格隆汇12月3日丨复星医药(02196.HK)公告，近日，上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称"公司") 控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(以下简称"复星医药产业")收到国家药品监督管理局关于同 意FXS887片(项目代号及以下简称"FXS0887")用于晚期恶性实体瘤开展临床试验的批准。复星医药产业 拟于条件具备后于中国境内1开展FXS0887的I期临床试验。 截至本公告日期(即2025年12月3日)，于全球范围内尚无同靶点的小分子抑制剂单药或联合治疗方案获 批上市。 FXS0887为集团(即公司及控股子公司/单位，下同)自主研发的口服小分子创新药物，拟用于治疗晚期恶 性实体瘤。FXS0887可特异性抑制ATR(AtaxiaTelangiectasiaandRad3-related)激酶活性，通过干预细胞周 期调控和DNA损伤修复相关通路，从而抑制肿瘤细胞的恶性增殖。截至目前的临床前研究显示， FXS0887在多种类型肿瘤模型中表现出良好的抗肿瘤活性，脱靶风险较小，安全性良好。截至2025年10 月，集团现阶段针对FXS0887的累计研发投入约为人民币0.44亿元(未经审计)。 ...

Core Viewpoint - Fosun Pharma has received approval from the National Medical Products Administration for clinical trials of FXS887, an innovative oral small molecule drug aimed at treating advanced malignant solid tumors [1] Group 1: Clinical Development - Fosun Pharma's subsidiary, Shanghai Fosun Pharmaceutical Industry Development Co., Ltd., plans to conduct Phase I clinical trials for FXS887 in China once conditions are met [1] - FXS887 specifically inhibits ATR kinase activity, intervening in cell cycle regulation and DNA damage repair pathways to suppress malignant proliferation of tumor cells [1] Group 2: Preclinical Research - Preclinical studies have shown that FXS887 exhibits good anti-tumor activity across various tumor models, with a low off-target risk and good safety profile [1] - As of October 2025, the cumulative R&D investment for FXS887 is approximately RMB 44 million (unaudited) [1] Group 3: Market Context - As of the announcement date, there are no approved small molecule inhibitors targeting the same pathway as FXS887, either as monotherapy or in combination therapy, globally [1]

复星医药表示，截至公告日期，于全球范围内尚无同靶点的小分子抑制剂单药或联合治疗方案获批上 市。 北京商报讯（记者 丁宁）12月3日晚间，复星医药（600196）发布公告称，公司控股子公司上海复星医 药产业发展有限公司（以下简称"复星医药产业"）收到国家药品监督管理局关于同意FXS887片用于晚 期恶性实体瘤开展临床试验的批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内1开展FXS0887的I期临床 试验。 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或完整性亦不 發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損 失承擔任何責任。 上 海 復 星 醫 藥（ 集 團 ）股 份 有 限 公 司 Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd.* （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：02196） 海外監管公告 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第13.10B條而作出。 茲載列上海復星醫藥（集團）股份有限公司（「本公司」）在上海證券交易所網站刊登的《關於 控股子公司藥品獲臨床試驗批准的公告》，僅供參閱。 承董事會命 上海復星醫藥（集團）股份有限公司 董事長 陳玉卿 中國，上海 2025 年1 2 月3 日 於本公告日期，本公司之執行董事為陳玉卿先生、關曉暉女士、文德鏞先生、王可心先生及劉毅先生；本公 司之非執行董事為陳啟宇先生及潘東輝先生；本公司之獨立非執行董事為余梓山先生、王全弟先生、Chen Penghui先生及楊玉成先生；以及本公司職工董事為嚴佳女士。 * ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對其準確性或完整性亦不 發表任何聲明，並明確表示，概不對因本公告全部或任何部份內容而產生或因倚賴該等內容而引致的任何損 失承擔任何責任。 上 海 復 星 醫 藥（ 集 團 ）股 份 有 限 公 司 Shanghai Fosun Pharmaceutical (Group) Co., Ltd.* （於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司） （股份代號：02196） 海外監管公告 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第13.10B條而作出。 茲載列上海復星醫藥（集團）股份有限公司（「本公司」）在上海證券交易所網站刊登的《關於 2025 年A股股票期權激勵計劃首次授予結果公告》，僅供參閱。 承董事會命 上海復星醫藥（集團）股份有限公司 董事長 陳玉卿 中國，上海 2025 年1 2 月3 日 於本公告日期，本公司之執行董事為陳玉卿先生、關曉暉女士、文德鏞先生、王可心先生及劉毅先生；本公 司之非執行董事為陳啟宇先生及潘東輝先生；本公司之獨立非執行董事為余梓山先生、王全弟先生、Chen Penghui先生及楊玉成先生；以及本公司職工董事為 ...

青蒿素概念资金流入榜 | 代码 | 简称 | 今日涨跌幅 | 今日换手率 | 主力资金流量（万 | 主力资金净流入比率 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | | （%） | （%） | 元） | （%） | | 600267 | 海正药 业 | 2.49 | 1.25 | 299.33 | 1.88 | | 600196 | 复星医 药 | -0.15 | 0.38 | 177.88 | 0.82 | | 600422 | 昆药集 团 | 0.30 | 0.39 | 140.40 | 3.59 | | 002923 | 润都股 份 | -0.50 | 1.47 | -235.00 | -4.49 | | 600216 | 浙江医 药 | -0.07 | 0.49 | -350.82 | -5.28 | | 600062 | 华润双 鹤 | 0.75 | 0.51 | -801.15 | -8.02 | | 002001 | 新和成 | 0.21 | 0.58 | -817.72 | -1.88 | | 600721 | 百花医 药 | -2.20 | 4.59 ...

人民财讯12月3日电，复星医药（600196）12月3日公告，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公 司(简称"复星医药产业")近日收到国家药监局关于同意FXS887片用于晚期恶性实体瘤开展临床试验的批 准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内开展FXS0887片的I期临床试验。 ...

FXS0887为集团(即公司及控股子公司/单位，下同)自主研发的口服小分子创新药物，拟用于治疗晚期恶 性实体瘤。FXS0887可特异性抑制ATR(Ataxia Telangiectasia and Rad3-related)激酶活性，通过干预细胞 周期调控和DNA损伤修复相关通路，从而抑制肿瘤细胞的恶性增殖。截至目前的临床前研究显示， FXS0887 在多种类型肿瘤模型中表现出良好的抗肿瘤活性，脱靶风险较小，安全性良好。 复星医药(600196.SH)发布公告，近日，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(以下简称"复星 医药产业")收到国家药品监督管理局关于同意FXS887片(项目代号及以下简称"FXS0887")用于晚期恶性 实体瘤开展临床试验的批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内开展FXS0887的I期临床试验。 ...

证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2025-191 上海复星医药（集团）股份有限公司 关于控股子公司药品获临床试验批准的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、概况 近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称"本公司"）控股子公 司上海复星医药产业发展有限公司（以下简称"复星医药产业"）收到国家药品监督 管理局关于同意 FXS887 片（项目代号及以下简称"FXS0887"）用于晚期恶性实体瘤 开展临床试验的批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内 1开展 FXS0887 的 I 期临床试验。 FXS0887 为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的口服小分 子创新药物，拟用于治疗晚期恶性实体瘤。FXS0887 可特异性抑制ATR（Ataxia Telangiectasia and Rad3-related）激酶活性，通过干预细胞周期调控和DNA损伤 修复相关通路，从而抑制肿瘤细胞的恶性增殖。截至目前的临床前研究显示，FXS0887 在多种类型肿瘤模型中表现出良好的抗 ...

FXS0887为集团(即公司及控股子公司/单位，下同)自主研发的口服小分子创新药物，拟用于治疗晚期恶 性实体瘤。FXS0887可特异性抑制ATR(Ataxia Telangiectasia and Rad3-related)激酶活性，通过干预细胞 周期调控和DNA损伤修复相关通路，从而抑制肿瘤细胞的恶性增殖。截至目前的临床前研究显示， FXS0887在多种类型肿瘤模型中表现出良好的抗肿瘤活性，脱靶风险较小，安全性良好。 复星医药（600196）(600196.SH)发布公告，近日，公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(以 下简称"复星医药产业")收到国家药品监督管理局关于同意FXS887片(项目代号及以下简称"FXS0887")用 于晚期恶性实体瘤开展临床试验的批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内开展FXS0887的I期 临床试验。 ...