证券代码：000756 证券简称：新华制药 公告编号：2025-58 山东新华制药股份有限公司 关于召开 2025 年第一次临时股东大会的通知 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述 或重大遗漏。 一、召开会议的基本情况 山东新华制药股份有限公司("公司")于 2025 年 9 月 26 日召开第十一届董事会 2025 年第一次 临时会议，批准公司召开 2025 年第一次临时股东大会（"本次股东大会"）,以审议公司第十一届 董事会第八次会议审议通过的有关议案。据此，公司现发出关于召开本次股东大会的通知。 1、召开届次：2025 年第一次临时股东大会 2、召开时间 （1）现场会议召开时间：2025 年 10 月 24 日下午 2 时 （2）网络投票时间：通过深圳证券交易所交易系统进行网络投票的具体时间为 2025 年 10 月 24 日上午 9:15-9:25，9:30-11:30，下午 13:00-15:00；通过深圳证券交易所互联网投票系统进行 网络投票的时间为自 2025 年 10 月 24 日上午 9:15 至下午 15:00 期间的任意时间。 3、现场会议召 ...

证券代码：000756 证券简称：新华制药 公告编号：2025-57 山东新华制药股份有限公司 第十一届董事会 2025 年第一次临时会议决议公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈 述或重大遗漏。 山东新华制药股份有限公司（"本公司"）第十一届董事会 2025 年第一次临时会议通知于二零 二五年九月二十三日以电邮形式发出，会议于二零二五年九月二十六日以书面传签方式召开，应 参会董事 9 名，实际参会董事 9 名。会议的召开符合有关法律、法规、规章和公司章程的规定。 会议主要审议并通过了以下议案： 一、审议通过关于召开 2025 年第一次临时股东大会的议案（股东大会通知将另行公告）。 9 名董事赞成本议案，0 票反对，0 票弃权。 备查文件 本公司第十一届董事会 2025 年第一次临时会议决议。 特此公告 山东新华制药股份有限公司董事会 2025 年 9 月 26 日 ...

（於中華人民共和國註冊成立之股份有限公司） （股份代碼：00719） 海外監管公告 本公告乃根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則第13.10B條作出。 香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告之內容概不負責，對其準確性或完整性亦不發表任何 聲明，並明確表示概不就因本公告全部或任何部分內容而產生或因倚賴該等內容而引致之任何損失承擔任何責任。 山東新華製藥股份有限公司 Shandong Xinhua Pharmaceutical Company Limited 山 東 新 華 製 藥 股 份 有 限 公 司 （ 「 本 公 司 」 ） 將 於 2025 年 9 月 27 日 在 巨 潮 資 訊 網 （http://www.cninfo.com.cn）刊登的本公司《第十一屆董事會 2025 年第一次臨時會議決議公告》, 茲載列有關文檔之中文版，以供參閱。 承董事會命 山東新華製藥股份有限公司 賀同慶 董事長 中國 淄博 2025年9月26日 於本公告日期，本公司董事會之成員如下： | 執行董事： | 獨立非執行董事： | | --- | --- | | 賀同慶先生（董事長） | 潘廣成先生 | | ...

Group 1 - The core point of the article is that Xinhua Pharmaceutical has received approval from the National Medical Products Administration for the clinical trial of LXH-1211 tablets [2] Group 2 - The approval signifies a step forward in the development of LXH-1211, which may enhance the company's product pipeline and market position [2] - This development reflects the ongoing regulatory support for pharmaceutical innovations in the industry [2]

证券代码：000756 证券简称：新华制药 公告编号：2025-56 山东新华制药股份有限公司 关于获得药物临床试验批准通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或 重大遗漏。 近日，山东新华制药股份有限公司（以下简称"新华制药"或"本公司"）收到国家药品监督管 理局核准签发的LXH-1211片（以下简称"本品"）《药物临床试验批准通知书》。现将相关情况公告 如下： 一、基本情况 药品名称：LXH-1211片 剂型：片剂 申请人：山东新华制药股份有限公司 申请事项：药品注册（临床试验） 规格：0.5mg；1mg；2mg；5mg 药品分类：处方药 注册分类：化学药品1类 1 LXH-1211片是针对肺动脉高压的临床表现和疾病病理本质设计的结构全新的化合物。研究显示， LXH-1211具有双重作用机制，既能通过刺激可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)产生血管舒张效应，降低肺动脉 高压，也能通过抑制AMP-激活蛋白激酶(AMPK)阻止血管重构和纤维化进程。本品拟定的临床适应症为 治疗肺动脉高压。 三、风险提示 公司将严格按照批件要求开展临床试验，并于临床试验结束后向国家 ...

Core Viewpoint - Xinhua Pharmaceutical has received approval from the National Medical Products Administration for clinical trials of LXH-1211 tablets for the treatment of pulmonary arterial hypertension [1] Company Summary - Xinhua Pharmaceutical (000756.SZ) announced the receipt of the clinical trial approval notice for LXH-1211 tablets [1]

Core Viewpoint - Xinhua Pharmaceutical (000756.SZ) has received approval from the National Medical Products Administration for the clinical trial of LXH-1211 tablets, a novel compound designed for pulmonary arterial hypertension treatment [1] Group 1: Product Development - LXH-1211 is a structurally innovative compound targeting the clinical manifestations and pathological essence of pulmonary arterial hypertension [1] - The research indicates that LXH-1211 has a dual mechanism of action, stimulating soluble guanylate cyclase (sGC) to induce vasodilation and reduce pulmonary arterial hypertension, while also inhibiting AMP-activated protein kinase (AMPK) to prevent vascular remodeling and fibrosis [1] - The proposed clinical indication for LXH-1211 is the treatment of pulmonary arterial hypertension [1]

智通财经APP讯，新华制药(000756.SZ)公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的LXH-1211片 《药物临床试验批准通知书》，LXH-1211片获准开展肺动脉高压的临床试验。 ...

Core Viewpoint - Xinhua Pharmaceutical has received approval from the National Medical Products Administration for clinical trials of LXH-1211, a new compound designed for pulmonary arterial hypertension [1] Company Summary - Xinhua Pharmaceutical (000756.SZ) announced the receipt of the clinical trial approval notice for LXH-1211, which is specifically aimed at treating pulmonary arterial hypertension [1] - The drug features a dual mechanism of action, indicating its innovative approach in addressing the condition [1] - The company will conduct clinical trials in strict accordance with the approval requirements and will submit relevant documents to the National Medical Products Administration for production registration after completion [1] Industry Summary - The approval of LXH-1211 highlights ongoing advancements in the pharmaceutical industry, particularly in the development of treatments for complex conditions like pulmonary arterial hypertension [1] - The lengthy and uncertain nature of drug development cycles is emphasized, indicating potential challenges within the industry [1]

Core Viewpoint - Shandong Xinhua Pharmaceutical has received approval from the National Medical Products Administration for the clinical trial of LXH-1211 tablets, aimed at treating pulmonary arterial hypertension [1] Company Summary - The clinical trial application for LXH-1211 tablets was accepted on July 10, 2025, and meets the requirements for drug registration [1] - LXH-1211 is a novel compound designed specifically for the clinical manifestations and pathological essence of pulmonary arterial hypertension [1] Mechanism of Action - LXH-1211 exhibits a dual mechanism of action: it stimulates soluble guanylate cyclase (sGC) to induce vasodilation and reduce pulmonary arterial hypertension, while also inhibiting AMP-activated protein kinase (AMPK) to prevent vascular remodeling and fibrosis [1] Clinical Indication - The proposed clinical indication for LXH-1211 is the treatment of pulmonary arterial hypertension [1]