智通财经APP讯，百奥泰(688177.SH)披露2025年度业绩快报，2025年度实现营业收入9.34亿元，同比增 长25.64%;归属于母公司所有者的净利润亏损3.36亿元，上年同期亏损5.1亿元。 业绩变动主要原因是公司营业收入持续增长：一方面公司积极拓展市场，阿达木单抗注射液(格乐立®) 和托珠单抗注射液(施瑞立®)销售额较上年同期稳步提升;另一方面本报告期公司乌司奴单抗注射液 (STARJEMZA®)于美国上市销售，授权许可收入及销售收入增长。 ...

业绩变动主要原因是公司营业收入持续增长：一方面公司积极拓展市场，阿达木单抗注射液(格乐立)和 托珠单抗注射液(施瑞立)销售额较上年同期稳步提升;另一方面本报告期公司乌司奴单抗注射液 (STARJEMZA)于美国上市销售，授权许可收入及销售收入增长。 百奥泰(688177.SH)披露2025年度业绩快报，2025年度实现营业收入9.34亿元，同比增长25.64%;归属于 母公司所有者的净利润亏损3.36亿元，上年同期亏损5.1亿元。 ...

北京商报讯（记者 王寅浩 宋雨盈）2月26日，百奥泰发布2025年业绩快报，2025年度实现营业收入9.34 亿元，同比增长25.64%；实现归属于母公司所有者的净亏损为3.36亿元，上年同期净亏损为5.1亿元。 业绩快报显示，报告期内，百奥泰积极拓展市场，阿达木单抗注射液（格乐立®）和托珠单抗注射液 （施瑞立®）销售额较上年同期稳步提升；此外，本报告期乌司奴单抗注射液（STARJEMZA®）于美 国上市销售，授权许可收入及销售收入增长。 ...

报告期内，公司利润总额较上年同期减亏17,414.73万元，归属于母公司所有者的净利润较上年同期减亏 17,386.29万元，主要原因是公司营业收入持续增长：一方面公司积极拓展市场，阿达木单抗注射液（格 乐立®）和托珠单抗注射液（施瑞立®）销售额较上年同期稳步提升；另一方面本报告期公司乌司奴单 抗注射液（STARJEMZA®）于美国上市销售，授权许可收入及销售收入增长。 格隆汇2月26日丨百奥泰(688177.SH)公布2025年度业绩快报，报告期内，公司实现营业收入9.34亿元， 同比增长25.64%；公司实现归属于母公司所有者的净利润-3.36亿元，归属于母公司所有者的扣除非经 常性损益的净利润-4.3亿元；公司基本每股收益为-0.81元，加权平均净资产收益率为-62.32%。 ...

证券代码：688177 证券简称：百奥泰 公告编号：2026-012 百奥泰生物制药股份有限公司 2025 年度业绩快报公告 二、经营业绩和财务状况情况说明 （一）报告期的经营情况、财务状况及影响业绩的主要因素 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 本公告所载 2025 年度主要财务数据为初步核算数据，未经会计师事务所审 计，具体数据以百奥泰生物制药股份有限公司（以下简称"公司"）2025 年年度 报告为准，提请投资者注意投资风险。 一、2025 年度主要财务数据和指标 单位：人民币万元 | 项目 | 本报告期 | 上年同期 | 增减变动幅度 | | --- | --- | --- | --- | | | | | （%） | | 营业总收入 | 93,368.50 | 74,316.61 | 25.64 | | 营业利润 | -36,892.57 | -50,825.80 | 不适用 | | 利润总额 | -33,615.65 | -51,030.38 | 不适用 | | 归属于母公司所有者的净利润 | -33, ...

百奥泰发布业绩快报，2025年度实现营业收入9.34亿元，同比增长25.64%；净利润亏损3.36亿元，上年 同期亏损5.1亿元。报告期内，公司积极拓展市场，阿达木单抗注射液（格乐立 ）和托珠单抗注射液 （施瑞立 ）销售额较上年同期稳步提升。本报告期公司乌司奴单抗注射液（STARJEMZA ）于美国上 市销售，授权许可收入及销售收入增长。 ...

恒誉环保：2025年净利润同比增长106.25% 2月25日，恒誉环保(688309)发布业绩快报，2025年实现营业收入2.94亿元，同比增长89.87%；实现归母 净利润3593.25万元，同比增长106.25%；基本每股收益为0.4491元/股。 中科曙光：2025年净利润同比增长10.54% 2月25日，中科曙光(603019)发布业绩快报，2025年实现营业收入149.7亿元，同比增长13.86%；实现归 母净利润21.13亿元，同比增长10.54%；基本每股收益为1.45元/股。 亚世光电：股东拟减持不超160万股公司股份 2月25日，亚世光电(002952)发布公告称，持股11.7604%的股东兼董事林雪峰，计划以集中竞价、大宗 交易方式减持本公司股份合计不超过160万股，占公司总股本剔除回购专用证券账户中股份数量后的股 份总数比例不超过0.976%。 燕麦科技：2025年净利润同比增长42.63% 2月25日，燕麦科技(688312)发布业绩快报，2025年实现营业收入6.19亿元，同比增长24.33%；实现归母 净利润1.37亿元，同比增长42.63%；基本每股收益为0.96元/股。 甬矽电 ...

政策动向 国家药监局药审中心发布《罕见病用化学药物药学研究指导原则（试行）》 2月24日，中国药审官微发布消息显示，为落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促 进医药产业高质量发展的意见》（国办发〔2024〕53号），加大对罕见病药物研发的支持力度，进一步 完善罕见病药物技术指导原则体系，鼓励和加速推动罕见病药物研发上市，在国家药品监督管理局的部 署下，药审中心组织制定了《罕见病用化学药物药学研究指导原则（试行）》，自发布之日起施行。 药械审批 恒瑞医药：1类创新药SHR-1918注射液获受理并纳入优先审评程序 2月24日，恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司北京盛迪医药有限公司收到国家药监局下发的《受 理通知书》，公司1类创新药SHR-1918注射液的药品上市许可申请获受理，且已被纳入优先审评程序。 该药品用于治疗成人和12岁及以上的未成年人纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）患者。SHR-1918注 射液是公司自主研发的血管生成素样蛋白3（ANGPTL3）单克隆抗体，通过抑制ANGPTL3的活性，从 而降低血清中的甘油三酯（TG）和LDL-C水平。截至目前，相关项目累计研发投入约2 ...

登录新浪财经APP 搜索【信披】查看更多考评等级 证券代码：688177 证券简称：百奥泰 公告编号：2026-011 百奥泰生物制药股份有限公司关于 达尔扑拜单抗注射液（BAT4406F）上市许可申请获得受理的公告 BAT4406F经审评审批通过后可获发药品批准证书并可投入生产、销售，因为审评审批的办结时间无法 预估，本次获得药品上市许可申请受理通知书对公司近期业绩不会产生影响。 一、《受理通知书》基本情况 药品名称：达尔扑拜单抗注射液 注册分类：治疗用生物制品1类 剂型：注射剂 规格：100mg/5mL 申请事项：境内生产药品注册上市许可 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容 的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 百奥泰生物制药股份有限公司（以下简称"百奥泰"或"公司"）于近日收到国家药品监督管理局（以下简 称"国家药监局"）核准签发的关于公司在研药品达尔扑拜单抗注射液（以下简称"BAT4406F"）药品上 市许可申请的《受理通知书》。 适应症：本品适用于抗水通道蛋白4（AQP4）抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）成人患者 的治疗。 结 ...

截至公告披露日，BAT4406F针对微小病变肾病/局灶节段性肾小球硬化（MCD/FSGS）适应症的一项 II/III 期注册临床研究正在全国多家三甲医院进行招募，该研究是我国首个针对该适应症的注册研究。 北京商报讯（记者 丁宁）2月24日晚间，百奥泰（688177）发布公告称，公司于近日收到国家药品监督 管理局核准签发的关于公司在研药品达尔扑拜单抗注射液（BAT4406F）药品上市许可申请的《受理通 知书》，本品适用于抗水通道蛋白4（AQP4）抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）成人患者 的治疗。 ...