2026年1月30日， Siemens Healthineers 西门子医疗 宣布，其位于爱尔兰都柏林北部 Swords 的全新免 疫分析仪器研发卓越中心（Centre of Excellence for Immunoassay Instrument R&D）正式启用。 该项目迄今已累计投入 1200 万美元 （约合人民币8300万） ，公司同时确认，后续仍将持续追加投资， 用于研发能力扩展及可持续发展相关建设。 从时间轴看，这一研发中心的落成，标志着西门子医疗 自 2023 年启动的一项多年投资计划完成收官 ，也 再次强化了其在爱尔兰本土的研发与制造布局。 # 从"制造基地"走向"研发—生产一体化" Swords 并不是一个全新的选址。 西门子医疗在爱尔兰已有 超过 100 年 的运营历史，该区域长期承担着诊断设备的制造职能。 此次不同之处在于—— 研发能力被正式引入并与既有制造体系"并轨" 。 根据公司披露，新研发中心选址于新购置的厂房内，与现有生产设施直接相邻，目标是实现 免疫分析与临 床化学仪器在设计、工程验证到规模化生产之间的快速衔接 。 西门子医疗诊断业务全球硬件工程研发负责人 Patrick G ...

采购品种： 本次数据填报的产品范围包括通用介入类、神经外科类和血液透析类医用耗材，详见报量系统内 产品目录和供应清单。 填报主体： 联盟地区所有使用通用介入类、神经外科类和血液透析类医用耗材的公立医疗机构(含军队医疗机 构，下同)均应参加集中带量采购工作，其他医疗机构按所在联盟地区相关要求参加。 填报内容： 各相关医疗机构填报本单位未来一年的通用介入类、神经外科类和血液透析类医用耗材的需求 量。 填报时间： 2026年2月3日-2月10日17:00 01 专家共识定调 PEEK材料获权威背书 2025年8月，《中华神经创伤外科电子杂志》发布了 《颅骨缺损修补术专家共识（2025版）》 。这份时隔近十 年更新的专业共识，首次以I级推荐明确聚醚醚酮（PEEK）作为颅骨修补材料的临床应用地位。 《颅骨缺损修补术专家共识（2025版）》的发布，标志着中国神经外科领域对颅骨修补材料的选择标准达成 新共识。该共识系统性地更新了从修补指征到术后随访的全流程管理规范。 共识中，材料学特性与临床需求的高度契合是PEEK获得高级别推荐的基础。 PEEK因其机械性能与天然颅骨 相近，具有优良的稳定性和生物惰性，同时对CT/MRI检 ...

2026年2月2日，国家药品监督管理局公布了 创新医疗器械特别审查申请审查结果公示（2026年第3号） ， 有 10款产品 进入创新通道 。 1.产品名称：慢性阻塞性肺部疾病辅助评估软件 申请人：波江生命科学（上海）有限公司 波江生命科学（上海）有限公司成立于2020年，专注于数字生物标记物（DB）与数字疗法 （DTx）研发，致力于通过数字化手段改善慢性病患者的远程管理与治疗。 2.产品名称：超声治疗仪 申请人：深圳腾复医疗科技有限公司 深圳腾复医疗科技有限公司成立于2020年，专注于肺栓塞介入治疗器械研发。公司主攻肺动脉血 栓清除系统，布局肺栓塞和深静脉血栓领域，核心在研产品已完成注册检验及动物实验。目前已完成天使轮、 A轮及B轮融资。 3.产品名称：经导管人工三尖瓣瓣膜 申请人：爱德华兹生命科学有限责任公司 爱德华兹生命科学（Edwards Lifesciences）成立于1958年，总部位于美国加利福尼亚州，是全 球结构性心脏病领域的医疗器械领军企业，在纽约证券交易所上市（NYSE: EW）。公司专注于心脏瓣膜治疗 （核心产品为经导管主动脉瓣置换术TAVR系统）、重症监护及手术监测设备的研发与生产，全球 ...

由眼未来主办的 第二届全球眼科大会（Global Ophthalmology Conference 2026） 将于 2026年6月11日 在北京 中关村展示中心 举办。 本届大会延续 "医工融合 × 科技创新 × 临床价值" 的整体定位，聚焦眼科成像、屈光与近视、创新治疗、手术技术、临床前验证等多领域趋势，呈现眼科产 业科技的前沿全景。 大会同期开放 「2026全球眼科年度奖项」申报及《全球眼科创新白皮书》联合撰写席位 ，诚邀各方团队共筑权威成果、共享国际平台。 首届眼科大会回顾 报名方式见以下链接： 奖项申报通知！第二届全球眼科大会 白皮书合作 | 《2026全球眼科创新白皮书》共建计划 大会亮点概览 首届眼科大会回顾 会场与展区 年度白皮书发布： 大会现场发布 《2026全球眼科创新白皮书》 。 奖项盛典： 颁发 "眼科创新系列大奖" ，树立行业标杆，让创新被看见。 精品展位与深度互动： 会场核心区设有 精品展位 ，为赞助商提供与全场高质量决策者面对面洽谈、产品演示与合作签约的高效平台。 创新Demo Hour： 十余家精选创新团队进行 5–10分钟 高密度路演 ，直击投资与合作需求，打造前沿技术首发阵 ...

近日， 国家药品监督管理局（NMPA）批准了 慧扬医疗科技（苏州）有限公司 的 射频穿刺发生器 （ 国械注准20263010216 ）、 上海微创电生理医疗科 技股份有限公司 的 一次性使用心腔内超声成像导管 （ 国械注准20263060230 ）和 杭州微引科技有限公司 的 CT引导穿刺手术定位系统 （ 国械注准 20263010251 ） ， 3项创新医疗器械注册申请。 截至目前，我国上市的创新医疗器械累计达到 3 98 项 。 该产品由射频主机、脚踏开关及中性电极线组成，与一次性使用射频房间隔穿刺针配合使用，利用射频电流的热效应用于右心房至左心房的房间隔穿刺。 该产品利用射频能量穿透房间隔，穿刺无需较大机械力，提高了操作的安全性。该产品的上市为患者提供了更多的治疗选择。 # 慧扬医疗 | 索引号 | XZXK-2026-10019 | 主题分类 | | --- | --- | --- | | 标题 | 射频穿刺发生器获批上市 | | | 发布日期 | 2026-01-29 | | | 396 | 射频穿刺发生器 | 慧扬医疗科技(苏州) 有限公司 | 2026-1-29 | 江苏 | 国械注准 2026 ...

PART.01 聚焦可穿戴、医 疗与 人工智能的交叉地带 在可穿戴技术加速向医疗场景渗透的当下，行业正在寻找一些更具 " 实践价值 " 的交流平台 —— 讨论技术如何真正进入医疗体系、工程体系与应用体系。 在这样的背景下， WT ｜可穿戴技术科技大会 进入了我们的 观察 视野。 阔别香港十年之后， WT 将于 2026 年 3 月 4–5 日 重返香港，在 香港科 技 园 举办新一届大会。大会由 Wearable Technologies AG 发起， 作为 一个长期面向产 业端、以 B2B 交流为核心的国际平台， WT 关注可穿戴医疗技术从概念验证到规模化应用的产业化闭环 。此次回归香港，也被视为 WT 在亚洲市场的重要一步。 从议题设置与参与阵容来看， 本次 活动 深度聚焦于产业发展的核心关切与真实挑战 ， 通过联动政、产、学、研、投多方力量，搭建了深度对话的平台，实现 技 术 与实践价值共创。 据悉 ， WT 2026 香港站将围绕可穿戴技术在医疗健康领域的应用展开讨论，涵盖最新技术进展、实践经验以及未来发展方向。 大会关注的不仅是 技术和 设备本身，而是 深度探讨 技术如何进入医疗体系、如何在健康管理 ...

2026 年 1 月 27 日 ， 波士顿科学（ Boston Scientific ， NYSE: BSX ）宣布，已完成此前披露的对神经调 控公司 Nalu Medical 的收购交易。该交易最早于 2025 年 10 月 对外公布，至此正式交割完成。 根据波士顿科学披露，本次交易为现金收购。尽管波士顿科学自 2017 年 起已成为 Nalu 的战略投资方并持 有部分股权，但此次交易仍以 约 6 亿美元（约合42亿人民币）的前期现金支付 完成对剩余股权的收购。此 前公告中提及的交易结构为约 5.33 亿美元 用于收购剩余股权，结合既有持股因素，最终交易价格以上述现 金规模完成。 # 核心信息拆解： Nalu 的产品技术与商业预期 公司治理方面 ， Nalu 在去年任命 Raymond W. Cohen 为董事会主席。 Cohen 是神经调控企业 Axonics 的 创始人兼前 CEO ，曾领导 Axonics 于 2024 年被波士顿科学以 37 亿美元收购。 波士顿科学预计， Nalu 在 2025 年收入将超过 6000 万美元， 2026 年有望实现超过 25% 的同比增长。 财务影响方面，预计该交 ...

文章来源：MedRobot 转载要求：可以直接转载，请在文首注明来源 MedRobot 2 025年，中国手术机器人行业的注册审批进展持续推进。在腔镜、 骨科、穿刺 等主要细分方向上，新产品获批与既有系统适应证拓展并行出 现，获批节奏呈现出明显的阶段性特征。 MedRobot 在全年中持续跟踪手术机器人获批情况，并日常更新手术机器人获批周报，记录关键节点。 相关阅读： MedRobot整理：手术机器人获批 数据 | 周报 在此基础上，本文对 2025 年全年手术机器人获批情况进行集中汇总，尝试从数量与节奏层面，呈现一份基于实际审批路径的年度数据观察。 需要说明的是，本年报仅统计 2025 年内 新获批的手术机器人 ，不包含导航类产品，也不纳入注册证变更等情形。 文末附有完整获批产品表格，供进一步查阅。 三、年度趋势判断：数量稳定推进，结构趋于固化 一、按品类看：获批高度集中，结构分层明显 从全年获批数量来看，2025 年手术机器人获批仍呈现出高度集中的结构特征。 骨科手术机器人相关产品获批数量位居首位 ，明显高于其他细分方向，继续构成全年获批的主体。穿刺、腔镜、经自然腔道等方向位于第二梯队，获批 数量处于个位 ...

采购主体： 公立医疗机构（含军队医疗机构，下同）均应参加。其他医保定点社会办医疗机构按所在联盟地区相关规定自愿参加。 填报内容： 填报未来一年需求量，具体到规格型号。 医疗机构采购需求量填报时间： 2026年1月26日—2月3日17时。 2026年1月21日，天津市医药采购中心发布 《关于开展京津冀"3+N"联盟硬脑（脊）膜补片类医用耗材采购需求量填报工作的通知》 ， 这一通知意味这一大型集采即将全面启动。 采购品种： 本项目采购品种范围为获得中华人民共和国医疗器械注册证的硬脑（脊）膜补片类医用耗材，包括但不限于国家医疗保障局医 保医用耗材分类与代码为C040301118开头的产品。 值得一提的是， 睿膜 ® 是 我国首个 成功实现产业化的生物增材制造人工硬脑（脊）膜 ，于2018年作为国际原创产品荣登科技部《创新 医疗器械产品目录（2018）》，并获得中国专利奖银奖和优秀奖。 PART.01 高性能研发：引领硬脑膜修复新时代 PART.02 产品力优势：更贴合临床需求的修复解决方案 脑膜产品系列上市经过十余年临床检验，凭借其科技仿生、安全可靠、工艺先进等核心优势，已成为神经外科领域的信赖之选。 易缝可贴，操 ...

在消化内镜领域，复杂术式并不难学，但要在本地临床中长期、稳定开展，难度远高于预期。短期培训难以覆盖反复操作、团队磨合等关键环节，能力能否持续沉 淀，成为实践中的现实问题。 2025 年，开立医疗围绕"一带一路"倡议，在全国多地持续推进 "一带一路'友谊'国际消化内镜学院"项目 。 通过系统化课程设计，并结合新一代智慧内镜平台 iEndo 的深度参与，该项目将教学、临床与设备整合为一套可反复运行、可扩展的协作模式。 这不仅是一轮密集而持续的年度行动，也逐渐呈现出一套清晰的赋能体系。 五地联动，一年多场：一张持续展开的国际教学版图 01 2025年，开立医疗围绕国际消化内镜交流，从年初到年末，在南昌、北京、遵义、上海、西安五地接续开展"一带一路'友谊'国际消化内镜学院"系列培训活动，形 成了一条清晰的年度教学轨迹。这些活动不仅在国内多地举行，还吸引了来自葡萄牙、埃及、尼泊尔、印度、菲律宾、俄罗斯、伊朗、泰国、博茨瓦纳、巴基斯 坦、越南等 11个国家的50余名内镜医生 参与。 当这些分布在不同时间、不同地点的培训活动被放在同一条时间轴上观察时，我们可以看到： 一套面向国际医生、围绕复杂消化内镜术式展开的系统化教学网 ...