截至2025年9月30日，邦顺制药账面现金及现金等价物为1.58亿元，净负债为5.75亿元，净流动负债为6.52亿元。 邦顺制药选择在此时赴港上市，正值港股生物科技IPO热潮再起。2025年，港股依然是生物医药创新公司的"融资主场"，共有26家生物医药企业登陆港股， 实际募资总额达292.65亿港元，同比大幅增长751.7%。 但市场环境已悄然发生变化。投资者不再盲目追求管线数量，而是更关注临床进展和商业化能力。邦顺制药能否在港股市场获得认可，关键在于其核心产品 能否如期获批并实现销售放量。 招股书显示，邦顺制药在2024年实现收入94.3万元，而2025年前9个月收入为零，收入主要来自临床前项目的技术转让。 邦顺制药2024年净亏损约8844万元，2025年前9个月净亏损扩大至1.79亿元，相当于当时每天就要烧掉65万元。邦顺制药研发费用持续维持在高位，而随着 贝泽昔替尼进入NDA阶段、CX1440推进III期临床，接下来的研发开支或将再创新高。 1月22日，杭州邦顺制药股份有限公司（以下简称"邦顺制药"）正式向港交所主板递交上市申请，中信建投国际担任独家保荐人。 邦顺制药成立于2020年，是一家接近商业化 ...

| 編纂 項下的[編纂]數目 : [編纂]股Ｈ股(視乎[編纂] | | --- | | 行使與否而定) | | [編纂]數目 : 「編纂】股H股(可予重新分配) | | [編纂]數目 : [編纂]股H股(可予重新分配及 | | 視乎[編纂]行使與否而定) | | 最高[編纂] : 每股H股[編纂]港元,另加1.0%經紀 | | 佣金、0.00015% 曾財局交易徵費、 | | 0.0027%證監會交易徵費及0.00565% | | 聯交所交易費(須於[編纂]時以港元繳 | | 足,多繳款項可予退還) | | 面值 : 每股H股人民幣[1.00]元 [编纂] : [编纂] | 瑞财经 刘治颖1月22日，杭州邦顺制药股份有限公司（以下简称：邦顺制药）向港交所主板递交上市申 请书，中信建投国际为独家保荐人。 招股书显示，邦顺制药成立于2020年5月，是一家接近商业化阶段的生物科技公司，专注于肿瘤及自身 免疫性疾病领域，战略性地聚焦于打造高度差异化的口服小分子候选药物，以满足血液系统恶性肿瘤及 自身免疫性疾病领域中大量未满足的临床需求。 | | 截至12月31日 | | | | --- | --- | --- | - ...

1月22日，杭州邦顺制药股份有限公司（以下简称"邦顺制药"）正式向港交所递交主板上市申请，中信 建投（601066）国际担任独家保荐人。 | 纂]項下的[編纂]數目 | : [編纂]股H股(視乎[編纂] | | --- | --- | | | 行使與否而定) | | [編纂]數目 .. | [編纂]股H股(可予重新分配) | | [編纂]數目 .. | [編纂]股H股(可予重新分配及 | | | 視乎[編纂]行使與否而定) | | 最高[編纂] : | 每股H股[編纂]港元,另加1.0%經紀 | | | 佣金、0.00015%會財局交易徵費、 | | | 0.0027％證監會交易徵費及0.00565% | | | 聯交所交易費(須於[編纂]時以港元繳 | | | 足,多繳款項可予退還) | | .. 面復 | 每股H股人民幣[1.00]元 | | r 4日 11 1 | · r45 ° | 邦顺制药成立于2020年5月，是一家专注于肿瘤及自身免疫性疾病领域的生物科技公司，核心业务为创 新口服小分子候选药物研发。公司已建立涵盖一款NDA阶段候选药物（贝泽昔替尼）、一款註册性临 床阶段候选药物（CX1440）及五 ...

（原标题：邦顺制药递表港交所 独家保荐人为中信建投国际） 邦顺制药已向港交所主板递交上市申请，独家保荐人为中信建投国际。 公司专注于肿瘤及自身免疫性疾病领域，已建立包含一款NDA阶段、一款注册性临床阶段及五款临床 前阶段候选药物的管线。 核心产品贝泽昔替尼是一款JAK抑制剂，有望成为中国首批获批治疗骨髓纤维化(MF)的国产JAK抑制剂 之一，已就MF递交NDA，预计2026年第二季度获批；同时也是中国治疗真性红细胞增多症(PV)和全球 治疗原发性血小板增多症(ET)的领先JAK抑制剂。 另一核心产品CX1440是一款处于III期临床阶段的BTK抑制剂，是全球治疗免疫性血小板减少症(ITP)排 名前三、治疗慢性荨麻疹(CU)及自身免疫性溶血性贫血(AIHA)排名前二的BTK抑制剂之一。 中国骨髓增殖性肿瘤(MPN)市场预计将从2024年的9亿美元增长至2030年的16亿美元；中国自身免疫性 疾病药物市场预计将从2024年的46亿美元增长至2030年的184亿美元。 ...

据港交所1月22日披露，杭州邦顺制药股份有限公司(简称：邦顺制药)向港交所主板递交上市申请书，中信建投（601066）国际 为其独家保荐人。 公司简介 招股书显示，邦顺制药是一家生物科技公司，专注于肿瘤及自身免疫性疾病领域。公司已建立涵盖一款新药上市申请(NDA)阶 段候选药物(贝泽昔替尼)、一款注册性临床阶段候选药物(CX1440)及五款临床前阶段候选药物(CX03、CX12、CX13、CX15及 CX16)的管线。 根据弗若斯特沙利文的资料，截至2026年1月16日，公司的核心产品贝泽昔替尼有望成为中国用于治疗骨髓纤维化(MF)的首批 三款获批的国产JAK抑制剂之一。 公司已在 MF、PV及ET中开展多项贝泽昔替尼临床试验。于2024年8月，公司已就贝泽昔替尼用于治疗MF向药品审评中心递交 首个NDA，并预计于2026年第二季度获得监管批准。 在临床进展方面，贝泽昔替尼是中国排名第一的用于治疗真性红细胞增多症(PV)的JAK 抑制剂，以及全球排名第一的用于治疗 原发性血小板增多症(ET)的JAK抑制剂。 贝泽昔替尼疗效凸显其成为同类最佳的潜力以及满足中国约553,900名MPN患者需求的能力。根据弗若斯特 ...

据港交所1月22目披露，杭州邦顺制药股份有限公司(简称：邦顺制药)向港交所主板递交上市申请书， 中信建投（601066）国际为其独家保荐人。招股书显示，邦顺制药是一家接近商业化阶段的生物科技公 司，专注于肿瘤及自身免疫性疾病领域。公司已建立涵盖一款新药上市申请(NDA)阶段候选药物(贝泽 昔替尼)、一款注册性临床阶段候选药物(CX1440)及五款临床前阶段候选药物(CX03、CX12、CX13、 CX15及CX16)的管线。 Hangzhou Bangshun Pharmaceutical Co., Ltd. [編纂]數目 : [编纂]股H股(可予重新分配) [编纂]股H股(可予重新分配及 [編纂]數目 … 視乎[編纂]行使與否而定) 最高[編纂] : 每股H股[編纂]港元,另加1.0%經紀 佣金、0.00015% 會財局交易徵費 · 0.0027%證監會交易徵費及0.00565% 聯交所交易費(須於[編纂]時以港元繳 足,多繳款項可予退還) 面值 : 每股H股人民幣[1.00]元 [編纂] [編纂] : [編纂]項下的[編纂]數目 : [编纂]股H股(視乎[编纂] 行使與否而定) 獨家保薦人 ·[編纂] 電 ...

据港交所1月22日披露，杭州邦顺制药股份有限公司(简称：邦顺制药)向港交所主板递交上市申请书，中信建投国际为其独家保 荐人。 CX1440为一款处于III期临床阶段、具备同类最佳潜力的BTK抑制剂。于2024年，中国约有 215,800名ITP患者，ITP药品市场预 计将由2024年的约7亿美元增长至2035年的约36亿美元，同期CU药品市场亦由约27亿美元增长至约108亿美元，AIHA药品市场 则由约 1.57亿美元增长至约3.39亿美元。 公司简介 招股书显示，邦顺制药是一家生物科技公司，专注于肿瘤及自身免疫性疾病领域。公司已建立涵盖一款新药上市申请(NDA)阶 段候选药物(贝泽昔替尼)、一款注册性临床阶段候选药物(CX1440)及五款临床前阶段候选药物(CX03、CX12、CX13、CX15及 CX16)的管线。 根据弗若斯特沙利文的资料，截至2026年1月16日，公司的核心产品贝泽昔替尼有望成为中国用于治疗骨髓纤维化(MF)的首批 三款获批的国产JAK抑制剂之一。 公司已在 MF、PV及ET中开展多项贝泽昔替尼临床试验。于2024年8月，公司已就贝泽昔替尼用于治疗MF向药品审评中心递交 首个NDA，并 ...

智通财经APP获悉，据港交所1月22日披露，杭州邦顺制药股份有限公司(简称：邦顺制药)向港交所主板 递交上市申请书，中信建投国际为其独家保荐人。招股书显示，邦顺制药是一家接近商业化阶段的生物 科技公司，专注于肿瘤及自身免疫性疾病领域。公司已建立涵盖一款新药上市申请{NDA)价段候选药物 (贝泽昔替尼)、一款注册性临床阶段候选药物(CX1440)及五款临床前阶段候选药物(CX03、CX12、 CX13、CX15及 CX16的管线。 [編纂]項下的[編纂]數目 : [编纂]股H股(視乎[编纂] 行使與否而定) 獨家保薦人 ·[編纂] 電影或 [編纂]數目 : [编纂]股H股(可予重新分配) [编纂]股H股(可予重新分配及 [編纂]數目 … 視乎[編纂]行使與否而定) 最高[編纂] : 每股H股[編纂]港元,另加1.0%經紀 佣金、0.00015% 會財局交易徵費 · 0.0027%證監會交易徵費及0.00565% 聯交所交易費(須於[編纂]時以港元繳 足,多繳款項可予退還) 面值 : 每股H股人民幣[1.00]元 [編纂] : [禮簽] Hangzhou Bangshun Pharmaceutical Co., ...