本半年度报告摘要来自半年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投 资者应当到证监会指定媒体仔细阅读半年度报告全文。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 非标准审计意见提示 □适用 √不适用 登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 证券代码：000766 证券简称：通化金马 公告编号：2025-31 一、重要提示 董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 □适用 √不适用 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案 □适用 √不适用 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是 √否 ■ 3、公司股东数量及持股情况 单位：股 ■■ 持股5%以上股东、前10名股东及前10名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况 □适用 √不适用 前10名股东及前10名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化 □适用 √不适用 4、控股股东或实际控制人变更情况 控股股东报告期内变更 二、公司基本情况 1、公司简介 ■ 2、主要会计数据和财务指标 □适用 √不适用 公司报告期控股股东未发生变更。 □适用 ...

Core Viewpoint - Tonghua Golden Horse (000766) reported a slight increase in revenue and a significant rise in net profit for the first half of 2025, indicating a positive trend in financial performance despite a challenging market environment [1][2]. Financial Performance - The company achieved an operating income of 650 million yuan, a year-on-year increase of 0.12% [1]. - The net profit attributable to shareholders was 16.804 million yuan, reflecting a year-on-year growth of 34.77% [1]. - The net profit attributable to shareholders after deducting non-recurring gains and losses was 14.4073 million yuan, showing a substantial increase of 125.07% year-on-year [1]. - Basic earnings per share were reported at 0.02 yuan [1]. Business Operations - Tonghua Golden Horse is engaged in the research, production, and sales of pharmaceutical products, with a business unit cluster that includes its headquarters, Shengtai Biological, Yongkang Pharmaceutical, and Yuanshou Biological [1]. - The company’s product range covers various therapeutic areas, including oncology, microbiology, cardiovascular, detoxification, digestive system, musculoskeletal system, gynecology, and neurology [1]. Research and Development - The company is focused on enhancing professional skills and quality research levels, aiming to improve its technological innovation capabilities and market influence [2]. - A self-developed national class 1.1 new drug, Succinic Dihydroaminoacridine Tablets, has received an acceptance notice from the National Medical Products Administration (NMPA) [2]. - The drug, which has complete independent intellectual property rights, is intended for the treatment of mild to moderate Alzheimer's disease and has completed phase III clinical trials from August 2017 to September 2023 [2]. Regulatory Process - The company is actively working on the new drug's registration application in compliance with NMPA regulations and guidelines [2]. - The approval process for the drug involves several uncertainties, including review timelines and market competition dynamics [2]. - The company is maintaining communication with the NMPA during the review process, which is described as a normal state for new drug evaluations [3].

单位：通化金马药业集团股份有限公司 单位：人民币元 非经营性资金占用 资金占用方名称 占用方与上市公 司的关联关系 上市公司核算 的会计科目 2025年期初占用资金 余额 2025年半年度占用累计发 生金额（不含利息） 2025年半年度占用资 金的利息 2025年半年度偿还累 计发生金额 2025年半年度期末占 用资金余额 占用形成原因 占用性质 - - 小计 - - - - - 前控股股东、实际控 制人及其附属企业 - 小计 - - - - - 其他关联方及其附 属企业 - 小计 - - - - - 总计 - - - - - 其它关联资金往来 资金往来方名称 往来方与上市公 司的关联关系 上市公司核算 的会计科目 2025年期初往来资金 余额 2025年半年度往来累计发 生金额（不含利息） 2025年半年度往来资 金的利息 2025年半年度偿还累 计发生金额 2025年半年度期末往 来资金余额 往来形成原因 往来性质 控股股东、实际控制人及其附属企 业 苏州恒义天成投资管理中心（有限合 伙） 孙公司 其他应收款 157,343,751.40 157,343,751.40 往来借款 非经营性往来 通化神源药业 ...

通化金马药业集团股份有限公司 2025 年半年度财务报告 通化金马药业集团股份有限公司 2025 年半年度财务报告 一、审计报告 半年度报告是否经过审计 □是 否 公司半年度财务报告未经审计。 二、财务报表 财务附注中报表的单位为：元 1、合并资产负债表 编制单位：通化金马药业集团股份有限公司 2025 年 06 月 30 日 单位：元 | 项目 | 期末余额 | 期初余额 | | --- | --- | --- | | 流动资产： | | | | 货币资金 | 343,686,786.24 | 274,177,490.80 | | 结算备付金 | | | | 拆出资金 | | | | 交易性金融资产 | 1,068,300.42 | 1,088,562.40 | | 衍生金融资产 | | | | 应收票据 | | | | 应收账款 | 513,987,637.44 | 499,551,966.08 | | 应收款项融资 | 26,732,881.25 | 26,715,894.78 | | 预付款项 | 9,531,344.58 | 10,568,328.57 | | 应收保费 | | | | 应收分保账款 ...

证券代码：000766 证券简称：通化金马 公告编号：2025-30 通化金马药业集团股份有限公司 3.会议应到董事 9 人，实到董事 9 人。 4.会议由董事长张玉富先生主持。部分高管人员列席了本次会议。 5.本次董事会会议的召开符合有关法律、行政法规、部门规章、规范性文件 和公司章程的规定。 二、董事会会议审议情况 审议并通过公司 2025 年半年度报告及其摘要 公司 2025 年半年度报告及其摘要同日披露于巨潮资讯网。 第十一届董事会第十次会议决议公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假 记载、误导性陈述或重大遗漏。 一、董事会会议召开情况 1.通化金马药业集团股份有限公司第十一届董事会第十次会议通知于 2025 年 8 月 11 日以微信和电子邮件形式送达全体董事。 2.2025 年 8 月 20 日上午 9 时 30 分在公司七楼会议室以现场和通讯方式召 开。 本议案已经董事会审计委员会全票审议通过。 表决结果：同意 9 票，反对 0 票，弃权 0 票。 三、备查文件 经与会董事签字并加盖董事会印章的董事会决议。 通化金马药业集团股份有限公司董事会 2025 年 8 ...

通化金马药业集团股份有限公司 2025 年半年度报告全文 通化金马药业集团股份有限公司 2025 年半年度报告 2025 年 08 月 1 通化金马药业集团股份有限公司 2025 年半年度报告全文 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、 完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法 律责任。 公司负责人张玉富、主管会计工作负责人于军及会计机构负责人(会计主 管人员)耿兰声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 本报告中如有涉及未来计划等前瞻性陈述，该计划不构成公司对投资者 的实质承诺，投资者及相关人士应当对此保持足够的风险认识，并且应当理 解计划、预测与承诺之间的差异。 本公司请投资者认真阅读本半年度报告全文，公司在本报告第三节之 "十、公司面临的风险和应对措施"部分描述了公司可能面临的风险及应对 措施，敬请广大投资者注意阅读。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 2 | 第一节 重要提示、目录和释义 | | 2 | | --- | --- | --- | ...

通化金马公告，2025年上半年营业收入6.5亿元，同比增长0.12%。净利润1680.4万元，同比增长 34.77%。公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 ...

Core Viewpoint - The company has indicated that it will determine its profit distribution plan based on relevant laws, regulations, and its articles of association, and investors should pay attention to future announcements regarding profit distribution [1] Group 1 - An investor inquired whether the company would achieve profitable dividends by 2025 [1] - The company responded affirmatively, stating that profit distribution will be based on legal and regulatory frameworks [1]

Core Viewpoint - Tonghua Golden Horse (000766) is currently undergoing a normal review process for its new drug, indicating that pauses during the review are a standard part of the drug evaluation process [1] Group 1 - The company is actively communicating with the Center for Drug Evaluation (CDE) and responding to relevant materials during the review process [1]

Core Viewpoint - Tonghua Golden Horse's new drug review is nearing approval according to the CDE workflow, with the company actively preparing for Phase IV clinical trials as part of its international strategic planning [2]. Group 1 - The company's new drug review process is in the final stages of approval [2]. - The clinical trials mentioned are not for supplementing Phase III data but are part of the company's market judgment and strategic planning [2]. - The company is preparing for Phase IV clinical trials focusing on deep research and expanding indications, which does not affect the current comprehensive review process of the new drug [2].