香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責， 對其準確性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示概不因本公告全部或任何部份內 容而產生或因依賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 海外監管公告 趙大君先生（執行董事） 中國·上海 二零二六年三月三十日 *僅供識別 本公告乃上海復旦張江生物醫藥股份有限公司（「本公司」）根據香港聯合交易所有 限公司證券上市規則第 13.10(B)條刊發。 茲載列本公司於上海證券交易所網站刊發的《上海復旦張江生物醫藥股份有限公司董 事會關於獨立董事獨立性情況的專項意見》，僅供參閱。該文件及其披露內容乃根據 中國法律法規及境內相關監管要求而編制及刊發。 承董事會命 趙大君 主 席 於本公告刊發日期，董事會包括以下人士： 薛 燕女士（執行董事） 沈 波先生（非執行董事） 余曉陽女士（非執行董事） 王宏廣先生（獨立非執行董事） 林兆榮先生（獨立非執行董事） 徐培龍先生（獨立非執行董事） 曲亞楠女士（職工董事） 上海复旦张江生物医药股份有限公司董事会 关于独立董事独立性情况的专项意见 根据《上市公司独立董事管理办法》《上海证券交易所科创板上市公司自律 监管指引第 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責， 對其準確性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示概不因本公告全部或任何部份內 容而產生或因依賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 海外監管公告 本公告乃上海復旦張江生物醫藥股份有限公司（「本公司」）根據香港聯合交易所有 限公司證券上市規則第 13.10(B)條刊發。 茲載列本公司於上海證券交易所網站刊發的《上海復旦張江生物醫藥股份有限公司 2025 年度獨立董事述職報告》，僅供參閱。該文件及其披露內容乃根據中國法律法規 及境內相關監管要求而編制及刊發。 承董事會命 趙大君 主 席 於本公告刊發日期，董事會包括以下人士： 趙大君先生（執行董事） 中國·上海 二零二六年三月三十日 *僅供識別 薛 燕女士（執行董事） 沈 波先生（非執行董事） 余曉陽女士（非執行董事） 王宏廣先生（獨立非執行董事） 林兆榮先生（獨立非執行董事） 徐培龍先生（獨立非執行董事） 曲亞楠女士（職工董事） 上海复旦张江生物医药股份有限公司 2025 年度独立董事述职报告 作为上海复旦张江生物医药股份有限公司（以下简称"公司""本公司"）董事 会独立非执行董事（亦称" ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責， 對其準確性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示概不因本公告全部或任何部份內 容而產生或因依賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 海外監管公告 本公告乃上海復旦張江生物醫藥股份有限公司（「本公司」）根據香港聯合交易所有 限公司證券上市規則第 13.10(B)條刊發。 茲載列本公司於上海證券交易所網站刊發的《關於上海復旦張江生物醫藥股份有限公 司控股股東及其他關聯方佔用資金情況專項報告》，僅供參閱。該文件及其披露內容 乃根據中國法律法規及境內相關監管要求而編制及刊發。 承董事會命 趙大君 主 席 於本公告刊發日期，董事會包括以下人士： e a 普华永道 关于上海复旦张江生物医药股份有限公司 控股股东及其他关联方占用资金情况专项报告 普华永道中天特审字(2026)第0104号 (第一页,共二页) 趙大君先生（執行董事） 中國·上海 二零二六年三月三十日 *僅供識別 薛 燕女士（執行董事） 沈 波先生（非執行董事） 余曉陽女士（非執行董事） 王宏廣先生（獨立非執行董事） 林兆榮先生（獨立非執行董事） 徐培龍先生（獨立非執行董事） 曲亞楠女士 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責， 對其準確性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示概不因本公告全部或任何部份內 容而產生或因依賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 茲載列本公司於上海證券交易所網站刊發的《上海復旦張江生物醫藥股份有限公司二 零二五年度營業收入扣除情況專項報告》，僅供參閱。該文件及其披露內容乃根據中 國法律法規及境內相關監管要求而編制及刊發。 承董事會命 趙大君 主 席 於本公告刊發日期，董事會包括以下人士： 趙大君先生（執行董事） 中國·上海 海外監管公告 本公告乃上海復旦張江生物醫藥股份有限公司（「本公司」）根據香港聯合交易所有 限公司證券上市規則第 13.10(B)條刊發。 二零二六年三月三十日 *僅供識別 薛 燕女士（執行董事） 沈 波先生（非執行董事） 余曉陽女士（非執行董事） 王宏廣先生（獨立非執行董事） 林兆榮先生（獨立非執行董事） 徐培龍先生（獨立非執行董事） 曲亞楠女士（職工董事） 上海复旦张江生物医药股份有限公司 2025 年度营业收入扣除情况专项报告 o 19 10 10 10 10 10 1 上海复旦张江生物医药股份有限公司 20 ...

香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責， 對其準確性或完整性亦不發表任何聲明，並明確表示概不因本公告全部或任何部份 內容而產生或因依賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。 趙大君 主席 - 1 - 董事會會議通告 上海復旦張江生物醫藥股份有限公司（「本公司」）之董事會（「董事會」）謹 此公佈，將於二零二六年三月三十日（星期一）舉行董事會會議，以審議及通過 （其中包括）本公司及其附屬公司截至二零二五年十二月三十一日止年度業績及考 慮派付末期股息，如有。 承董事會命 於本公告刊發日期，董事會包括以下人士： 趙大君先生（執行董事） 中國·上海 二零二六年三月十六日 * 僅供識別 - 2 - 薛 燕女士（執行董事） 沈 波先生（非執行董事） 余曉陽女士（非執行董事） 王宏廣先生（獨立非執行董事） 林兆榮先生（獨立非執行董事） 徐培龍先生（獨立非執行董事） 曲亞楠女士（職工董事） ...

FF301 備註： 增加 / 減少 (-) RMB 本月底結存 710,572,100 RMB 0.1 RMB 71,057,210 | 本月底結存 | | | 326,000,000 RMB | | | 0.1 | RMB | | 32,600,000 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 2. 股份分類 | 普通股 | 股份類別 | A | | 於香港聯交所上市 (註1) | | | 否 | | | 證券代號 (如上市) | 688505 | 說明 | A股（上海證券交易所科創板） | | | | | | | | | | 法定/註冊股份數目 | | 面值 | | | | 法定/註冊股本 | | | 上月底結存 | | | 710,572,100 RMB | | | 0.1 | RMB | | 71,057,210 | | 1. 股份分類 | 普通股 | 股份類別 | H | | | 於香港聯交所上市 (註1) | | 是 | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- ...

（文章来源：证券日报） 证券日报网讯 2月27日，复旦张江发布2025年度业绩快报公告称，公司2025年度实现营业总收入 685797316元，同比下降3.33%。 ...

Group 1 - The company reported a revenue of approximately 686 million RMB for 2025, representing a year-on-year decrease of 3.33% [1] - The net loss attributable to shareholders was approximately 157 million RMB, marking a shift from profit to loss compared to the previous year, with a basic loss per share of 0.15 RMB [1] - The company increased its R&D investment to about 358 million RMB, which constitutes a growing proportion of its revenue [1] Group 2 - The company has made significant progress in its R&D projects, including the completion of patient enrollment for the FDA018 antibody-drug conjugate project ahead of schedule, with over 350 cases enrolled [1] - The company’s subsidiary, Taizhou Fudan Zhangjiang Pharmaceutical Co., Ltd., has been actively supporting the industrialization of antibody-drug conjugate projects, including technology transfer and production process validation [1] - The company adjusted its sales strategy for the drug Liposomal Doxorubicin due to its exclusion from the national procurement list, leading to a gradual reduction in its market retail price starting May 1, 2025, which affected its profit margins [2]

Core Viewpoint - Fudan Zhangjiang has reported significant advancements in its R&D investments and clinical trials, particularly in the fields of antibody-drug conjugates (ADC) and photodynamic therapy drugs, indicating a strong potential for future growth and product diversification [1][2] Group 1: R&D Investments - The company invested approximately 358 million RMB in R&D during the reporting period, with a steady increase in the proportion of R&D spending relative to revenue [1] - R&D funding is primarily directed towards ADC and photodynamic drug development, with multiple pipelines achieving key progress [1] Group 2: ADC Developments - The Phase III clinical trial for the FDA018 ADC targeting triple-negative breast cancer has exceeded its enrollment target, with over 350 participants, and data collection is currently underway [1] - The Phase II clinical study for the FDA022 ADC, aimed at HER2 low-expressing breast cancer, has completed patient enrollment and successfully held a communication meeting with regulatory authorities [1] Group 3: Photodynamic Therapy Developments - The application for marketing authorization of the oral solution of aminolevulinic acid for intraoperative visualization in high-grade glioma has been accepted, which could enhance the company's product portfolio and core competitiveness in the photodynamic therapy sector [1] Group 4: Industrialization Support - Fudan Zhangjiang's wholly-owned subsidiary, Taizhou Fudan Zhangjiang, is providing support for the industrialization of its ADC projects, including technology transfer and production process validation [2] - The commercialization of related products is expected to create new growth points for the company, contributing to its long-term high-quality development [2]

Group 1 - The company Fudan Zhangjiang (01349) reported a revenue of approximately 686 million yuan for 2025, representing a year-on-year decrease of 3.33% [1] - The net loss attributable to shareholders was approximately 157 million yuan, marking a shift from profit to loss compared to the previous year, with a basic loss per share of 0.15 yuan [1] Group 2 - The company actively promoted the progress of R&D projects, with R&D investment accounting for an increasing proportion of revenue, totaling approximately 358 million yuan during the reporting period [2] - The Phase III clinical trial for the FDA018 antibody-drug conjugate for triple-negative breast cancer exceeded enrollment expectations, with over 350 participants enrolled, and data collection is currently underway [2] - The Phase II clinical study for the FDA022 antibody-drug conjugate targeting HER2 low-expressing breast cancer has completed enrollment, and a communication meeting with regulatory authorities was held during the reporting period [2] Group 3 - The company's production and operations remained normal, with no changes in the main types of drugs sold [3] - Due to the inclusion of Doxorubicin Liposome Injection in the national procurement catalog, the company's product, Liposome Doxorubicin, was not selected, prompting a strategic adjustment in its sales approach, including a gradual price reduction starting May 1, 2025, which led to a decrease in profit margins [3]