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牛旭锋:生物医用材料创新如何推动植入介入器械的发展 | 2025医疗器械研发论坛
思宇MedTech· 2025-03-21 15:36
合作伙伴征集:2025全球手术机器人大会 报名:首届全球眼科大会 | 名额有限 三、团队科研成果的转化案例分享 报名:首届全球心血管大会 | 奖项申报 报名:首届全球骨科大会 | 奖项评选 2025年3月19日,思宇MedTech和Medtec China联合主办的 2025医疗器械研发论坛 上, 北京航空航天大学生物与医学工程学院教授、博士生导师牛旭锋 ,分享了题为 《生物医用材料创新如何推动植入介入器械的发展》 的精彩内容。 思宇MedTech提炼分享要点回顾如下,希望对医疗器械行业读者有所启发。 一、医疗器械与生物医用材料的现状分析 牛教授首先介绍了医疗器械行业的发展背景,强调医学与工程技术深度融合的重要性。 二、生物医用材料的应用方向和市场需求 牛教授重点介绍了团队的三个具体转化案例: 1、药物载体的设计与应用: 2、诊疗一体化柔性电极: 分析指出中国医疗器械产业规模与国际对比仍有差距,特别是国内医疗器械的药械比明 显低于发达国家,说明高端医疗器械国产替代空间巨大。 生物医用材料是医疗器械领域的关键组成部分,主要包括四类材料:医用金属材料、无 机非金属材料、高分子材料及复合材料。 牛教授指出,目前国内 ...
加速出海!国产创新骨修复材料再获认证
思宇MedTech· 2025-03-21 04:44
合作伙伴征集:2025全球手术机器人大会 奥精医疗 于2024年12月向越南卫生部递交了 BonGold™人工骨修复材料 的注册申报资料,并于2025年3月 13日正式获得注册证(注册证编号:2500502ĐKLH/BYT-HTTB),证件有效期为永久。该产品被归类为 D 类(高风险医疗器械) ,这表明其在安全性、有效性和质量控制方面达到了较高标准。 此次获批不仅是奥精医疗在东南亚市场的重要突破,也为其产品在海外市场的进一步推广奠定了基础。公司表 示,将积极推进BonGold™人工骨修复材料在越南的市场推广和销售工作,同时继续拓展其他海外市场,提升 产品的国际影响力。 # 产品介绍 BonGold™人工骨修复材料 是奥精医疗基于其具有完全自主知识产权的体外仿生矿化技术研发和生产的一种 仿生矿化胶原人工骨修复材料 。该产品在组成成分和微观结构上均对人体天然骨组织高度仿生,能够在植入 体内后引导骨再生,并被新生骨组织爬行替代,具有良好的骨组织再生修复能力。 报名:首届全球眼科大会 | 暂定议程名额有限 报名:首届全球心血管大会 | 奖项申报 报名:首届全球骨科大会 | 奖项评选 2025年3月19日, 奥精医疗科 ...
医药健康产业破万亿!北京悄悄干成了全国第一
思宇MedTech· 2025-03-21 04:44
合作伙伴征集:2025全球手术机器人大会 报名:首届全球眼科大会 | 暂定议程名额有限 报名:首届全球心血管大会 | 奖项申报 报名:首届全球骨科大会 | 奖项评选 如果把北京拟人化,那它大概就是个穿黑色羽绒服、格子衬衫的工程师,不爱抛头露面,也不擅长推销自己,甚至有点木讷。但只要你拉着他坐下来聊一聊,就会 发现他其实已经做出了全球领先的产品——只是他自己压根没想过要主动说出来。 2025年3月20日,在国务院新闻办公室发布上宣布, 2024年北京的医药健康产业突破了 1.06万亿 ,成为 全国首个 跨国万亿级的城市 (注意,不是上海,是北 京。上海还是9000多亿。)按理说,这是个值得好好讲讲的成绩,但北京嘛……这么大的消息竟然是在中关村论坛新闻发布会上,很靠后的位置,提了一句。 确实"做到了"这件事比"说出来"重要。但作为成长在北京的医疗科技媒体,思宇MedTech,决定替这个"工程师"北京讲一讲。 北京的医药健康产业,悄悄干成了第一 来看一组2024年的数据——不用PPT包装,不带宣传话术,全是实打实的成绩单: 这是什么概念?就像你身边那个沉默寡言的程序员,某天忽然写了一个AI,顺手拿了个全球竞赛冠军, ...
获批FDA!脑卒中新型导引导管
思宇MedTech· 2025-03-21 04:44
近日, 专门研发中风患者血栓清除器械的爱尔兰公司 Perfuze 宣布其新型导引导管 Zipline 获 FDA 批准上市,并且完成 2200 万欧元 (约合 人民币1.7亿 )的融资。 合作伙伴征集:2025全球手术机器人大会 报名:首届全球眼科大会 | 暂定议程名额有限 报名:首届全球心血管大会 | 奖项申报 报名:首届全球骨科大会 | 奖项评选 心未来 ▲新型导引导管 Zipline 此外,本轮融资由现有投资人( Earlybird 、 EQT Life Sciences 、 Seroba 和 SV Health 等)追 加投资。 所获资金将支持 Perfuze 已上市的两款产品 导引导管 Zipline 和 大口径抽吸导管 Millipede 在美国 商业推广,同时推进正在进行的临床和研发 (R&D) 计划,以进一步增强中风治疗能力。 就以Zipline为例: 脑卒中救治分秒必争 。随着病情进展,患者脑组织会快速且不可逆地受损,因此紧急 干预至关重要。Zipline能够让医生以更快速度、更高便捷性和精准度治疗急性缺血性卒中。 Zipline能够大幅度提升大内径(070)和超大内径(088)抽吸导管的追 ...
融资3.8亿!心血管创新企业完成E轮
思宇MedTech· 2025-03-21 04:44
合作伙伴征集:2025全球手术机器人大会 报名:首届全球眼科大会 | 暂定议程名额有限 报名:首届全球心血管大会 | 奖项申报 报名:首届全球骨科大会 | 奖项评选 近日,Cardiac Dimensions 宣布完成了 5300 万美元 (合约 3.83亿人民币 )的 超额认购 E 轮融资, Ally Bridge Group(汇桥资本) 领投,新投资者 Claret Capital Partners 参与,现有投资者也提供了重要支持。 该公司设计了 Carillon 系统,旨在在不损伤二尖瓣瓣叶的情况下恢复自然的二尖瓣功能。 公司计划利用这笔资金完成 Carillon 系统在美国的关键性研究, 并支持该系统的商业化。 # C a r i l l o n 二 尖瓣 轮廓 系统 研发背景 FMR病理机制: 心衰患者左心扩张导致二尖瓣前后叶闭合不全,血液通过二尖瓣反流或渗漏,进而减少心脏输送到身体其他部位的含氧血液量,损害心脏功 能,使心衰恶化。有数据显示,高达74%的心衰患者患有FMR,这是一个亟待解决的临床问题。 治疗现状: 经导管二尖瓣缘对缘修复术(M-TEER)2013年和2019年先后获FDA批准用于 ...
三强联手!开启视力诊断新纪元
思宇MedTech· 2025-03-21 04:44
合作伙伴征集:2025全球手术机器人大会 报名:首届全球眼科大会 | 暂定议程名额有限 报名:首届全球心血管大会 | 奖项申报 报名:首届全球骨科大会 | 奖项评选 近日, Topcon Healthcare、RadiusXR 和 Glaukos 宣布了一项新的合作,旨在 整合各方经验与创新技 术 ,推动医疗保健向更整合、个性化的诊断与治疗模式转变,并推出了 RadiusXR 的 全新可穿戴视力测 试平台 Inspire 。 此次合作 将 RadiusXR 的 Inspire 可穿戴视觉检测技术纳入 Topcon Healthcare 的 Harmony 数字健康信 息平台 ,以简化视力检测流程并提高其全球可及性。 根据协议,Topcon 将成为 Inspire 平台的全球独家经销商,并与 RadiusXR 及Glaukos 携手,通过商业 化合作、研究与教育活动, 扩大可穿戴诊断技术的应用范围 。 此外,Glaukos 与 Topcon Healthcare 还 将密切合作,提升患者参与度、加强教育,并推进数字眼科生态系统的发展。 Topcon Healthcare首席执行官兼总裁 Ali Tafreshi ...
1.6亿C轮!经导管三尖瓣技术最新融资
思宇MedTech· 2025-03-20 09:24
合作伙伴征集:2025全球手术机器人大会 报名:首届全球眼科大会 | 暂定议程 报名:首届全球心血管大会 | 奖项报名 报名:首届全球骨科大会 | 奖项报名 心未来 近日, Laplace Interventional 宣布完成了 2200万美元 (约合 人民币1.6亿 )的 C轮 融资 ,以支持 Laplace TTVR系统 的开发。 # 高管评价 Laplace Interventional 的创始人兼首席执行官 Ramji Iyer 表示:"本轮融资对公司而言是一个重要的里程碑,进一步验证了我们过去几年取得的进展。我们感谢患 者、医生以及新老投资者的持续支持,期待尽快启动关键性试验。" Aphelion Capital 的 Ned Scheetz 表示:"Aphelion Cardeation 是一家风险基金,旨在投资与美国心脏协会使命相一致的创新医疗保健产品、服务和技术,它很自豪能 够参与本轮融资。Laplace TTVR系统及其改变全球数百万患者护理的潜力让我们深受启发。" # 关于Laplace TTVR系统 Laplace TTVR系统是一种用于治疗 严重或症状明显的三尖瓣反流 的新型微创手术技 ...
2.9亿融资!创新独角兽完成E轮
思宇MedTech· 2025-03-20 09:24
合作伙伴征集:2025全球手术机器人大会 报名:首届全球眼科大会 | 暂定议程 报名:首届全球心血管大 会 | 奖项报名 报名:首届全球骨科大会 | 奖项报名 近日,专注于 肩关节置换解决方案 的医疗器械公司 Shoulder Innovations 宣布 完成4000万美元(约合人民币2.9亿人民币) 的E轮融资, 资金将主要用于推进其 InSet全肩关节和反向肩关节置换系统的商业化,支持企业活动及新产品开发。 本轮融资由美国风险投资公司US Venture Partners领投,现有投资者Gilde Healthcare Partners、Aperture Venture Partners、Gilmartin Capital、Sectoral Asset Management和Arboretum Ventures参与跟投。 # 研发背景 传统的全肩关节置换手术中,关节盂通常被置于骨质表面顶部,容易因患者抬臂、摆臂等动作产生压力,导致肱骨受到反作用力而上下移动、旋转并来回滑动,最 终致使关节盂松动,影响患者肢体活动甚至造成病情恶化,这一现象被称为"摇摆木马"效应。 为解决这一导致肩关节置换术失败的主要问题, ...
获批上市!眼科数字影像再添利器
思宇MedTech· 2025-03-20 09:24
合作伙伴征集:2025全球手术机器人大会 报名:首届全球眼科大会 | 暂定议程 报名:首届全球心血管大会 | 奖项报名 报名:首届全球骨科大会 | 奖项报名 近日, 杭州目乐医疗科技股份有限公司 (NEEQ:832652)的 " 眼科影像存储与传输软件" 取得浙江省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证 ,注册证编号为浙 械注准 20252211151。 这款眼科影像存储与传输软件依托多模态影像数据融合技术和智能辅助筛查引擎, 与公司全自助眼底照相机深度耦合 ,形成"智能硬件实时采集-云端算法秒级分 析-结构化报告自动生成"的完整闭环,使公司在眼健康筛查领域率先构建起" 设备+数据+服务 "三位一体的生态体系。 该产品注册证的取得 ,标志着公司在智慧医疗领域的战略布局实现重要突破, 通过切入基层医疗场景 ,填补专业眼科资源下沉的市场缺口 ,为后续拓展慢性病管 理、分级诊疗等业务奠定基础。 # 产品简介 注册证编号 :浙械注准20252211151 注册人名称 :杭州目乐医疗科技股份有限公司 产品名称 :眼科影像存储与传输软件 管理类别 :第二类 型号规格 :MICS 据不完全统计, 国内已有 17 款眼科影像处理 ...
8.5亿!净利润增长24%!瑛泰医疗最新年报
思宇MedTech· 2025-03-20 09:24
合作伙伴征集:2025全球手术机器人大会 报名:首届全球眼科大会 | 暂定议程 报名:首届全球心血管大会 | 奖项报名 报名:首届全球骨科大会 | 奖项报名 2025年3月18日, 瑛泰医疗 (股票代码:01501.HK)发布了2024年全年业绩公告。 # 财务表现 收入 :2024年总收入达到 8.5亿元人民币,同比增长13.17% 。这一增速超过了2024年中国医疗器械行业平均收入增速,但低于公司过去三年的平均增长率。 毛利与毛利率 : 毛利为5.37亿元,同比大幅增长22.73% ;毛利率从58.19%提升至63.11%,显示出公司在产品结构优化和生产效率提高方面取得了一定成效。 净利润 :2024年 净利润为1.9亿元人民币,同比增长24.03% ,增速显著高于收入增长。 每股盈利 :2024年每股基本盈利及摊薄盈利均为人民币1.10元,较2023年的人民币0.92元增长约19.57%。 股息政策 :董事会决议不就报告期宣派任何末期股息。 | | 2024 年 | 2023 年 | 飼育 | | --- | --- | --- | --- | | | 人民幣千元 人民幣千元 | | | | 收入 | ...