Performance Forecast - The company expects a net loss attributable to shareholders for the year 2025, estimated between RMB -180 million and RMB -120 million compared to the previous year [1] - The net profit attributable to shareholders, excluding non-recurring gains and losses, is projected to be between RMB -200 million and RMB -140 million for 2025 [1] Previous Year Performance - In the previous year, the total profit was RMB 5.4579 million, with a net profit attributable to shareholders of RMB 39.7339 million [1] - The net profit attributable to shareholders, excluding non-recurring gains and losses, was RMB 514.52 million [1] - Earnings per share for the previous year were RMB 0.04 [1] Reasons for Performance Change - The company has increased its R&D investment, which now constitutes a higher percentage of revenue, with approximately RMB 350 million invested during the reporting period [2] - Significant progress has been made in clinical trials, including the completion of patient enrollment for the FDA018 antibody-drug conjugate project ahead of schedule, with over 350 cases enrolled [1][2] - The company has adjusted its sales strategy for the liposomal doxorubicin injection product due to its inclusion in the national procurement catalog, leading to a profit contribution decrease of approximately RMB 100 million compared to the previous year [2]

Core Viewpoint - Fudan Zhangjiang Biopharmaceutical Co., Ltd. has received acceptance for its drug application for a powder oral solution of Ammonium Pentanoate Hydrochloride, aimed at visualizing malignant tissues during surgery for adult patients with high-grade malignant glioma [1] Group 1 - The drug application was accepted by the National Medical Products Administration, indicating progress in the regulatory process [1] - The clinical trial application for the drug was accepted in December 2023, with verification clinical research set to start in June 2024 [1] - The clinical research for the drug has been completed, leading to the recent acceptance of the drug registration application [1]

格隆汇1月30日丨复旦张江(688505.SH)公布，经公司财务部门初步测算，预计公司2025年年度实现归属 于母公司所有者的净利润与上年同期相比，将出现亏损，预计2025年年度实现归属于母公司所有者的净 利润为人民币-18,000万元至人民币-12,000万元。预计2025年年度实现归属于母公司所有者的扣除非经 常性损益的净利润为人民币-20,000万元至人民币-14,000万元。 ...

格隆汇1月30日丨复旦张江(01349.HK)公告，根据公司现时所得资料及公司管理层对集团截至2025年12 月31日止年度未经审核综合管理账目所做出的初步评估，报告期内，集团预计将录得未经审核归属于母 公司所有者的净亏损约为人民币1.2亿元至人民币1.8亿元(2024年：经审计归属于母公司所有者的净利润 为人民币3973.39万元)。 集团积极推动研发项目进展，研发投入占营业收入比例持续上升。报告期内，治疗三阴乳腺癌的 FDA018抗体偶联剂(即抗Trop2抗体偶联SN38项目)III期临床试验入组工作较原计划提前完成，累计入组 超350例，目前该项目数据结果正在收集统计中，集团将尽快递交上市申请；针对人表皮生长因子受体 2(HER2)低表达乳腺癌适应症的FDA022抗体偶联剂(抗Her2抗体偶联BB05项目)II期临床研究入组结束， 并于报告期内完成与监管方的临床学科沟通会(EOP2会议)。集团全资子公司泰州复旦张江药业有限公 司于报告期内持续为集团抗体偶联药物(ADC)研发项目的产业化提供支持，先后开展商业化规模的生产 技术转移、生产工艺验证及后期试验样品生产等工作。 此外，集团光动力药物研发项目按计划 ...

2)2024年，盐酸多柔比星脂质体注射液首次被纳入国家集采目录，公司产品里葆多未获中选。依据本次 集采规则以及市场竞争格局的改变，经审慎研究，公司于报告期内相应调整该产品销售策略，包括但不 限于自2025年5月1日起梯度下调市场零售价格。据此，导致里葆多利润率相应下降。与去年同期相比， 该产品对集团的利润贡献同比减少约人民币1亿元。 复旦张江(01349)发布公告，集团预计截至2025年12月31日止年度将取得未经审核的归属于母公司所有 者的净亏损约为人民币1.2亿元至1.8亿元(2024年：经审计的归属于母公司所有者的净利润为人民币 3973.39万元);未经审核的归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净亏损约为人民币1.4亿元至2亿元 (2024年：经审计的归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为人民币514.52万元)。 本期业绩变动的主要原因：1)集团积极推动研发项目进展，研发投入占营业收入比例持续上升。报告期 内，治疗三阴乳腺癌的FDA018抗体偶联剂(即抗Trop2抗体偶联SN38项目)III期临床试验入组工作较原计 划提前完成，累计入组超350例，目前该项目数据结果正在收集统计中，集团将尽 ...

2)2024年，盐酸多柔比星脂质体注射液首次被纳入国家集采目录，公司产品里葆多未获中选。依据本次 集采规则以及市场竞争格局的改变，经审慎研究，公司于报告期内相应调整该产品销售策略，包括但不 限于自2025年5月1日起梯度下调市场零售价格。据此，导致里葆多利润率相应下降。与去年同期相比， 该产品对集团的利润贡献同比减少约人民币1亿元。 智通财经APP讯，复旦张江(01349)发布公告，集团预计截至2025年12月31日止年度将取得未经审核的归 属于母公司所有者的净亏损约为人民币1.2亿元至1.8亿元(2024年：经审计的归属于母公司所有者的净利 润为人民币3973.39万元);未经审核的归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净亏损约为人民币1.4 亿元至2亿元(2024年：经审计的归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为人民币514.52万 元)。 本期业绩变动的主要原因：1)集团积极推动研发项目进展，研发投入占营业收入比例持续上升。报告期 内，治疗三阴乳腺癌的FDA018抗体偶联剂(即抗Trop2抗体偶联SN38项目)III期临床试验入组工作较原计 划提前完成，累计入组超350例，目前该项目数据结果正在 ...

2024年，盐酸多柔比星脂质体注射液首次被纳入国家集采目录，公司产品里葆多未获中选。依据本次集 采规则以及市场竞争格局的改变，经审慎研究，公司于报告期内相应调整该产品销售策略，包括但不限 于自2025年5月1日起梯度下调市场零售价格。据此，导致里葆多®利润率相应下降。与去年同期相比， 该产品对集团的利润贡献同比减少约人民币1亿元。 此外，集团光动力药物研发项目按计划稳步推进，其中：盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末用于高级别脑胶 质瘤术中可视化项目药品注册上市许可申请已获受理。报告期内集团研发投入约人民币3.5亿元。 格隆汇1月30日丨复旦张江(01349.HK)公告，根据公司现时所得资料及公司管理层对集团截至2025年12 月31日止年度未经审核综合管理账目所做出的初步评估，报告期内，集团预计将录得未经审核归属于母 公司所有者的净亏损约为人民币1.2亿元至人民币1.8亿元(2024年：经审计归属于母公司所有者的净利润 为人民币3973.39万元)。 集团积极推动研发项目进展，研发投入占营业收入比例持续上升。报告期内，治疗三阴乳腺癌的 FDA018抗体偶联剂(即抗Trop2抗体偶联SN38项目)III期临床试验入组工 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責，對 其準確性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示概不因本公告全部或任何部份內容 而產生或因依賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 內幕消息 盈利警告 本公告乃上海復旦張江生物醫藥股份有限公司（「本公司」，連同其附屬公司統稱 「本集團」）根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則（「上市規則」）第 13.09 條、第 13.10B 條及香港法例第 571 章證券及期貨條例第 XIVA 部項下內幕消息條文 （定義見上市規則）而作出。 1) 本集團積極推動研發項目進展，研發投入佔營業收入比例持續上升。報告期內， 治療三陰乳腺癌的 FDA018 抗體偶聯劑（即抗 Trop2 抗體偶聯 SN38 項目）III 期 臨床試驗入組工作較原計劃提前完成，累計入組超 350 例，目前該項目數據結果 正在收集統計中，本集團將盡快遞交上市申請；針對人表皮生長因子受體 2 （HER2）低表達乳腺癌適應症的 FDA022 抗體偶聯劑（抗 Her2 抗體偶聯 BB05 項 目）II 期臨床研究入組結束，並於報告期內完成與監管方的臨床學科溝通會 （EOP2 會議）。本 ...

证券代码：688505 证券简称：复旦张江 编号：临 2026-004 上海复旦张江生物医药股份有限公司 2025 年年度业绩预告公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重 大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 （一） 业绩预告期间 2025 年 1 月 1 日至 2025 年 12 月 31 日。 （二） 业绩预告情况 （1）经上海复旦张江生物医药股份有限公司（以下简称"公司"）财务部门 初步测算，预计公司 2025 年年度实现归属于母公司所有者的净利润与上年同期 相比，将出现亏损，预计 2025 年年度实现归属于母公司所有者的净利润为人民 币-18,000 万元至人民币-12,000 万元。 （2）预计 2025 年年度实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利 润为人民币-20,000 万元至人民币-14,000 万元。 （三） 本次业绩预告未经注册会计师审计。 二、上年同期业绩情况和财务状况 （一）利润总额：人民币 545.79 万元； 归属于母公司所有者的净利润：人民币 3,973.39 万元； 归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净 ...

复旦张江公告，预计公司2025年年度实现归属于母公司所有者的净利润与上年同期相比，将出现亏损， 预计2025年年度实现归属于母公司所有者的净利润为人民币-18,000万元至人民币-12,000万元。本集团 积极推动研发项目进展，研发投入占营业收入比例持续上升。 ...