认购所得款项净额(经扣除佣金及估计开支后)预期合共约为8.54亿港元。认购所得款项净额拟用于 (i)CM512、CM518D1及其他管线的研发开支;(ii)司普奇拜单抗的商业化;(iii)制造及研发设施的资本开支; 及(iv)一般公司及营运资金用途。 配售股份总数为2160万股，占公司于本公告日期已发行股份数目(即2.8亿股)约7.72%。认购股份数目为 1900万股，占经配发及发行认购股份扩大后的股份约6.36%(假设除已配发及发行的认购股份外，自本公 告日期起至配售及认购完成日期，公司已发行股份并无变动)。配售价每股股份45.48港元： (a) 较2025 年6月10日(即最后交易日)于联交所所报的收市价每股股份48.65港元折让约6.52%。 智通财经APP讯，康诺亚-B(02162)发布公告，于2025年6月11日，公司、补足卖方Moonshot Holdings Limited与牵头账簿管理人摩根士丹利亚洲有限公司及联席账簿管理人高盛(亚洲)有限责任公司及华泰金 融控股(香港)有限公司订立配售及认购协议，(i)补足卖方同意出售，而牵头账簿管理人及联席账簿管理 人个别同意作为补足卖方代理，促使承配人( ...

2025 年 6 月 8 日 ——医药生物行业跨市场周报（20250602） 要点 行情回顾：上周，医药生物指数上涨 1.13%，跑赢沪深 300 指数 0.25pp，跑输 创业板综指 1.53pp，在 31 个子行业中排名第 17，表现一般。港股恒生医疗健 康指数上周收涨 6.1%，跑赢恒生国企指数 3.76pp。 上市公司研发进度跟踪：上周，恒瑞医药的 HRS-4508 片的 IND 申请新进承办。 上周，和黄医药的 HMPL-306、翰森制药的 HS-10374 正在进行三期临床；翰森 制药的 HS-10506、康诺亚生物的 CM518D1 正在进行一期临床。 本周观点：创新药投资热度高企，持续把握真创新和稳健高股息主线。 随着美国临床肿瘤学会（ASCO）年会的召开和落幕，以及今年国内药企屡屡斩 获大额全球授权交易，二级市场反响热烈。本次年会见证了中国药企在新药研发 方面的活跃度和竞争力，期间多项成果和数据惊艳亮相，我们持续看好国产创新 药的发展前景，特别是在临床进展和国际化布局方面有优势的企业。考虑到当前 估值水平，我们建议关注益方生物-U、泽璟制药-U、荣昌生物（A+H）、信立泰 等。 此外，今年国 ...

点击蓝字，关注我们 今日上午港股 1. 信义能源(03868)再涨超5%。 消息面上，信义能源、信义光能联合公布，建议中国上市的申请材料 已递交予发改委。太阳能发电场基础设施REIT拟于中国一家证券交易所上市，仍需获得监管机构批 准及豁免。 2. 石药集团(01093)涨超3%。 6月5日，石药集团发布公告，集团开发的腺苷钴胺胶囊(0.5mg)("该产 品")已获得中国国家药品监督管理局颁发的药品注册批件，并视同通过仿制药质量和疗效一致性评 价。 3. 东岳集团(00189)涨超5%。 据百川盈孚数据，第三代主流制冷剂R32（主要用于家用和商用空 调），目前其国内均价每吨已突破5万元大关，同比增长42%；截至6月5日，R32行业毛利润达3.5万 元/吨，较去年同期每吨毛利润增加超过1万元。 4. 康诺亚-B(02162)涨超3%。 近日，康诺亚在药物临床试验登记与信息公示平台官网上登记了一项 CDH17ADC药物CM518D1治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究。据公开资料显示，这是该药首次启动临 床。 5. 药师帮(09885)再涨超6%。 药师帮公告，与越疆科技(02432)订立战略合作与业务部署协议。 6 ...

Core Insights - The article discusses the challenges faced by patients with chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP) and seasonal allergic rhinitis (SAR), highlighting the limitations of traditional treatments and the emergence of innovative therapies like Dupilumab [1][2][3] Group 1: Patient Challenges - Many patients with CRSwNP and SAR experience inadequate treatment outcomes, with about 50% of CRSwNP patients facing recurrence of symptoms despite standardized medical and surgical interventions [1] - A significant percentage of patients with moderate to severe SAR do not achieve effective symptom control even when using potent nasal corticosteroids and antihistamines [1][3] Group 2: Innovative Treatment Development - The approval of Supilumab (康悦达) by the National Medical Products Administration (NMPA) for CRSwNP in December 2024 marks a significant advancement in treatment options [2] - Supilumab is the first IL-4Rα biological agent approved for SAR, expanding its therapeutic applications [2][3] Group 3: Clinical Efficacy - In clinical trials, Supilumab demonstrated significant efficacy, with 72% of patients showing notable reduction in nasal polyps within two weeks of treatment, and 81% achieving at least a 50% reduction by 24 weeks [3][4] - For SAR, 52% of patients achieved nasal airflow within four days of treatment, and 84% reported mild or no nasal symptoms after four weeks [4] Group 4: Market Potential - The global market for IL-4Rα-targeted drugs is projected to grow significantly, with estimates reaching $12.2 billion by 2024 and $28.7 billion by 2030, reflecting a compound annual growth rate of 15.2% [5] - The competitive landscape is evolving, with domestic companies like 康诺亚 gaining traction in the IL-4Rα drug market, challenging established players [5][6] Group 5: Future Directions - 康诺亚 is actively exploring additional indications for Supilumab, including adolescent atopic dermatitis and nodular prurigo, aiming to address unmet clinical needs and reduce treatment costs [9][11] - The company is also developing a diverse pipeline of therapies, including second-generation bispecific antibodies and ADCs, to enhance treatment options for various diseases [10][11]