一、主要会计数据和财务指标 数据四舍五入，查看更多财务数据>> 本次公司不分配不转赠。 前十大流通股东累计持有： 9267.34万股，累计占流通股比： 45.13%，较上期变化： 35.70万股。 | 报告期指标 | 2025年一季报 | 2024年一季报 | 本年比上年增减(%) | 2023年一季报 | | --- | --- | --- | --- | --- | | 基本每股收益（元） | 0.2700 | 0.2800 | -3.57 | 0.2400 | | 每股净资产（元） | 7.66 | 7.19 | 6.54 | 6.85 | | 每股公积金(元) | 3.46 | 3.46 | 0 | 3.46 | | 每股未分配利润(元) | 3.14 | 2.69 | 16.73 | 2.11 | | 每股经营现金流(元) | - | - | - | - | | 营业收入(亿元) | 8.3 | 8.03 | 3.36 | 8.19 | | 净利润(亿元) | 1.31 | 1.33 | -1.5 | 1.14 | | 净资产收益率(%) | 3.62 | 3.74 | -3.21 | 3.52 | ...

证券代码：601089 证券简称：福元医药 公告编号：临 2025-029 北京福元医药股份有限公司 2024年年度股东大会决议公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示： 本次会议是否有否决议案：无 一、 会议召开和出席情况 (一)股东大会召开的时间：2025 年 4 月 28 日 (二)股东大会召开的地点：公司二楼会议室（北京市通州区通州工业开发区广源 东街 8 号） (三)出席会议的普通股股东和恢复表决权的优先股股东及其持有股份情况： | 1、出席会议的股东和代理人人数 | 157 | | --- | --- | | 2、出席会议的股东所持有表决权的股份总数（股） | 350,136,402 | | 3、出席会议的股东所持有表决权股份数占公司有表决权股 | | | 份总数的比例（%） | 74.8155 | 2、 议案名称：关于 2024 年度监事会工作报告的议案 根据法律法规、规章和规范性文件对上市公司回购股份事宜的相关规定，上市公司回购专用 账户中的股份不享有股东大会表决权，福元医药现有总股本 ...

法律意见书 浙江天册律师事务所 关于 北京福元医药股份有限公司 2024 年年度股东大会的 法律意见书 浙江省杭州市杭大路 1 号黄龙世纪广场 A 座 11 楼 310007 电话：0571-87901111 传真：0571-87901500 法律意见书 浙江天册律师事务所 关于北京福元医药股份有限公司 2024 年年度股东大会的 法律意见书 编号：TCYJS2025H0561 号 致：北京福元医药股份有限公司 浙江天册律师事务所（以下简称"本所"）接受北京福元医药股份有限公司 （以下简称"福元医药"或"公司"）的委托，指派本所律师参加公司 2024 年年 度股东大会，并根据《中华人民共和国证券法》（以下简称"《证券法》"）、 《中华人民共和国公司法》（以下简称"《公司法》"）和《上市公司股东会规 则》（以下简称"《股东会规则》"）等法律、法规和其他有关规范性文件的要 求出具本法律意见书。 在本法律意见书中，本所律师仅对本次股东大会召集、召开程序、出席人员 的资格、召集人的资格、表决程序及表决结果的合法有效性发表意见，不对会议 所审议的议案内容和该等议案中所表述的事实或数据的真实性和准确性发表意见。 本法律意 ...

证券代码：601089 证券简称：福元医药 公告编号：临 2025-028 三、同类药品的市场状况 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、 误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承 担法律责任。 近日，北京福元医药股份有限公司（以下简称"公司"）收到了 国家药品监督管理局(以下简称"国家药监局") 颁发的瑞舒伐他汀依 折麦布片（I）[规格：每片含瑞舒伐他汀钙 10mg（按 C₂₂H₂₈FN₃O₆S 计）与依折麦布 10mg，以下简称"该药品"]《药品注册证书》（证 书编号：2025S01122）。现将相关情况公告如下： 药品名称 药品通用名称：瑞舒伐他汀依折麦布片（I） 英文名/拉丁名：Rosuvastatin Calcium and Ezetimibe Tablets (I) 剂型 片剂 注册分类 化学药品4类 规格 每片含瑞舒伐他汀钙10mg（按C₂₂H₂₈FN₃O₆S 计）与依折麦布10mg 药品批准文号 国药准字H20253967 药品注册标准编号 YBH07332025 申请事项 药品注册（境内生产） 一、药品注册证书主要内容 | | 根据《中华人民共和国药品管 ...

北京福元医药股份有限公司 关于召开 2025 年第一季度业绩说明会的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 证券代码：601089 证券简称：福元医药 公告编号：临 2025-027 重要内容提示： https://eseb.cn/1nHKYbK6DW8或使用微信扫描下方小程序码进行会 前提问，公司将通过本次业绩说明会，在信息披露允许范围内就投资 者普遍关注的问题进行回答。 北京福元医药股份有限公司（以下简称"公司"）将于 2025 年 4 月 30 日发布公司 2025 年第一季度报告，为便于广大投资者更全面 深入地了解公司 2025 年第一季度经营成果、财务状况，公司计划于 2025 年 5 月 7 日 （星期三） 10:00-11:00 举行 2025 年第一季度业 会议召开时间：2025 年 5 月 7 日（星期三） 10:00-11:00 会议召开地点：价值在线（www.ir-online.cn） 会议召开方式：网络互动方式 会议问题征集：投资者可于 2025 年 5 月 7 日前访问网址 绩说明会，就 ...

特此公告。 北京福元医药股份有限公司 董事会 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 北京福元医药股份有限公司（以下简称"福元医药"或"公司"）于2025年4月17日收到中信建投证券股份 有限公司（以下简称"中信建投证券"）《关于变更北京福元医药股份有限公司首次公开发行股票持续督 导保荐代表人的函》。现将有关情况公告如下： 中信建投证券是公司2022年度首次公开发行股票项目的持续督导机构，原指派保荐代表人为陶李先生、 赵润璋先生。该项目的持续督导期至2024年12月31日，但公司募集资金尚未使用完毕，中信建投证券对 募集资金使用情况继续履行持续督导义务。 保荐代表人陶李先生因工作变动原因，不再担任公司持续督导的保荐代表人。为保证持续督导工作的有 序进行，中信建投证券决定委派褚晗晖先生（简历见附件）接替陶李先生担任公司持续督导的保荐代表 人。 此次变更后，公司2022年度首次公开发行股票项目持续督导的保荐代表人赵润璋先生和褚晗晖先生。本 次变更不影响中信建投证券对公司的持续督导工作。 公司董事会对陶李先生在持续督导期间所 ...

药品名称 药品通用名称：达格列净片 英文名/拉丁名：Dapagliflozin Tablets 剂型 片剂 注册分类 化学药品4类 规格 规格1：5mg（按C₂₁H₂₅ClO₆计） 规格2：10mg（按C₂₁H₂₅ClO₆计） 药品批准文号 规格1：国药准字H20253764 规格2：国药准字H20253782 药品注册标准编号 YBH05022025 申请事项 药品注册（境内生产） 审批结论 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规 一、药品注册证书主要内容 | | 定，经审查，本品符合药品注册的有关要求， | | --- | --- | | | 批准注册，发给药品注册证书。质量标准、说 明书、标签及生产工艺照所附执行。药品生产 | | | 企业应当符合药品生产质量管理规范要求方 | | | 可生产销售。 | | 上市许可持有人 | 福元药业有限公司 | | 生产企业 | 福元药业有限公司 | 二、药品相关信息 本品适用于2型糖尿病成人患者，不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病 酮症酸中毒。 证券代码：601089 证券简称：福元医药 公告编号：临 2025-025 北京福元医药股份有限公司 关于达格列净片获得药 ...

福元医药（601089）公告，公司全资子公司福元药业收到国家药监局颁发的达格列净片药品注册证书。 该药品适用于2型糖尿病成人患者，规格分别为5mg和10mg。福元药业于2023年12月26日获得申报受理 通知书，并于近日获得批准。截至公告日，福元药业针对该药品累计研发投入为人民币607万元。2023 年中国三大终端六大市场达格列净片销售额约为52.22亿元。该药品获得注册证书将丰富公司产品线， 提升市场竞争力。 ...

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、 误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承 担法律责任。 近日，北京福元医药股份有限公司（以下简称"公司"）收到了 国家药品监督管理局(以下简称"国家药监局") 核准签发关于 FY101 注射液（以下简称："本品"）的《药物临床试验批准通知书》，将 于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下： 一、药物的基本情况 证券代码：601089 证券简称：福元医药 公告编号：临 2025-024 北京福元医药股份有限公司 关于获得药物临床试验批准通知书的公告 三、风险提示 根据我国药品注册相关的法律法规要求，药物在获得药物临床试 验批准通知书后，尚需开展临床试验并经国家药监局审评、审批通过 后方可生产上市。药品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节 多，药品研发及至上市容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大 投资者谨慎决策，注意防范投资风险。公司将按国家有关规定积极推 进上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。 药物名称：FY101 注射液 剂 型：注射剂 申请事项：临床试验 受 理 号：CXHL2500100 审批结论：根 ...