证券代码：002030 证券简称：达安基因 公告编号：2025-043 广州达安基因股份有限公司 第八届监事会第七次会议决议公告 本公司及监事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 广州达安基因股份有限公司（以下简称"达安基因"、"公司"）第八届监事 会第七次会议于 2025 年 8 月 20 日以邮件的形式发出会议通知，并于 2025 年 8 月 28 日（星期四）上午 11：00 在广州市高新区科学城香山路 19 号公司一楼会 议室现场召开。本次会议由全体监事共同推举的黄立强主持，会议应到 4 名监 事，实到 4 名监事。会议的召开符合《中华人民共和国公司法》《公司章程》和 《公司监事会议事规则》的要求。本次会议以投票表决的方式，形成以下决议： 一、会议以 4 票赞成，0 票反对，0 票弃权审议通过了公司《关于<2025 年 半年度报告>及其摘要的议案》。根据《证券法》第 82 条的要求，监事会对公司 2025 年半年度报告进行了审核，并提出书面审核意见如下： 公司《2025 年半年度报告》及其摘要详见公司指定信息披露网站（http:// www.cninfo ...

证券代码：002030 证券简称：达安基因 公告编号：2025-042 广州达安基因股份有限公司 第九届董事会第一次会议决议公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确、完整，没有虚 假记载、误导性陈述或重大遗漏。 广州达安基因股份有限公司（以下简称"达安基因"、"公司"）第九届董事 会第一次会议于 2025 年 8 月 18 日以邮件的形式发出会议通知，并于 2025 年 8 月 28 日（星期四）上午 10：00 在广州市高新区科学城香山路 19 号公司一楼会 议室以现场和通讯表决相结合的方式召开。本次会议由董事长韦典含女士主持， 公司应到董事 9 名，实到董事 9 名。公司全体监事及高管列席会议。会议的召 开符合《公司法》《公司章程》以及有关法律、法规的规定。本次会议以投票表 决的方式通过并形成书面决议如下： 一、会议以 9 票赞成，0 票反对，0 票弃权的表决结果审议通过了公司《关 于<2025 年半年度报告>及其摘要的议案》。 经审核，董事会认为报告内容真实、准确、完整地反映了公司的实际情况， 不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。 公司《2025 年半年度报告》及其摘要详见公司指 ...

广州达安基因股份有限公司 董事会议事规则 第一章 总则 第一条 为规范广州达安基因股份有限公司（以下简称公司）董事会的行为，保 障董事会决策的科学化、规范化和程序化，切实维护股东利益，根据《中华人民共和国 公司法》（以下简称《公司法》）、《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第1号— —主板上市公司规范运作》、《深圳证券交易所股票上市规则》及其他有关法律、法规、 规章和《广州达安基因股份有限公司章程》（以下简称《公司章程》），制定本规 则。 第二条 公司设董事会，董事会对股东会负责。在《公司法》《公司章程》和股东 会赋予的职权范围内行使权利和承担义务。 第三条 董事会会议是董事会议事的主要形式。董事按规定参加董事会会议是履 行董事职责的基本方式。 第四条 董事会根据《公司章程》要求设置审计委员会、战略委员会、提名委员 会、薪酬与考核委员会等专门委员会。董事会专门委员会的职责、议事程序等工作 实施细则由董事会另行制定。 第五条 董事会下设证券部，处理董事会日常事务。 第二章 董事会和董事长的职权范围 第六条 董事会由11名董事组成，其中独立董事4名，职工董事1名。设董事长1 人，董事长由董事会以全体董事的过半数选 ...

广州达安基因股份有限公司 资产处置管理制度 第一章 总则 第一条 为规范广州达安基因股份有限公司（下称"公司"）资产处置行为，加强 资产处置管理及资产盘活工作，根据《中华人民共和国公司法》《深圳证券交易所股 票上市规则（2025 年修订）》《广州达安基因股份有限公司章程》及相关法律法规， 结合公司实际，制定本制度。 （三）股权资产处置：子公司股权、参股投资等； （四）其他资产处置：存货、债权、废旧物资等。 第二条 本制度适用于公司及纳入合并报表范围内各下属全资、控股子公司。 第三条 本办法所称资产处置行为，是指为盘活闲置资产、设备及产能，将相关资 产进行转让、处置和变现，以收回现金或其他权益的行为，包括： （一）固定资产处置：房产、机器设备等固定资产； （二）无形资产处置：专利、知识产权、土地使用权等； 公司下列活动不属于前款规定的资产处置事项： （一）出售产品、商品等与日常经营相关的资产； （二）公司各类资产的租出、赠与、报废、核销、内部资产调拨、应收账款等债 权保理等，另行从其规定； （三）虽进行前款规定的交易事项但属于公司的主营业务或与之直接相关的经营 活动。 第四条 基本原则 （一）合法合规：资产处置 ...

广州达安基因股份有限公司 独立董事专门会议审查意见 广州达安基因股份有限公司 独立董事专门会议 关于调整 2025 年度日常关联交易预计事项的审查意见 2、公司的日常关联交易是公司日常生产经营所需，调整 2025 年度日常关联 交易预计事项不存在损害公司和中小股东的利益的行为，也不存在董事利用职务 便利为自己或者他人牟取属于上市公司的商业机会及上市公司向董事利益倾斜 的情形。 因此，我们同意将上述事项提交公司第九届董事会第一次会议审议，同时关 联董事应按规定回避表决。 广州达安基因股份有限公司 独立董事专门会议审查意见 独立董事： 裴 新 春 侯 向 京 范 建 兵 2025 年 8 月 18 日 根据中国证监会《上市公司独立董事管理办法》《深圳证券交易所股票上市 规则》《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 1 号——主板上市公司规范运 作》和《公司章程》等有关规定，我们作为公司的独立董事，于 2025 年 8 月 18 日召开了第九届董事会独立董事 2025 年第一次专门会议，本着实事求是、认真 负责的态度，公平、公正、诚实信用的原则，基于独立判断的立场，就公司拟在 第九届董事会第一次会议审议的《关于调整 ...

广州达安基因股份有限公司 第一章 总则 第一条 为维护广州达安基因股份有限公司（以下简称"公司"）及公司股东 的合法权益，明确股东会的职责权限，保证股东会依法行使职权，依据《中华人 民共和国公司法》（以下简称《公司法》）、《中华人民共和国证券法》（以下 简称《证券法》）、《上市公司股东会规则》、《深圳证券交易所上市公司自律 监管指引第 1 号——主板上市公司规范运作》、《深圳证券交易所股票上市规则》 等有关法律、法规、规章及《广州达安基因股份有限公司章程》（以下简称《公 司章程》），制定本规则。 第二条 公司应当严格按照法律、行政法规、《公司章程》及本规则的相关 规定召开股东会，保证股东能够依法行使权利。 公司董事会应当切实履行职责，认真、按时组织股东会。公司全体董事应当 勤勉尽责，确保股东会正常召开和依法行使职权。 第三条 本规则适用于公司年度股东会和临时股东会（以下统称为"股东会"）。 股东会应当在《公司法》和《公司章程》规定的范围内行使职权。 第四条 股东会分为年度股东会和临时股东会。年度股东会每年召开一次， 应当于上一会计年度结束后的6个月内举行。临时股东会不定期召开，出现《公 司法》第一百一十三条和 ...

第二章 经营宗旨和范围 第三章 股份 第一节 股份发行 第二节 股份增减和回购 第三节 股份转让 第四章 股东和股东会 第一节 股东的一般规定 第二节 控股股东和实际控制人 第三节 股东会的一般规定 第四节 股东会的召集 第五节 股东会的提案与通知 第六节 股东会的召开 第七节 股东会的表决和决议 广州达安基因股份有限公司 章 程 目录 第一章 总则 第五章 董事会 第六章 党建工作 1 第一节 董事的一般规定 第二节 董事会 第三节 独立董事 第四节 董事会专门委员会 第七章 高级管理人员 2 第八章 财务会计制度、利润分配和审计 第一节 财务会计制度 第二节 内部审计 第三节 会计师事务所的聘任 第九章 通知和公告 第一节 通知 第二节 公告 第十章 合并、分立、增资、减资、解散和清算 第一节 合并、分立、增资和减资 第二节 解散和清算 第十一章 修改章程 第十二章 附则 第一章 总则 第一条 为维护广州达安基因股份有限公司(以下简称"公司"或"本公司")、 股东、职工和债权人的合法权益，规范公司的组织和行为，根据《中华人民共和 国公司法》(以下简称"《公司法》")、《中华人民共和国证券法》（以下简称《证 ...

广州达安基因股份有限公司 （002030） 2025 年半年度报告 中国∙广东∙广州 2025 年 08 月 广州达安基因股份有限公司 2025 年半年度报告全文 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的 真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别 和连带的法律责任。 公司负责人韦典含、主管会计工作负责人黄志征及会计机构负责人(会计 主管人员)潘俊声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 本半年度报告中涉及未来计划等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质 承诺，投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、 预测与承诺之间的差异。 公司在本报告第三节"管理层讨论与分析"之"十、公司面临的风险和应 对措施"描述了公司经营中可能面对的风险，敬请广大投资者注意阅读。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 1 | 第一节 | 重要提示、目录和释义 | | 1 | | --- | --- | --- | --- | | 第二节 | 公司简介和主要财务 ...

Core Viewpoint - The outbreak of Chikungunya virus in Guangdong, China, has led to a rapid response from domestic diagnostic companies, but none have obtained the necessary NMPA Class III medical device registration for their nucleic acid testing kits, limiting their use to research and public health scenarios [2][3][6]. Group 1: Current Situation of Chikungunya Virus Testing - The nucleic acid testing method is preferred over antibody testing due to its higher sensitivity and specificity during the acute phase of the disease, yet all currently used products lack registration [3][6]. - Chikungunya virus is not a new disease, first identified in Tanzania in 1952, and China has had industry standards for its diagnosis since 2018, but the limited market size has deterred companies from investing in product development [3][6]. - As of 2025, there are still no registered nucleic acid testing products for Chikungunya virus in China, despite the ongoing public health needs [3][6]. Group 2: Challenges in Product Registration - The registration process for nucleic acid diagnostic kits is complex and costly, requiring clinical trials with at least 200 participants across three different medical institutions, leading to a minimum cost of over one million yuan [6][7]. - The unpredictable market size for Chikungunya virus testing further discourages companies from pursuing registration, as the registration certificate must be renewed every five years with additional research data [6][7]. Group 3: Government Procurement and Pricing - Despite the lack of registration, nucleic acid testing kits have been included in emergency government procurement, with prices as low as 1.48 yuan per person for certain suppliers [7][10]. - The Guangzhou Disease Control Center has initiated multiple rounds of emergency procurement for Chikungunya virus nucleic acid testing kits, indicating a pressing need for these products in public health responses [7][10]. Group 4: Importance of Nucleic Acid Testing - Nucleic acid testing is crucial for early detection of Chikungunya virus infections, which can lead to long-term health issues such as chronic arthritis and severe neurological diseases [17]. - Experts emphasize the need for a strategic reserve mechanism for diagnostic reagents, vaccines, and treatments to effectively manage rare but impactful infectious diseases like Chikungunya [17].

Group 1 - Multiple domestic in vitro diagnostic companies have rapidly launched virus nucleic acid test kits in response to sudden public health needs, but none have obtained Class III medical device registration from the National Medical Products Administration (NMPA) as of now, limiting their use to emergency scenarios in research or disease control [1][2][3] - The nucleic acid testing method has superior sensitivity and specificity compared to antibody methods, leading to its widespread use during the recent outbreak of Chikungunya fever, yet all currently used products lack registration [2][3] - The lack of investment in research and development for Chikungunya-related testing products is attributed to the limited market size and sporadic nature of the disease, which has hindered companies from pursuing registration [2][5] Group 2 - Despite the absence of registration, nucleic acid test kits have been included in government emergency procurement due to the sudden outbreak of Chikungunya fever [6] - The Guangzhou Disease Control Center announced an emergency procurement project for Chikungunya virus nucleic acid test kits, with a winning bid from Da An Gene at a price of 3.9 yuan per person [6] - The procurement results indicate that the price for the nucleic acid test kits is low, which may further discourage companies from pursuing product registration due to the associated costs of clinical trials and data requirements [12][13] Group 3 - The current lack of effective treatment drugs and preventive vaccines for Chikungunya fever in China emphasizes the importance of nucleic acid testing for early detection and control of the disease [16] - Experts suggest that relying solely on voluntary research and production by companies is insufficient, advocating for the establishment of a national strategic reserve mechanism for reagents, vaccines, and drugs [16]