| 編纂 項下的[編纂]數目 : [編纂]股Ｈ股(視乎[編纂] | | --- | | 行使與否而定) | | [編纂]數目 : 「編纂】股H股(可予重新分配) | | [編纂]數目 : [編纂]股H股(可予重新分配及 | | 視乎[編纂]行使與否而定) | | 最高[編纂] : 每股H股[編纂]港元,另加1.0%經紀 | | 佣金、0.00015% 曾財局交易徵費、 | | 0.0027%證監會交易徵費及0.00565% | | 聯交所交易費(須於[編纂]時以港元繳 | | 足,多繳款項可予退還) | | 面值 : 每股H股人民幣[1.00]元 [编纂] : [编纂] | 瑞财经 刘治颖1月22日，杭州邦顺制药股份有限公司（以下简称：邦顺制药）向港交所主板递交上市申 请书，中信建投国际为独家保荐人。 招股书显示，邦顺制药成立于2020年5月，是一家接近商业化阶段的生物科技公司，专注于肿瘤及自身 免疫性疾病领域，战略性地聚焦于打造高度差异化的口服小分子候选药物，以满足血液系统恶性肿瘤及 自身免疫性疾病领域中大量未满足的临床需求。 | | 截至12月31日 | | | | --- | --- | --- | - ...

1月22日，杭州邦顺制药股份有限公司（以下简称"邦顺制药"）正式向港交所递交主板上市申请，中信 建投（601066）国际担任独家保荐人。 | 纂]項下的[編纂]數目 | : [編纂]股H股(視乎[編纂] | | --- | --- | | | 行使與否而定) | | [編纂]數目 .. | [編纂]股H股(可予重新分配) | | [編纂]數目 .. | [編纂]股H股(可予重新分配及 | | | 視乎[編纂]行使與否而定) | | 最高[編纂] : | 每股H股[編纂]港元,另加1.0%經紀 | | | 佣金、0.00015%會財局交易徵費、 | | | 0.0027％證監會交易徵費及0.00565% | | | 聯交所交易費(須於[編纂]時以港元繳 | | | 足,多繳款項可予退還) | | .. 面復 | 每股H股人民幣[1.00]元 | | r 4日 11 1 | · r45 ° | 邦顺制药成立于2020年5月，是一家专注于肿瘤及自身免疫性疾病领域的生物科技公司，核心业务为创 新口服小分子候选药物研发。公司已建立涵盖一款NDA阶段候选药物（贝泽昔替尼）、一款註册性临 床阶段候选药物（CX1440）及五 ...

（原标题：邦顺制药递表港交所 独家保荐人为中信建投国际） 邦顺制药已向港交所主板递交上市申请，独家保荐人为中信建投国际。 公司专注于肿瘤及自身免疫性疾病领域，已建立包含一款NDA阶段、一款注册性临床阶段及五款临床 前阶段候选药物的管线。 核心产品贝泽昔替尼是一款JAK抑制剂，有望成为中国首批获批治疗骨髓纤维化(MF)的国产JAK抑制剂 之一，已就MF递交NDA，预计2026年第二季度获批；同时也是中国治疗真性红细胞增多症(PV)和全球 治疗原发性血小板增多症(ET)的领先JAK抑制剂。 另一核心产品CX1440是一款处于III期临床阶段的BTK抑制剂，是全球治疗免疫性血小板减少症(ITP)排 名前三、治疗慢性荨麻疹(CU)及自身免疫性溶血性贫血(AIHA)排名前二的BTK抑制剂之一。 中国骨髓增殖性肿瘤(MPN)市场预计将从2024年的9亿美元增长至2030年的16亿美元；中国自身免疫性 疾病药物市场预计将从2024年的46亿美元增长至2030年的184亿美元。 ...

据港交所1月22日披露，杭州邦顺制药股份有限公司(简称：邦顺制药)向港交所主板递交上市申请书，中信建投（601066）国际 为其独家保荐人。 公司简介 招股书显示，邦顺制药是一家生物科技公司，专注于肿瘤及自身免疫性疾病领域。公司已建立涵盖一款新药上市申请(NDA)阶 段候选药物(贝泽昔替尼)、一款注册性临床阶段候选药物(CX1440)及五款临床前阶段候选药物(CX03、CX12、CX13、CX15及 CX16)的管线。 根据弗若斯特沙利文的资料，截至2026年1月16日，公司的核心产品贝泽昔替尼有望成为中国用于治疗骨髓纤维化(MF)的首批 三款获批的国产JAK抑制剂之一。 公司已在 MF、PV及ET中开展多项贝泽昔替尼临床试验。于2024年8月，公司已就贝泽昔替尼用于治疗MF向药品审评中心递交 首个NDA，并预计于2026年第二季度获得监管批准。 在临床进展方面，贝泽昔替尼是中国排名第一的用于治疗真性红细胞增多症(PV)的JAK 抑制剂，以及全球排名第一的用于治疗 原发性血小板增多症(ET)的JAK抑制剂。 贝泽昔替尼疗效凸显其成为同类最佳的潜力以及满足中国约553,900名MPN患者需求的能力。根据弗若斯特 ...

据港交所1月22目披露，杭州邦顺制药股份有限公司(简称：邦顺制药)向港交所主板递交上市申请书， 中信建投（601066）国际为其独家保荐人。招股书显示，邦顺制药是一家接近商业化阶段的生物科技公 司，专注于肿瘤及自身免疫性疾病领域。公司已建立涵盖一款新药上市申请(NDA)阶段候选药物(贝泽 昔替尼)、一款注册性临床阶段候选药物(CX1440)及五款临床前阶段候选药物(CX03、CX12、CX13、 CX15及CX16)的管线。 Hangzhou Bangshun Pharmaceutical Co., Ltd. [編纂]數目 : [编纂]股H股(可予重新分配) [编纂]股H股(可予重新分配及 [編纂]數目 … 視乎[編纂]行使與否而定) 最高[編纂] : 每股H股[編纂]港元,另加1.0%經紀 佣金、0.00015% 會財局交易徵費 · 0.0027%證監會交易徵費及0.00565% 聯交所交易費(須於[編纂]時以港元繳 足,多繳款項可予退還) 面值 : 每股H股人民幣[1.00]元 [編纂] [編纂] : [編纂]項下的[編纂]數目 : [编纂]股H股(視乎[编纂] 行使與否而定) 獨家保薦人 ·[編纂] 電 ...

据港交所1月22日披露，杭州邦顺制药股份有限公司(简称：邦顺制药)向港交所主板递交上市申请书，中信建投国际为其独家保 荐人。 CX1440为一款处于III期临床阶段、具备同类最佳潜力的BTK抑制剂。于2024年，中国约有 215,800名ITP患者，ITP药品市场预 计将由2024年的约7亿美元增长至2035年的约36亿美元，同期CU药品市场亦由约27亿美元增长至约108亿美元，AIHA药品市场 则由约 1.57亿美元增长至约3.39亿美元。 公司简介 招股书显示，邦顺制药是一家生物科技公司，专注于肿瘤及自身免疫性疾病领域。公司已建立涵盖一款新药上市申请(NDA)阶 段候选药物(贝泽昔替尼)、一款注册性临床阶段候选药物(CX1440)及五款临床前阶段候选药物(CX03、CX12、CX13、CX15及 CX16)的管线。 根据弗若斯特沙利文的资料，截至2026年1月16日，公司的核心产品贝泽昔替尼有望成为中国用于治疗骨髓纤维化(MF)的首批 三款获批的国产JAK抑制剂之一。 公司已在 MF、PV及ET中开展多项贝泽昔替尼临床试验。于2024年8月，公司已就贝泽昔替尼用于治疗MF向药品审评中心递交 首个NDA，并 ...

智通财经APP获悉，据港交所1月22日披露，杭州邦顺制药股份有限公司(简称：邦顺制药)向港交所主板 递交上市申请书，中信建投国际为其独家保荐人。招股书显示，邦顺制药是一家接近商业化阶段的生物 科技公司，专注于肿瘤及自身免疫性疾病领域。公司已建立涵盖一款新药上市申请{NDA)价段候选药物 (贝泽昔替尼)、一款注册性临床阶段候选药物(CX1440)及五款临床前阶段候选药物(CX03、CX12、 CX13、CX15及 CX16的管线。 [編纂]項下的[編纂]數目 : [编纂]股H股(視乎[编纂] 行使與否而定) 獨家保薦人 ·[編纂] 電影或 [編纂]數目 : [编纂]股H股(可予重新分配) [编纂]股H股(可予重新分配及 [編纂]數目 … 視乎[編纂]行使與否而定) 最高[編纂] : 每股H股[編纂]港元,另加1.0%經紀 佣金、0.00015% 會財局交易徵費 · 0.0027%證監會交易徵費及0.00565% 聯交所交易費(須於[編纂]時以港元繳 足,多繳款項可予退還) 面值 : 每股H股人民幣[1.00]元 [編纂] : [禮簽] Hangzhou Bangshun Pharmaceutical Co., ...

The Stock Exchange of Hong Kong Limited and the Securities and Futures Commission take no responsibility for the contents of this Application Proof, make no representation as to its accuracy or completeness and expressly disclaim any liability whatsoever for any loss howsoever arising from or in reliance upon the whole or any part of the contents of this Application Proof. Application Proof of Hangzhou Bangshun Pharmaceutical Co., Ltd. 杭州邦順製藥股份有限公司 (the "Company") (A joint stock company established in the P ...

香港聯合交易所有限公司與證券及期貨事務監察委員會對本申請版本的內容概不負責，對其準確性或完整 性亦不發表任何意見，並明確表示概不就因本申請版本全部或任何部分內容而產生或因倚賴該等內容而引 致的任何損失承擔任何責任。 Hangzhou Bangshun Pharmaceutical Co., Ltd. 重要提示：閣下如對本文件的任何內容有任何疑問，應徵詢獨立專業意見。 杭州邦順製藥股份有限公司 （「本公司」） （於中華人民共和國成立的股份有限公司） 的申請版本 警告 本申請版本乃根據香港聯合交易所有限公司（「聯交所」）與證券及期貨事務監察委員會（「證監 會」）的要求而刊發，僅用作提供資料予香港公眾人士。 本申請版本為草擬本，其內所載資料並不完整，亦可能會作出重大變動。 閣下閱覽本文件， 即代表 閣下知悉、接納並向本公司、本公司的獨家保薦人、整體協調人、顧問或包銷團成員 表示同意： 倘於適當時候向香港公眾人士提出要約或邀請，有意投資者務請僅依據呈交香港公司註冊處處 長註冊的本公司招股章程作出投資決定；招股章程的文本將於發售期內向公眾人士提供。 (a) 本文件僅為向香港公眾人士提供有關本公司的資料，概無任何其他目的 ...