上海医药集团股份有限公司 简式权益变动报告书 签署日期：二〇二五年九月二十二日 1 上市公司： 上海医药集团股份有限公司 上市地点： 上海证券交易所、香港联合交易所有限公司 股票简称： 上海医药 股票代码： 601607.SH、02607.HK 信息披露义务人：上海上实（集团）有限公司 注册地点： 上海市黄浦区淮海中路 98 号金钟广场 21 楼 权益变动性质： 股份减少 一致行动人： 上海实业（集团）有限公司 注册地点： 香港告士打道 39 号夏悫大厦 27 楼 声 明 一、信息披露义务人依据《中华人民共和国证券法》、《上市公司收购管理办 法》、《公开发行证券的公司信息披露内容与格式准则第 15 号—权益变动报告书》 等法律、法规和规范性文件编写本报告书。 二、信息披露义务人签署本报告书已获得必要的授权和批准，其履行亦不违 反信息披露义务人章程或内部规则中的任何条款，或与之相冲突。 三、依据《中华人民共和国证券法》、《上市公司收购管理办法》的规定，本 报告书已全面披露信息披露义务人所持有的上海医药集团股份有限公司股份变 动情况。截至本报告书签署之日，除本报告书披露的信息外，信息披露义务人没 有通过任何其他方 ...

证券代码：601607 证券简称：上海医药 编号：临2025-084 上海医药集团股份有限公司 关于尼可地尔片通过仿制药一致性评价的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称"公司"）下属山东信谊制药有限公司（以下简称"山东信 谊"）的尼可地尔片（以下简称"该药品"）收到国家药品监督管理局（以下简称"国家药监局"）颁发的 《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2025B04288），该药品通过仿制药质量和疗效一致性评 价。 一、该药品基本情况 尼可地尔片用于治疗心绞痛，最早由日本中外制药株式会社研发，于1983年在日本上市。2024年11月， 山东信谊就该药品仿制药一致性评价向国家药监局提出申请并获受理。截至本公告日，公司针对该药品 已投入的研发费用约人民币553.52万元。 截至本公告日，中国境内该药品的主要生产厂家有中外制药株式会社、西安汉丰药业有限责任公司、天 方药业有限公司、山西鑫煜制药股份有限公司等。 IQVIA数据库显示，2024年中国大陆医院采购尼可地尔 ...

Major Events - Jinfang Pharmaceutical-B (02595) received a subscription rate of 2662.79 times for its public offering in Hong Kong, raising approximately HKD 1.67 billion from the global offering [1] - Heng Rui Pharmaceutical (01276) announced that its SHR-1501 injection has been included in the list of proposed breakthrough therapy products [1] - Shanghai Pharmaceuticals (02607) successfully passed the consistency evaluation for the generic drug Nicorandil tablets [1] - Qutech Technology (01478) plans to sell 51.08% of its stake in India for INR 5.53 billion [1] - Boleton (01333) signed a procurement contract for energy storage system equipment with Guoxia Technology [1] - Hongye Futures (03678) shareholders Suhao Huihong and Hongye Logistics collectively reduced their holdings by 5.9482 million shares [1] - Shangu Holdings (00412) responded to concerns about concentrated shareholding, stating that the company can comply with public shareholding regulations [1] - Changfei Optical Fiber and Cable (06869) experienced unusual stock price fluctuations, with its hollow core fiber business not yet significantly impacting financial data [1] - Sanhua Intelligent Control (02050) reported abnormal trading fluctuations in A-shares, confirming no undisclosed significant matters or ongoing major planning [1] Operating Performance - China Pacific Insurance (02601) reported that its life insurance premium income for the first eight months reached CNY 217.05 billion, a year-on-year increase of 13.2% [1] - Datang Renewable (01798) completed a power generation volume of 2.1691 million MWh in August, representing a year-on-year increase of 27.5% [1]

（文章来源：证券日报） 证券日报网讯 9月18日晚间，上海医药发布公告称，近日，公司下属山东信谊制药有限公司的尼可地尔 片收到国家药品监督管理局颁发的《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2025B04288），该药 品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 ...

据悉，尼可地尔片用于治疗心绞痛，最早由日本中外制药株式会社研发，于1983年在日本上市。2024年 11月，山东信谊就该药品仿制药一致性评价向国家药监局提出申请并获受理。截至本公告日，公司针对 该药品已投入的研发费用约人民币553.52万元。 截至公告日，中国境内该药品的主要生产厂家有中外制药株式会社、西安汉丰药业有限责任公司、天方 药业有限公司、山西鑫煜制药股份有限公司等。IQVIA数据库显示，2024年中国大陆医院采购尼可地尔 片(5mg)金额为人民币72,682万元。 格隆汇9月18日丨上海医药(02607.HK)公布，近日，公司下属山东信谊制药有限公司(以下简称"山东信 谊")的尼可地尔片(以下简称"该药品")收到国家药品监督管理局(以下简称"国家药监局")颁发的《药品补 充申请批准通知书》(通知书编号：2025B04288)，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 ...

IQVIA 数据库显示，2024年中国大陆医院采购尼可地尔片(5mg)金额为人民币7.27亿元。 根据国家相关政策，通过一致性评价的品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度。 因此山东信谊的尼可地尔片通过仿制药一致性评价，有利于扩大该药品的市场份额，提升市场竞争力， 同时为公司后续产品开展一致性评价工作积累了宝贵的经验。 截至本公告日，中国境内该药品的主要生产厂家有中外制药株式会社、西安汉丰药业有限责任公司、天 方药业有限公司、山西鑫煜制药股份有限公司等。 智通财经APP讯，上海医药(02607)发布公告，近日，该公司下属山东信谊制药有限公司(以下简称"山东 信谊")的尼可地尔片(以下简称"该药品")收到国家药品监督管理局(以下简称"国家药监局")颁发的《药品 补充申请批准通知书》(通知书编号：2025B04288)，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 尼可地尔片用于治疗心绞痛，最早由日本中外制药株式会社研发，于1983年在日本上市。2024年11月， 山东信谊就该药品仿制药一致性评价向国家药监局提出申请并获受理。截至本公告日，公司针对该药品 已投入的研发费用约人民币553.52万元。 ...

上 海 醫 藥 集 團 股 份 有 限 公 司 香港交易及結算所有限公司和香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性 或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部分內容而產生或因依賴 該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 证券代码：601607 证券简称：上海医药 编号：临 2025-084 （股份代碼：02607） 海外監管公告 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第 13.10B 條而作出。 茲載列上海醫藥集團股份有限公司（「本公司」）在上海證券交易所網站(http://www.sse.com.cn) 刊登的《上海醫藥集團股份有限公司關於尼可地爾片通過仿製藥一致性評價的公告》僅供參 閱。 承董事會命 上海醫藥集團股份有限公司 楊秋華 董事長 中國上海，2025 年 9 月 19 日 於本公告日期，本公司的執行董事為楊秋華先生、沈波先生、李永忠先生及董明 先生；非執行董事為張文學先生；以及獨立非執行董事為顧朝陽先生、霍文遜先 生、王忠先生及萬鈞女士。 * 僅供識別 （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） Shanghai Pharmaceuticals Ho ...

北京商报讯（记者 王寅浩 实习记者 宋雨盈）9月18日，上海医药发布公告称，公司下属山东信谊制药 有限公司的尼可地尔片收到国家药品监督管理局颁发的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制 药质量和疗效一致性评价。 ...

证券代码：601607 证券简称：上海医药 编号：临 2025-084 上海医药集团股份有限公司 关于尼可地尔片通过仿制药一致性评价的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 规格：5mg 注册分类：化学药品 原药品批准文号：国药准字 H37023300 近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称"公司"）下属山东信谊制药 有限公司（以下简称"山东信谊"）的尼可地尔片（以下简称"该药品"）收到 国家药品监督管理局（以下简称"国家药监局"）颁发的《药品补充申请批准通 知书》（通知书编号：2025B04288），该药品通过仿制药质量和疗效一致性评 价。 一、该药品基本情况 药物名称：尼可地尔片 剂型：片剂 申请人：山东信谊制药有限公司 审批结论：本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 二、该药品相关的信息 尼可地尔片用于治疗心绞痛，最早由日本中外制药株式会社研发，于 1983 年在日本上市。2024 年 11 月，山东信谊就该药品仿制药一致性评价向国家药监 局提出申请并获受理。截至本公告日，公司针对该药品已投入的研发 ...

Core Viewpoint - Shanghai Pharmaceuticals (601607.SH) announced that its subsidiary Shandong Xinyi Pharmaceutical Co., Ltd. received the "Drug Supplement Application Approval Notice" from the National Medical Products Administration, indicating that the drug Nicorandil tablets have passed the consistency evaluation of quality and efficacy for generic drugs [1] Group 1 - The drug Nicorandil tablets are used for the treatment of angina pectoris [1]