月，公司与海通证券订立辅导协议，并向证监会 提交上市辅导备案。 不过，后续考虑到港交所可提供一个接触国际资本的平台，海西新药放弃了A股上市，转而拥抱港交 所。 2025年1月3日，海西新药第一次递表港交所，因六个月后自动失效未完成上市进程，于不久前第二次递 表。 01 贝达药业前员工创业，估值约19.48亿元 海西新药的起源可追溯至2012年3月，当时康心汕博士及其配偶FengYan女士在国有股东的支持下创立 了公司。 2022年11月，海西新药改制为股份有限公司，总部位于福建省福州市仓山区。 截至2025年7月28日，康心汕博士、FengYan女士及泰瑞和投资共同构成公司的一组控股股东。 目前，上述控股股东合计拥有公司已发行股本总额约41.17%。 公司的主要投资机构包括展鸿达投资、金东石管理 ...

8月6日，福建海西新药创制股份有限公司（简称"海西新药"）再次向港交所递交招股书，华泰国际和招银国际担任其联席保荐人。今年1月3日，海西新药 首次递交招股书。 与多家创新药企业在亏损状态下遵从18A制度谋求在港股上市的情况不同，海西新药拥有获得国家药监局批准的14款仿制药，并凭借仿制药的销售实现盈 利。2024年，海西新药来自VBP（即国家药品集中带量采购）计划的销售金额占总销售金额的九成。 但其主要产品瑞安妥、海慧通的VBP纳入有效期将在2025年12月31日结束。招股书提示，如果相应的产品被剔除出VBP名录或其他政府资助的医保计划， 公司的业务、运营业绩及财务状况可能会受到不利影响。而依靠仿制药"供血"的创新药研发也将遭遇危机。 靠仿制药赚钱 海西新药几乎所有的销售收入均来自销售仿制药。公司表示，未来销售收入也将主要来自仿制药。具体来看，安必力、海慧通、瑞安妥及塞西福四款入选 国家VBP计划的药物，在2024年为海西新药带来的收入分别为1.46亿元、1.87亿元、4794.9万元及4372.9万元。 | | | | 截至12月31日止年度 | | | | | 截至5月31日止五個月 | | | | --- ...

随着华昊中天、派格生物、康乐卫士、美中嘉和等企业递表港交所，药企前往港股上市的热潮还在继续。 据港交所8月6日披露，福建海西新药创制股份有限公司(以下简称：海西新药)再次递表港交所主板，华泰 国际和招银国际为其联席保荐人。根据智通财经APP了解，该公司曾于1月3日向港交所递表。 据了解，海西新药已经进入商业化阶段，凭借多元化的产品组合及管线，实现了不小的增长。相比诸多处 于临床阶段的药企，海西新药发展向好性无疑是更加明显的。 5个月营收约2.5亿元最大客户贡献营收"半边天" 据招股书，海西新药是一家处于商业化阶段的制药公司，集研发、生产及销售能力于一体，具备在研创新 药的管线。公司在中国最大、增长最快的治疗领域拥有多元化的产品组合及管线，目前已就14款仿制药获 得国家药监局批准，并建立拥有四款在研创新药的管线，成为中国制药行业的主要市场参与者。 | | | | | | | 已則震化的仿劇碼中 | | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 治療盟城 | 南福 | 低製糖 名稱 | | ...

Core Viewpoint - Fujian Haixi New Drug Creation Co., Ltd. has submitted its IPO application to the Hong Kong Stock Exchange, marking its second attempt after the first application lapsed in January 2025. The updated application includes financial data for 2024 and the first five months of 2025, with plans to raise funds for drug pipeline development and commercialization efforts [1][2]. Group 1: Company Overview - Established on March 27, 2012, Haixi New Drug is a commercial-stage pharmaceutical company based in Fuzhou, Fujian, focusing on R&D, production, and sales [2]. - The company has a product portfolio that includes generic drugs for various diseases, with 14 generic drugs approved by the National Medical Products Administration [2]. - Haixi New Drug has a research team of 112 members, with approximately 27% holding doctoral or master's degrees, and an average industry experience of about 19 years [2]. Group 2: Product Pipeline and Market Position - Among the approved generic drugs, four have been selected for national centralized procurement, including Anbili, Haihuitong, Ruian Tuo, and Saixifu [3]. - The company has five additional generic drugs in the ANDA stage, expected to receive market approval by 2025 or 2026 [3]. - Revenue during the reporting period primarily came from pharmaceutical product sales, with a significant portion sold to distributors for hospital distribution [3]. Group 3: Financial Performance - Revenue figures for the reporting period were approximately CNY 212 million, CNY 317 million, CNY 467 million, and CNY 249 million, with net profits of approximately CNY 69 million, CNY 117 million, CNY 136 million, and CNY 90 million [5]. - The company's gross margin during the reporting period was high, ranging from 81% to 84%, ranking second among 20 generic drug companies in the A-share market [6]. - Cash and cash equivalents as of May 31, 2025, were approximately CNY 46.26 million, a decrease of over CNY 200 million from the end of 2023 [6]. Group 4: Leadership and Management - The company is co-controlled by founders Dr. Kang Xinshan and his spouse Feng Yan, who together hold 41.17% of the shares [6]. - Dr. Kang Xinshan has over 26 years of experience in the pharmaceutical industry and has held various significant positions prior to founding Haixi New Drug [6][7]. - Feng Yan has also held prominent roles in research management and joined Haixi New Drug in 2012, later becoming the deputy general manager [7].

每经记者｜蔡鼎 每经编辑｜陈俊杰 申请文件显示，海西药业拟将募集资金用于推进管线中在研药物并丰富产品组合、提升研发能力及寻求 合作机会、增强商业化能力及扩大市场影响力、改善及优化研发和生产系统，以及营运资金及其他一般 企业用途。 14款仿制药获批，其中4款进入集采 海西新药成立于2012年3月27日，总部位于福建省福州市，是一家处于商业化阶段的制药公司，集研 发、生产及销售能力于一体，具备在研创新药的管线。截至申请文件披露日，其已商业化的产品组合主 要包括用于消化系统疾病、心血管系统疾病、内分泌系统疾病、神经系统疾病及炎症疾病的仿制药。此 外，海西新药已就14款仿制药获得国家药监局批准，并建立拥有4款在研创新药的管线。 截至申请文件披露日，海西新药的研发团队由112名研究人员组成，其中约 27%拥有博士或硕士学位， 主要成员在医药行业平均拥有约19年的经验。海西新药已建立一个包括36项专利的全球专利组合，其中 包括在美国、加拿大、澳大利亚、日本、韩国、新加坡、印度以及约29个欧洲国家等海外司法管辖区获 得的17项专利。 海西新药业务包括仿制药及在研创新药，在上述提及的已获国家药监局批准的14款仿制药当中，有4 ...