浙江华海药业股份有限公司 关于获得药品注册证书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 | 股票简称：华海药业 | 股票代码：600521 | 公告编号：临 | 2024-028 | 号 | | --- | --- | --- | --- | --- | | 债券简称：华海转债 | 债券代码：110076 | | | | 二、药品其他相关情况 托拉塞米片用于治疗与心力衰竭、肾脏疾病或肝脏疾病相关的水肿；用于治疗 高血压，本品可单独使用或者与其他抗高血压药物联合使用。托拉塞米片最早由 Christiaens 研发，于 1991 年 12 月在德国上市，国内于 2003 年 12 月批准进口（目 前原研产品在中国市场已经撤市（未因安全或有效性原因撤市））。目前国内获得该 药品注册证书并通过仿制药一致性评价的生产厂家有南京正科医药股份有限公司 和南京海辰药业股份有限公司。根据米内网数据预测，托拉塞米片 2023 年上半年 国内市场销售金额约人民币 1.19 亿元。 浙江华海药业股份有限公司（以下简称"公司"）于近 ...

Financial Performance Expectations - Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd. expects Q1 2024 net profit attributable to shareholders to be between CNY 259.5 million and CNY 285.5 million, an increase of approximately CNY 86.57 million to CNY 112.57 million, representing a year-on-year growth of about 50% to 65%[3]. - The company's Q1 2024 net profit attributable to shareholders after deducting non-recurring gains and losses is expected to be between CNY 292.2 million and CNY 320.5 million, an increase of approximately CNY 103.65 million to CNY 131.95 million, representing a year-on-year growth of about 55% to 70%[3]. - In the same period last year, the net profit attributable to shareholders was CNY 172.93 million, and the net profit after deducting non-recurring gains and losses was CNY 188.55 million[5]. Factors Contributing to Profit Growth - The significant increase in net profit is attributed to the continuous introduction and gradual increase in sales of new products, initial success in market expansion, and enhanced customer loyalty[6]. - The company has optimized lean management and improved technical transformation capabilities, further enhancing cost control and overall strength[6]. - The company has made adjustments to its sales team and organizational structure, extending market management efforts and actively exploring emerging markets[6]. Earnings Forecast Reliability - There are no major uncertainties affecting the accuracy of this earnings forecast[7]. - The earnings forecast data is preliminary and the specific financial data will be disclosed in the official Q1 2024 report[7].

Financial Performance - In 2023, the company achieved total revenue of 830,871.98 million yuan, a year-on-year increase of 0.52%[3] - The net profit attributable to shareholders was 82,621.68 million yuan, representing a decline of 29.25% compared to the previous year[3] - The net profit excluding non-recurring gains and losses was 89,846.90 million yuan, down 22.08% year-on-year[3] - The basic earnings per share decreased by 29.63% to 0.57 yuan[3] - The weighted average return on net assets fell by 5.96 percentage points to 10.59%[3] Assets and Equity - Total assets at the end of the reporting period were 1,859,825.20 million yuan, an increase of 2.46% from the beginning of the period[3] - Shareholders' equity attributable to the company increased by 6.92% to 806,882.19 million yuan[3] Business Challenges - The company faced challenges in the raw material drug business due to intensified competition and price declines[5] - The company reported a significant decrease in non-recurring gains and losses, primarily due to fair value losses from invested entities[5] Financial Reporting - The company warns that the financial data presented are preliminary and may differ from the final audited report[6]

| 股票简称：华海药业 | 股票代码：600521 | 公告编号：临 | 2024-025 | 号 | | --- | --- | --- | --- | --- | | 债券简称：华海转债 | 债券代码：110076 | | | | 浙江华海药业股份有限公司 关于获得药品注册证书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 浙江华海药业股份有限公司（以下简称"公司"）于近日收到国家药品监督管 理局（以下简称"国家药监局"）核准签发的恩格列净片的《药品注册证书》，现将 相关情况公告如下： 一、药品的基本情况 药品名称：恩格列净片 剂型：片剂 恩格列净片用于治疗 2 型糖尿病和心力衰竭成人患者。恩格列净片最早由 Boehringer Ingelheim International GmbH 研发，于 2014 年 5 月在欧盟上市，国内于 2017 年 9 月批准进口。目前国内获得该药品注册证书的生产厂家主要有杭州民生 药业股份有限公司、齐鲁制药（海南）有限公司、正大天晴药业集团股份有限公司、 江苏豪森药业集团有 ...

中国证券监督管理委员会 四、自同意注册之日起至本次发行结束前,你公司如发生重 大事项， 应及时报告上海证券交易所并按有关规定处理。 中国证券监督管理委员会收到上海证券交易所报送的关于你 公司向特定对象发行股票的审核意见及你公司注册申请文件。根 据《中华人民共和国证券法》《中华人民共和国公司法》《国务院 办公厅关于贯彻实施修订后的证券法有关工作的通知》(国办发 〔2020〕5号)和《上市公司证券发行注册管理办法》(证监会令 第 206号)等有关规定,经审阅上海证券交易所审核意见及你公 司注册申请文件,现批复如下: 一、同意你公司向特定对象发行股票的注册申请。 二、你公司本次发行应严格按照报送上海证券交易所的申报 文件和发行方案实施。 三、本批复自同意注册之日起 12个月内有效。 证监许可〔2024〕480 号 关于同意浙江华海药业股份有限公司 向特定对象发行股票注册的批复 浙江华海药业股份有限公司: ...

| 股票代码：600521 | 股票简称：华海药业 | 公告编号：临 | 2024-024 | 号 | | --- | --- | --- | --- | --- | | 债券代码：110076 | 债券简称：华海转债 | | | | 浙江华海药业股份有限公司 关于向特定对象发行股票申请获得 中国证券监督管理委员会同意注册批复的公告 本公司及董事会全体成员保证公告内容不存在虚假记载、误导性陈述或者 重大遗漏，并对其内容的真实、准确和完整承担个别及连带责任。 浙江华海药业股份有限公司（以下简称"公司"）于 2024 年 4 月 2 日收到 中国证券监督管理委员会（以下简称"中国证监会"）出具的《关于同意浙江华 海药业股份有限公司向特定对象发行股票注册的批复》（证监许可[2024]480 号），主要内容如下： 一、同意你公司向特定对象发行股票的注册申请。 二、你公司本次发行应严格按照报送上海证券交易所的申报文件和发行方案 实施。 三、本批复自同意注册之日起 12 个月内有效。 四、自同意注册之日起至本次发行结束前，你公司如发生重大事项，应及时 报告上海证券交易所并按有关规定处理。 公司董事会将按照上述批复文件和相 ...

债券简称：华海转债 债券代码：110076 股票简称：华海药业 股票代码：600521 公告编号：临 2024-023 号 浙江华海药业股份有限公司 关于以集中竞价交易方式回购公司股份的进展公告 具体内容详见公司于 2023 年 11 月 7 日刊登在中国证券报、上海证券报、证券时 报、证券日报及上海证券交易所网站 www.sse.com.cn 上的《浙江华海药业股份有限公 司关于以集中竞价交易方式回购股份方案的公告》（临 2023-116 号）。 二、 回购的进展情况 根据《上海证券交易所上市公司自律监管指引第 7 号——回购股份》等有关规定， 现将公司回购股份进展情况公告如下： 2024 年 3 月，公司未通过集中竞价交易方式回购公司股份。 截至 2024 年 3 月 31 日，公司已累计回购公司股份 7,023,100 股，占公司总股本 的 0.4737%，成交的最高价格为 15.79 元/股，最低价格为 12.36 元/股，交易总金额为 99,985,061.83 元（不含交易费用）。 1 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者 重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完 ...

重要内容提示： 转股情况：浙江华海药业股份有限公司可转换公司债券（以下简称"华 海转债"）于2021年5月6日开始转股，截至2024年3月31日，累计共有177,000元 华海转债转为公司股份，因转股形成的股份数量为5,158股，占华海转债转股前 公司已发行股份总额的0.00035%。 未转股可转债情况：截至2024年3月31日，尚未转股的华海转债金额为 1,842,423,000元，占华海转债发行总额的99.9904%。 证券代码：600521 证券简称：华海药业 公告编号：临 2024-022 号 债券代码：110076 债券简称：华海转债 浙江华海药业股份有限公司 可转换公司债券转股结果暨股份变动公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 一、可转债发行上市概况 （一）华海转债发行上市情况 经中国证券监督管理委员会证监许可[2020]2261号文核准，浙江华海药业股 份有限公司（以下简称"公司"或"华海"）于2020年11月2日公开发行1,842.60 万张可转换公司债券，每张面值100元，发行总额为184, ...

浙江华海药业股份有限公司（以下简称"公司"）于 2023 年 2 月 2 日召开第 八届董事会第九次临时会议、第八届监事会第四次临时会议，会议分别审议通过 了《关于使用部分闲置募集资金暂时补充流动资金的议案》，同意使用不超过人 民币 1.6 亿元闲置募集资金暂时补充流动资金，使用期限为不超过 12 个月，到 期将该部分资金归还至募集资金专户（详见公司于 2023 年 2 月 3 日刊登于中国 证券报、上海证券报、证券时报、证券日报及上海证券交易所网站 www.sse.com.cn 上的相关公告）。 在上述时间期限内，公司累计使用暂时闲置的募集资金 2,428.91 万元用于 补充流动资金，并于 2023 年 8 月归还了 1,278.91 万元,使用期限未超过 12 个月。 截至本公告披露日，公司已将剩余 1,150 万元暂时补充流动资金的闲置募集 资金全部归还至募集资金专户，并将上述募集资金的归还情况通知了保荐机构及 保荐代表人。 由于公司相关人员工作变动及疏忽，遗忘了还款完毕最后期限，导致本次暂 时用于补充流动资金的部分闲置募集资金合计 1,150 万元（占该次募集资金总额 的 0.624%）未在最后还款 ...

| 股票简称：华海药业 | 股票代码：600521 | 公告编号：临 | 2024-020 | 号 | | --- | --- | --- | --- | --- | | 债券简称：华海转债 | 债券代码：110076 | | | | 浙江华海药业股份有限公司 关于获得药品注册证书的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 浙江华海药业股份有限公司（以下简称"公司"）于近日收到国家药品监督管 理局（以下简称"国家药监局"）核准签发的托拉塞米注射液的《药品注册证书》， 现将相关情况公告如下： 一、药品的基本情况 药品名称：托拉塞米注射液 剂型：注射剂 规格：2ml:10mg、4ml:20mg 申请事项：药品注册（境内生产） 注册分类：化学药品 3 类 上市许可持有人：浙江华海药业股份有限公司 药品批准文号：国药准字 H20243367、国药准字 H20243368 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符 合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品注册证书。 二、药品其他相关情况 托拉 ...