登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示: ● 截至2026年2月24日，公司控股股东高博投资（香港）有限公司合计持有公司股份9,201.92万股，占公 司总股本的31.53%，累计质押公司股份2,600万股，占其所持公司股份的28.25%，占公司总股本的 8.91%。 广州维力医疗器械股份有限公司（以下简称"公司"）于2026年2月24日接到公司控股股东高博投资（香 港）有限公司（以下简称"高博投资"）函告，获悉其将持有的本公司部分股份进行了延期质押，具体情 况如下: 2025年2月24日，高博投资将质押给袁振的剩余1,000万股无限售流通股再次进行了延期质押，质押期限 延至2026年2月25日。详见公司2025年2月25日披露于《中国证券报》《上海证券报》《证券时报》及上 海证券交易所网站（www.sse.com.cn）的《关于控股股东股份延期质押的公告》（2025-011）。 2019年2月26日，高博投资将持有的公司2,000万股无限售流通股质押给袁 ...

每经AI快讯，维力医疗2月25日晚间发布公告称，截至2026年2月24日，公司控股股东高博投资（香 港）有限公司合计持有公司股份9201.92万股，占公司总股本的31.53%，累计质押公司股份2600万股， 占其所持公司股份的28.25%，占公司总股本的8.91%。 （记者 曾健辉） 每经头条（nbdtoutiao）——伤亡180万人！俄乌冲突四周年，陷入谈判死局、战场僵局、经济困局！谁 为战争买单 ...

证券代码：603309 证券简称：维力医疗 公告编号：2026-009 广州维力医疗器械股份有限公司 关于控股股东股份延期质押的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示: 截至 2026 年 2 月 24 日，公司控股股东高博投资（香港）有限公司合计 持有公司股份 9,201.92 万股，占公司总股本的 31.53%，累计质押公司股份 2,600 万股，占其所持公司股份的 28.25%，占公司总股本的 8.91%。 广州维力医疗器械股份有限公司（以下简称"公司"）于 2026 年 2 月 24 日接到公司控股股东高博投资（香港）有限公司（以下简称"高博投资"）函告， 获悉其将持有的本公司部分股份进行了延期质押，具体情况如下: 2019 年 2 月 26 日，高博投资将持有的公司 2,000 万股无限售流通股质押给 袁振，质押期限自 2019 年 2 月 26 日起至 2021 年 2 月 25 日。详见公司 2019 年 2 月 28 日披露于《中国证券报》《上海证券报》《证券时报》及上海证券交易 所 ...

经济观察网 基于已知信息，维力医疗（603309）（股票代码：603309）在2026年有以下值得关注的事 件，主要涉及产能扩张、公司治理及政策利好等方面。以下内容基于公开资料整理，事件按时间顺序或 重要性列出。 公司项目推进 子公司发展 全资子公司狼和医疗于2025年获得高新技术企业重新认定，预计可享受税收优惠；此外，子公司海南维 力医疗的一次性使用亲水涂层可视鼻胃肠管入选海南省创新药械产品目录（第四批），将享受地方政策 支持，有助于提升市场竞争力。 公司状况 控股股东股权质押改善：控股股东高博投资于2025年12月30日提前解除2000万股质押，截至2025年12月 31日质押率降至28.25%，这一举措可能增强公司治理稳定性。 业绩预告披露：公司于2026年1月7日发布2025年全年业绩预告，预计净利润同比下滑57%-66%，主要因 子公司经营业绩下滑及商誉减值影响，后续需关注正式审计报告发布。 维力医疗的印尼工厂计划于2026年3月开启小批量试生产，并于4月正式投入生产。该工厂一期主要生产 护理类产品（如吸引连接管），设计年产能为4000万支，所有产品均供应美国大客户；二期规划涉及麻 醉类产品（如气管 ...

截至2026年2月6日收盘，维力医疗（603309）报收于14.94元，较上周的14.34元上涨4.18%。本周，维 力医疗2月6日盘中最高价报14.99元。2月2日盘中最低价报13.85元。维力医疗当前最新总市值43.61亿 元，在医疗器械板块市值排名88/129，在两市A股市值排名3870/5186。 本周关注点 公司公告汇总：维力医疗多个产品获欧盟MDR认证，具备欧盟市场销售资格。 公司公告汇总 维力医疗关于公司产品获得欧盟MDR认证的公告 广州维力医疗器械股份有限公司于近日收到欧盟公告机构通知，公司多个产品获得欧盟MDR认证，包 括导尿管护理包、引流罐、穿刺导向器、微网雾化器、振动筛孔雾化器、冲水泵、泵管组件、胃管、人 工鼻、导引针、多通道内窥镜接头、导尿包、亲水乳胶导尿管、亲水硅胶导尿管、肾造瘘管、胃造瘘管 及营养管。认证证书由TÜV SÜD Product Service GmbH签发，签批时间为2026年2月3日，有效期至2028 年5月15日或2028年12月5日。上述产品获证表明其符合欧盟最新医疗器械法规要求，具备在欧盟市场合 法销售的准入条件。 以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法 ...

截至2026年2月5日收盘，维力医疗(603309)报收于14.57元，上涨1.25%，换手率1.79%，成交量5.22万 手，成交额7583.19万元。 当日关注点 交易信息汇总资金流向 来自交易信息汇总：2月5日主力资金净流出32.41万元，游资资金净流入37.05万元。 来自公司公告汇总：维力医疗多个产品获得欧盟MDR认证，具备在欧盟市场合法销售的准入条 件。 广州维力医疗器械股份有限公司于近日收到欧盟公告机构通知，公司多个产品获得欧盟MDR认证，包 括导尿管护理包、引流罐、穿刺导向器、微网雾化器、振动筛孔雾化器、冲水泵、泵管组件、胃管、人 工鼻、导引针、多通道内窥镜接头、导尿包、亲水乳胶导尿管、亲水硅胶导尿管、肾造瘘管、胃造瘘管 及营养管。认证证书由TÜV SÜD Product Service GmbH签发，签批时间为2026年2月3日，有效期至2028 年5月15日或2028年12月5日。上述产品获证表明其符合欧盟最新医疗器械法规要求，具备在欧盟市场合 法销售的准入条件。 以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成 投资建议。 ...

广州维力医疗器械股份有限公司 关于公司产品获得欧盟MDR认证的公告 证券代码：603309 证券简称：维力医疗 公告编号：2026-008 三、风险提示 上述产品在相关海外市场的实际销售情况取决于未来市场的推广效果，目前尚无法预测此次获得认证对 公司未来经营业绩的具体影响。敬请投资者注意投资风险。 特此公告。 广州维力医疗器械股份有限公司 董事会 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 广州维力医疗器械股份有限公司（以下简称"公司"）于近日收到欧盟公告机构通知，公司欧盟医疗器械 法规（Medical Device REGULATION (EU) 2017/745，简称"MDR"）认证证书中新增了多个产品的欧盟 MDR认证，现将有关情况公告如下： 一、MDR认证证书的具体情况 ■■ 二、对公司的影响 上述产品获得欧盟MDR认证，表明其符合欧盟最新医疗器械法规要求，具备欧盟市场的最新准入条 件，可以在相关海外市场合法销售，对公司产品在相应市场的推广和销售起到推动作用。 2026年2月5日 ...

证券代码：603309 证券简称：维力医疗 公告编号：2026-008 广州维力医疗器械股份有限公司 关于公司产品获得欧盟 MDR 认证的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或 者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 广州维力医疗器械股份有限公司（以下简称"公司"）于近日收到欧盟公告机构 通知，公司欧盟医疗器械法规（Medical Device REGULATION (EU) 2017/745，简称 "MDR"）认证证书中新增了多个产品的欧盟 MDR 认证，现将有关情况公告如下： | | | 导尿包 | | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | | | Foley Catheter | Tray | | | | | | | 亲水乳胶导尿管 | | | | | | | | Hydrophilic | Latex | | | | | | | Foley Catheter | | | | | | | | | 亲水硅胶导尿管 | | | | | Ⅱb 类的 | G10 038814 | H ...

维力医疗公告，近日收到欧盟公告机构通知，公司欧盟 医疗器械法规（Medical Device REGULATION (EU) 2017/745，简称"MDR"）认证证书中新增了多个产品的欧盟 MDR 认证。 ...

Core Viewpoint - The company, Weili Medical (603309.SH), has received notification from the EU announcement agency regarding the addition of multiple products to its EU Medical Device Regulation (MDR) certification [1] Group 1 - The newly certified products comply with the latest EU medical device regulations, indicating they meet the current market access requirements in the EU [1] - The EU MDR certification allows the company to legally sell its products in relevant overseas markets, enhancing the promotion and sales of its products in those markets [1]