在产品管线方面，根据公司1月22日披露的公告显示，公司核心在研产品CKBA乳膏针对儿童白癜风的II 期临床试验申请已获得批准，前期探索性研究显示其联合光疗方案疗效显著，该II期试验计划于2026年 第一季度启动首例患者入组，并计划同期启动FDA临床申报。 与此同时，公司仿制药业务迎来收获期，根据公司2025年11月21日披露的投资者关系活动记录表显示， 公司复方硫酸钠片(国内首仿)与和胃整肠丸(国内独家)的本地化生产注册均预计在2026年上半年获批； 老花眼用药盐酸毛果芸香碱滴眼液(国内首仿)则预计在2026年下半年获批。 根据公告，本次员工持股计划的资金来源为员工合法薪酬及自筹资金，公司不存在向持有人提供财务资 助或为其贷款提供担保的情形。计划购买回购股份的价格为16.93元/股，拟持有的标的股票数量不超过 198.51万股，约占公司总股本的0.47%。 草案明确了2026年至2028年三个年度的业绩考核目标。2026年度，营业收入目标值为10.00亿元，触发 值为9.00亿元；考核利润目标值为3.00亿元，触发值为2.70亿元。2027年度，营业收入目标值提升至 15.00亿元，触发值为13.50亿元；考 ...

报告期内，公司核心板块两性健康业务受竞品数量持续增加，市场竞争激烈等因素导致销售收入有所下 滑，但已看到市场需求逐步回暖的趋势。公司的"爱廷玖"盐酸达泊西汀片具有较高的品牌护城河，公司 将持续加强品牌推广力度，促进"爱廷玖"的销售回升。同时，随着新品"爱廷列"非那雄胺他达拉非胶囊 的上市，预计两性健康板块后续将保持增长。 格隆汇1月28日丨泰恩康(301263.SZ)发布2025年度业绩预告，报告期内，归属于上市公司股东的净利润 2,500万元-3,500万元，同比减少67.66%-76.90%；扣除非经常性损益后的净利润2,700万元-3,700万元， 同比减少65.11%-74.54%。 报告期内，公司核心产品"和胃整肠丸"受制于泰国厂家产能不足以及进口到货不及预期等因素，导致其 销售收入有所下滑。公司正积极推进"和胃整肠丸"在国内的注册审批进程，力争尽快实现"和胃整肠 丸"在国内的生产落地，解决产能瓶颈。 ...

此外，2025年公司在坚持加大研发投入的同时，持续增加品牌推广的投入力度和深度，导致销售费用增 加，压缩了利润空间。 （文章来源：北京商报） 北京商报讯1月28日晚间，泰恩康（301263）发布2025年业绩预告显示，预计2025年实现归属净利润 2500万元至3500万元，比上年同期下降67.66%至76.9%。 泰恩康表示，报告期内，公司核心板块两性健康业务受竞品数量持续增加，市场竞争激烈等因素导致销 售收入有所下滑，但已看到市场需求逐步回暖的趋势。公司的"爱廷玖"盐酸达泊西汀片具有较高的品牌 护城河，公司将持续加强品牌推广力度，促进"爱廷玖"的销售回升。同时，随着新品"爱廷列"非那雄胺 他达拉非胶囊的上市，预计两性健康板块后续将保持增长。 同时，报告期内，公司核心产品"和胃整肠丸"受制于泰国厂家产能不足以及进口到货不及预期等因素， 导致其销售收入有所下滑。公司正积极推进"和胃整肠丸"在国内的注册审批进程，力争尽快实现"和胃 整肠丸"在国内的生产落地，解决产能瓶颈。 ...

泰恩康公告，预计2025年度净利润为2500万元-3500万元，同比下降67.66%-76.90%。报告期内，公司核 心板块两性健康业务受竞品数量持续增加，市场竞争激烈等因素导致销售收入有所下滑，但已看到市场 需求逐步回暖的趋势。公司的"爱廷玖"盐酸达泊西汀片具有较高的品牌护城河，公司将持续加强品牌推 广力度，促进"爱廷玖"的销售回升。同时，随着新品"爱廷列"非那雄胺他达拉非胶囊的上市，预计两性 健康板块后续将保持增长。 ...

南财智讯1月28日电，泰恩康发布年度业绩预告，预计2025年全年归属于上市公司股东的净利润为2500 万元—3500万元，同比预减67.66%—76.90%；预计2025年全年归属于上市公司股东的扣除非经常性损 益的净利润为2700万元—3700万元，同比预减65.11%—74.54%。业绩变动原因说明：（1）报告期内， 公司核心板块两性健康业务受竞品数量持续增加，市场竞争激烈等因素导致销售收入有所下滑，但已看 到市场需求逐步回暖的趋势。公司的"爱廷玖"盐酸达泊西汀片具有较高的品牌护城河，公司将持续加强 品牌推广力度，促进"爱廷玖"的销售回升。同时，随着新品"爱廷列"非那雄胺他达拉非胶囊的上市，预 计两性健康板块后续将保持增长。（2）报告期内，公司核心产品"和胃整肠丸"受制于泰国厂家产能不 足以及进口到货不及预期等因素，导致其销售收入有所下滑。公司正积极推进"和胃整肠丸"在国内的注 册审批进程，力争尽快实现"和胃整肠丸"在国内的生产落地，解决产能瓶颈。（3）2025年公司在坚持 加大研发投入的同时，持续增加品牌推广的投入力度和深度，导致销售费用增加，压缩了利润空间。 ...

Core Insights - Guangdong Taiankang Pharmaceutical Co., Ltd. announced a significant breakthrough with its subsidiary Shandong Huabo Kaisheng Biotechnology Co., Ltd. receiving a drug registration certificate for Finasteride and Tadalafil capsules, branded as Aitinglie, making it the first company in China to obtain approval for this medication [1][2] - The combination drug exhibits unique multi-target therapeutic advantages for treating benign prostatic hyperplasia (BPH), containing 5mg of Finasteride and 5mg of Tadalafil, addressing different pathological mechanisms of BPH [1] Company Developments - The approval of Aitinglie fills a market gap for combination therapies for BPH in China, as the drug was previously developed by the U.S. company VERU and approved by the FDA in December 2021 [2] - Taiankang plans to launch Aitinglie in the first quarter of next year, which is expected to significantly contribute to the company's performance and enhance its product portfolio in the urology and geriatric treatment sectors [2] - The new drug approval strengthens the company's research and industrialization capabilities in chemical pharmaceuticals, injecting new growth momentum and improving its core competitiveness and market influence [2]