经审议，公司董事会认为：公司 2025 年第三季度报告的编制符合相 关法律法规及《公司章程》的有关规定，报告真实、准确、完整地反映了 公司 2025 年第三季度的财务状况和经营情况，不存在虚假记载、误导性 陈述或重大遗漏。 具体内容详见公司同日在上海证券交易所网站（www.sse.com.cn）披 露的公司 2025 年第三季度报告。 上述议案已经董事会审计委员会 2025 年第六次会议审议通过。 特此公告。 哈药集团股份有限公司董事会 二〇二五年十月二十五日 证券代码:600664 证券简称:哈药股份 编号:2025-049 哈药集团股份有限公司 十届二十次董事会决议公告 本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 哈药集团股份有限公司（以下简称"公司"）第十届董事会第二十次 会议以书面方式发出通知，于 2025 年 10 月 24 日以通讯表决方式召开。 会议应参加董事 9 人，实际参加董事 9 人。会议召开符合《中华人民共和 国公司法》和《公司章程》的有关规定，会议审议通过了《2025 年第三 季度报告》（同意 9 票 ...

哈药集团股份有限公司 2025 年第三季度报告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者 重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示： 1、公司董事会及董事、高级管理人员保证季度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、 误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 证券代码：600664 证券简称：哈药股份 哈药集团股份有限公司 2025 年第三季度报告 2、公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人（会计主管人员）保证季度报告中财务信 息的真实、准确、完整。 3、第三季度财务报表是否经审计 | | | 上年度末增减 变动幅度(%) | | | --- | --- | --- | --- | | 总资产 | 14,080,865,475.74 | 14,615,758,011.08 | -3.66 | | 归属于上市公司股东的所有者 | 5,657,894,078.79 | 5,349,779,547.13 | 5.76 | | 权益 | | | | 注："本报告期"指本季度初至本季度末 3 个月期间，下同。 （二） 非经常性损益项目和 ...

Core Insights - The company reported a third-quarter revenue of 3.897 billion, a year-on-year decrease of 5.29% [1] - Net profit for the third quarter was 68.8893 million, reflecting a year-on-year decline of 58.22% [1] - For the first three quarters, the company achieved a revenue of 12.021 billion, down 1.92% year-on-year [1] - Net profit for the first three quarters was 329 million, showing a year-on-year decrease of 35.35% [1]

Core Viewpoint - Harbin Pharmaceutical Group Co., Ltd. announced the approval of a marketing application for calcium lactate by the National Medical Products Administration [2] Group 1 - Harbin Pharmaceutical Group's subsidiary, Harbin Pharmaceutical Group Sanjing Ming Water Pharmaceutical Co., Ltd., received the approval notice for calcium lactate [2]

Core Viewpoint - The company, Harbin Pharmaceutical Group Co., Ltd., has received approval for its Oseltamivir Phosphate Dry Suspension from the National Medical Products Administration, marking a significant regulatory milestone for the company [2] Group 1 - Harbin Pharmaceutical Group's subsidiary, Harbin Pharmaceutical Group Pharmaceutical Sixth Factory, has been granted a drug registration certificate for Oseltamivir Phosphate Dry Suspension [2] - The approval signifies the company's commitment to expanding its product portfolio in the pharmaceutical sector [2]

Core Viewpoint - Harbin Pharmaceutical Group Co., Ltd. (哈药股份) announced that its subsidiary, Sanjing Ming Shui Pharmaceutical Co., Ltd. (三精明水), received the approval notice for the calcium lactate chemical raw material drug from the National Medical Products Administration, indicating compliance with national drug review technical standards [1] Company Summary - Harbin Pharmaceutical Group's subsidiary, Sanjing Ming Shui, has been granted a marketing approval for calcium lactate, which is primarily used as a calcium supplement in pharmaceutical formulations [1]

Core Viewpoint - Harbin Pharmaceutical Group Co., Ltd. (哈药股份) has received the drug registration certificate for Oseltamivir Phosphate Dry Suspension from the National Medical Products Administration, indicating a significant advancement in its product portfolio [1] Group 1: Company Developments - Harbin Pharmaceutical Group's subsidiary, Harbin Pharmaceutical Group Pharmaceutical Sixth Factory, has been granted the drug registration certificate with the number 2025S03139 for Oseltamivir Phosphate Dry Suspension [1] - The approved product is intended for the treatment of influenza types A and B in patients aged 2 weeks and older, and for the prevention of influenza types A and B in individuals aged 1 year and older [1] Group 2: Product Information - Oseltamivir Phosphate is a potent selective neuraminidase inhibitor that effectively inhibits the neuraminidase activity of influenza viruses, thereby reducing the spread of the virus from infected cells [1] - The active metabolite of Oseltamivir Phosphate, Oseltamivir Carboxylate, plays a crucial role in its antiviral efficacy [1]

证券代码:600664 证券简称:哈药股份 编号:2025-048 药品名称：磷酸奥司他韦干混悬剂 剂型：口服混悬剂 规格：0.36g（按 C16H28N2O4 计） 注册分类：化学药品 3 类 药品有效期：24 个月 上市许可持有人：哈药集团制药六厂 药品批准文号：国药准字 H20255698 哈药集团股份有限公司 关于所属企业获得药品注册证书的公告 本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，哈药集团股份有限公司（以下简称"公司"）所属企业哈药集 团制药六厂（以下简称"哈药六厂"）收到国家药品监督管理局颁发的关 于磷酸奥司他韦干混悬剂的《药品注册证书》【编号：2025S03139】，本 品获得批准注册。现将有关情况公告如下： 一、药品的基本情况 三、对本公司的影响及风险提示 本次公司获得磷酸奥司他韦干混悬剂《药品注册证书》，丰富了公司 产品种类，有利于优化公司产品布局，同时为公司后续产品开发工作积累 了有益的经验。 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查， 本品符合药品注册的有关要求，批准注册 ...

证券代码:600664 证券简称:哈药股份 编号:2025-047 登记号：Y20240000197 化学原料药注册标准编号：YBY70822025 哈药集团股份有限公司 关于所属企业获得化学原料药上市申请批准通知书的公告 本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 近日，哈药集团股份有限公司（以下简称"公司"）所属企业哈药集 团三精明水药业有限公司（以下简称"三精明水"）收到国家药品监督管 理局颁发的关于乳酸钙的《化学原料药上市申请批准通知书》【编号： 2025YS00912】，现将有关情况公告如下： 一、药物的基本情况 化学原料药名称：乳酸钙 包装规格：20kg/袋 三、对本公司的影响及风险提示 本次乳酸钙原料药获得《化学原料药上市申请批准通知书》，是公司 在原料药领域布局的重要进展，将实现公司相关原料药的自主可控。同时， 本次原料药的获批将进一步夯实公司原料制剂一体化发展战略，丰富公司 的产品结构。 因原料药销售易受到终端制剂需求、市场供给等多重因素影响，存在 不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。 特此公告 ...

Core Viewpoint - The approval of calcium lactate by the National Medical Products Administration marks a significant advancement for the company in the active pharmaceutical ingredient sector, enhancing its product portfolio and enabling greater control over its raw materials [1] Group 1: Regulatory Approval - The company’s subsidiary, Harbin Pharmaceutical Group Sanjing Ming Water Pharmaceutical Co., Ltd., received the approval notice for calcium lactate as a chemical raw material drug [1] - Calcium lactate is primarily used as a calcium supplement in pharmaceutical formulations, and the raw material has met the national drug review technical standards [1] Group 2: Investment and Development - The company has invested approximately 6.5789 million yuan in the research and development of the calcium lactate raw material project [1] - This approval is a crucial step in the company's strategy to achieve self-sufficiency in raw materials and diversify its product offerings [1]