Core Viewpoint - Xinhua Pharmaceutical (000756) has received approval from the National Medical Products Administration for the market launch of arginine ibuprofen, which is primarily used for alleviating pain symptoms such as toothache and dysmenorrhea [1] Company Summary - The newly approved product is classified as a Category B drug in the National Basic Medical Insurance, Work Injury Insurance, and Maternity Insurance Drug Catalog (2025) [1] - The estimated sales revenue for arginine ibuprofen formulations in Chinese public medical institutions is approximately 114 million yuan in 2024 [1] - The approval of this product is expected to enhance the company's product line and improve its core competitiveness [1] Industry Summary - The approval of arginine ibuprofen aligns with the growing demand for pain relief medications in the healthcare sector [1] - The inclusion of this product in the national insurance catalog may increase its accessibility and market penetration [1]

证券代码：000756 证券简称：新华制药 公告编号：2025-39 山东新华制药股份有限公司 关于获得《药品补充申请批准通知书》等相关情况的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导 性陈述或重大遗漏。 近日，山东新华制药股份有限公司（以下简称"新华制药"或"本公司"）收到国家药 品监督管理局核准签发的腺苷钴胺胶囊（以下简称"本品"）《药品补充申请批准通知书》， 批准本品上市许可持有人转让补充申请。现将相关情况公告如下： 一、基本情况 药品名称：腺苷钴胺胶囊 剂型：胶囊剂 规格：0.5mg 药品分类：处方药 申请人：山东新华制药股份有限公司 申请事项：上市许可持有人变更申请 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品此次申请事 项符合药品注册的有关要求，同意按照《药品上市后变更管理办法（试行）》相关规定，批 准本品上市许可持有人变更。 二、其他相关信息 新华制药与北京柏雅联合药物研究所有限公司（以下简称"北京柏雅"）于2024年9月签 订了生产技术及MAH转让合同，合同约定：北京柏雅将拟取得的腺苷钴胺胶囊上市许可持有 人及所涉及的技术权属（生产 ...

Core Viewpoint - The company XinHua Pharmaceutical (000756) has received approval from the National Medical Products Administration for the supplemental application of Adenosylcobalamin capsules, allowing the transfer of the marketing authorization holder [1] Group 1: Regulatory Approval - The approval notification allows the company to transfer the supplemental application without the need for board or shareholder meeting reviews, in accordance with the Shenzhen Stock Exchange listing rules and the company's articles of association [1] - The transaction does not constitute a related party transaction or a major asset restructuring as defined by the regulations [1] Group 2: Product Indications - Adenosylcobalamin capsules are primarily indicated for the treatment of megaloblastic anemia, nutritional anemia, anemia during pregnancy, multiple neuritis, radiculitis, trigeminal neuralgia, sciatica, and nerve paralysis [1] - The product can also be used as an adjunctive treatment for nutritional disorders and leukopenia caused by radiation and drugs [1]

证券代码：000756 证券简称：新华制药 公告编号： 2025-38 山东新华制药股份有限公司 关于 OAB-14 干混悬剂完成Ⅱ期临床中国首例患者入组的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导 性陈述或重大遗漏。 二、药物的研究情况 诚如巨潮资讯网 2024 年 8 月 23 日公告编号为 2024-38 的本公司《关于 OAB-14 干混悬 剂临床试验的进展公告》，在目前试验条件下，OAB-14 干混悬剂在健康成年受试者中安全 性和耐受性良好，多次给药后人体内无明显蓄积。 OAB-14 干混悬剂Ⅱ期药物临床试验由首都医科大学宣武医院联合全国多中心共同参与， 于 2025 年 6 月 19 日完成 OAB-14Ⅱ期临床中国首例患者入组。 三、药物的其他情况 OAB-14 是新华制药与沈阳药科大学合作研制的具有自主知识产权的新化学结构创新药， 属于 1 类创新药，适应症拟定为轻至中度阿尔茨海默病（AD）。 2019 年本公司开始合作进行非临床研究，研究结果表明 OAB-14 能显著改善 APP/PS1 双 转基因 AD 模型小鼠学习记忆和社交活动等多种行为障碍。OA ...

Core Viewpoint - Xinhua Pharmaceutical (000756) has announced the completion of patient enrollment for the first case in the Phase II clinical trial of OAB-14, a dry suspension for the treatment of mild to moderate Alzheimer's disease in China [1] Group 1: Company Information - OAB-14 is a novel chemical structure innovation drug developed by Xinhua Pharmaceutical in collaboration with Shenyang Pharmaceutical University, possessing independent intellectual property rights [1] - The Phase II clinical trial for OAB-14 is being conducted in collaboration with Xuanwu Hospital of Capital Medical University and multiple centers across the country [1] - The first patient enrollment in the clinical trial was completed on June 19, 2025 [1] Group 2: Industry Context - OAB-14 is classified as a Class 1 innovative drug, indicating its potential significance in the pharmaceutical industry for treating Alzheimer's disease [1]

一间于 中华 人民 共 和国成 立的 中外 合 资股份 有限 公司 公 司 章 程 经公司于2025年6月13日召开的2024年周年股东大会 山东新华制药股份有限公司 1 第一条 本公司系依照《中华人民共和国公司法》（简称《公司法》）和 其他有关法律、行政法规成立的股份有限公司。 本公司 1993 年 9 月经山东省经济体制改革委员会以鲁体改生字 （1993）第 66 号文批准确认以定向募集方式设立，1996 年 8 月 经国家经济体制改革委员会以体改生字（1996）116 号文确认为 到香港发行股票并上市的股份有限公司。公司于 1998 年 11 月 20 日在淄博市工商行政管理局重新注册登记，取得公司营业执照。 公司统一社会信用代码：91370300164103727C 公司的发起人为：山东新华制药厂 第二条 根据《公司法》和《中国共产党章程》规定，公司设立中国共产 党的组织，建立党的工作机构，配备足够数量的党务工作人员， 保障党组织的工作经费。党组织在公司中发挥领导核心和政治核 心作用。 第三条 公司注册名称 中文全称为：山东新华制药股份有限公司 英文全称为：Shandong Xinhua Pharma ...

山东新华制药股份有限公司： 本所受贵公司的委托，指派律师出席了贵公司 2024 年度周年股东大会（以 下称本次股东大会）。现根据《中华人民共和国公司法》（以下称《公司法》）、 《中华人民共和国证券法》（以下称《证券法》）、《上市公司股东会规则》（以 下称《股东会规则》）、《深圳证券交易所上市公司股东会网络投票实施细则》 （以下称《网络投票细则》）等有关法律、行政法规、规范性文件及贵公司章程 之规定，出具本法律意见书。 为出具本法律意见书，本所律师列席了本次股东大会并审查了贵公司提供的 本次股东大会有关文件的原件或影印件，包括（但不限于）本次股东大会各项议 程及相关决议等文件，同时听取了贵公司就有关事实的陈述和说明。贵公司已保 证和承诺，贵公司提供的文件和所作的陈述和说明是完整的、真实的和有效的， 有关原件及其上面的签字和印章是真实的，且一切足以影响本法律意见书的事实 和文件均已向本所披露，而无任何隐瞒、疏漏之处。 在本法律意见书中，本所律师仅根据本法律意见书出具日以前发生的事实及 基于本所律师对该事实的了解及对有关法律的理解发表法律意见。在本法律意见 书中，本所仅就本次股东大会涉及的法律问题发表意见。 本法律 ...

证券代码：000756 证券简称：新华制药 公告编号：2025-37 山东新华制药股份有限公司 2024年周年股东大会决议公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或 重大遗漏。 特别提示： 1、公司2024年周年股东大会（"周年股东大会"）没有否决议案的情形。 2、周年股东大会不涉及变更前次股东大会决议的情形。 一、会议召开的情况 1、召开时间： （1）现场会议召开时间：2025年6月13日下午二时 （2）网络投票时间：通过深圳证券交易所交易系统进行网络投票的具体时间为2025年6月13日上 午9:15-9:25，9:30-11:30，下午13:00-15:00；通过深圳证券交易所互联网投票系统进行网络投票的 时间为2025年6月13日上午9:15至下午15:00期间的任意时间。 2、现场会议召开地点：山东省淄博市高新区鲁泰大道1号本公司会议室 3、召开方式：现场投票和网络投票相结合的方式 4、召集人：本公司董事会 5、主持人：本公司董事长贺同庆先生 6、周年股东大会的召开符合《中华人民共和国公司法》、《深圳证券交易所上市公司股东大会网 络投票实施细则》和本公司 ...

证券代码：000756 证券简称：新华制药 公告编号：2025-36 山东新华制药股份有限公司 关于获得沙库巴曲缬沙坦钠化学原料药上市申请批准通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导 性陈述或重大遗漏。 近日，山东新华制药股份有限公司（"新华制药"或"本公司"）收到国家药品监督管理 局核准签发的沙库巴曲缬沙坦钠（"本品"）《化学原料药上市申请批准通知书》。现将相关情 况公告如下： 一、基本情况 原料药名称：沙库巴曲缬沙坦钠 审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，本品符合药品注 册的有关要求，批准注册。质量标准、包装标签及生产工艺照所附执行。 二、 其他相关信息 2023 年 10 月，新华制药向国家药品监督管理局递交沙库巴曲缬沙坦钠境内生产化学原 料药上市申请注册申报资料并获受理， 2025 年 6 月获得《化学原料药上市申请批准通知 书》，审评结论为批准注册。 沙库巴曲缬沙坦钠片用于射血分数降低的慢性心力衰竭（NYHA Ⅱ-Ⅳ级，LVEF≤40%） 成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素 转化 ...

Core Viewpoint - The company has received approval from the National Medical Products Administration for the marketing application of Sacubitril/Valsartan Sodium, which is indicated for adult patients with heart failure with reduced ejection fraction, aimed at reducing the risk of cardiovascular death and hospitalization due to heart failure [1] Company Summary - The approved drug, Sacubitril/Valsartan Sodium tablets, is specifically for adult patients suffering from chronic heart failure with reduced ejection fraction [1] - The anticipated sales revenue for Sacubitril/Valsartan Sodium tablets in Chinese public medical institutions is approximately RMB 4.9 billion in 2024 [1]