炒股就看金麒麟分析师研报，权威，专业，及时，全面，助您挖掘潜力主题机会！ 成立18年的苏州瑞博生物技术股份有限公司，在经历科创板折戟四年后，近日向港交所递交招股书，再 度冲击资本市场。作为国内最早布局小核酸药物的企业之一，瑞博生物曾因技术光环吸引中金、高瓴等 明星资本押注。 对比2020年冲刺科创板时的招股书可以发现，RBD1007作为公司研发进展最快的在研管线，2021年就 已完成国际多中心Ⅱ/Ⅲ期研究数据分析，但至今仍未成药。同时值得关注的是，在前次招股书中重点 列示的进入II期临床的RBD4988、RBD1006等产品均未在本次新版招股书中提及，或已"流产"。 需要说明的是，在新药临床的各环节中，每个流程都会有自己特定的里程碑，用于证明技术在当前环节 的有效性。越往后，相关难度越大，研发投入回报价值也越高。以二期临床为例，在整个研发周期中重 要性强，且淘汰率高，因此素来被称为新药研发的"死亡之谷"。 然而，时至今日，公司仍未实现产品商业化，2023年营收仅4.4万元，2024年虽通过与跨国药企合作收 入增至1.43亿元，但两年累计亏损仍高达7.18亿元。目前，公司正面临诸多挑战，包括在研管线研发进 展落 ...

RBD4059为全球首款且临床开发进展最快的抗血栓siRNA药物。 本文为IPO早知道原创 作者｜罗宾 瑞博生物目前拥有 6 款自研管线处于临床试验阶段，涉及 7 种适应症，其中 4 款处于 2 期临床试验 中，一款已进入 III 期临床试验。公司还有 20 个计划推进到临床开发阶段的临床前项目。 来源：公司招股书 核心产品 RBD4059 （靶向 FXI 的 siRNA ）为全球首款、也是临床开发进展最快的用于治疗血栓性 疾病的 siRNA 药物 ，通过选择性抑制 FXI ， RBD4059 可在不显著增加出血风险（传统抗凝剂的常 见局限性）的情况下降低血栓形成的风险，同时以低频率的给药产生持久的疗效，提高患者的依从 性。 同时，公司还在推进两款关键产品 RBD5044 及 RBD1016 。 RBD5044 是全球第二个进入临床开发 的靶向 APOC3 的 siRNA 。 APOC3 是一种在脂质代谢中起关键作用的蛋白质。而 RBD1016 凭借 其对 HBsAg 的强效和持久作用，是未来实现 CHB 功能性治愈的联合方法的重要支柱疗法，及治疗 CHD 的领先 siRNA 候选药物。 公司经过近二十年的专 ...

据招股书披露，瑞博生物成立于2007年，是研究和开发小核酸药物、尤其专注于siRNA疗法的全球领军 者，也是最早涉足该领域的开拓者之一。公司致力于率先开发创新疗法，以彻底改变亟需解决的疾病治 疗方式，这些疾病包括心血管、代谢类、肾脏和肝脏疾病。 瑞博生物在招股书中称，公司已建立自主研发的技术平台，涵盖小核酸药物开发的所有关键方面，从药 物递送、化学修饰、多靶点药物设计到模型引导的药物开发和生产，实现从早期研究到商业化的全生命 周期支持。这种整合和可扩展的方法已通过瑞博生物的小核酸候选药物管线进行验证，并继续推动企业 药物开发过程的创新和效率。 21世纪经济报道记者 唐唯珂 广州报道 4月25日，苏州瑞博生物技术股份有限公司（以下简称"瑞博生物"）正式向港交所递交主板上市申请， 联席保荐人为中金公司与花旗银行。 这是继2021年科创板终止审核后，这家中国小核酸药物企业的又一重大资本动作。公司曾于2020年12月 29日申报科创板并获受理，在经过一轮问询与回复后撤回申报材料，2021年5月21日被上交所终止。 凭借全球领先的siRNA（小干扰RNA）技术平台及丰富的临床管线，瑞博生物在小核酸药物领域积累了 深厚的 ...

智通财经APP获悉，4月25日，苏州瑞博生物技术股份有限公司（以下简称"瑞博生物"或"公司"）正式向香港联交所递交A1上市申请表。瑞博生物成立于 2007年，专注于RNA干扰（RNAi）技术开发及小核酸药物产业化，是全球最早布局该领域的开拓者之一。在过往发展历程中公司已获得君联资本、国投创 新、国风投、磐霖资本等多家知名机构的战略投资。 聚焦siRNA突破性疗法，引领中国小核酸药物开发浪潮 继小分子和抗体类药物之后，小核酸药物作为全新的治疗范式，正在形成现代制药的第三次浪潮，全球已有超20款小核酸药物获批上市。根据弗若斯特沙利 文数据，全球小核酸药物市场从2019年的27亿美元增长到2023年的46亿美元，复合年增长率为14.3%，在技术持续进步、上市批准及临床验证不断增加的推 动下，预计全球小核酸药物市场规模将加速增长，至2033年可达到467亿美元。 其中小干扰核酸（siRNA）药物是核酸制药中最具颠覆性的方向，有望突破创新药产业研发中传统的研发"高风险"模式。一方面siRNA技术可以将临床研发 成功率从传统药物的不足10%跃升至60%以上。另一方面，可以显著缩短研发周期，从靶点确定到临床申报仅需20-2 ...