第十届董事会第十七次会议 2026 年 2 月 5 日 证券代码：600062 证券简称：华润双鹤 公告编号：临 2026－009 华润双鹤药业股份有限公司 第十届董事会第十七次会议决议公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记 载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完 整性承担法律责任。 1、关于2026年境外佣金预算的议案 11 票同意，0 票反对，0 票弃权。 2、关于组建营销管理中心的议案 同意公司为满足"十五五"战略发展需要，精准匹配患者临床需 求，强化营销体系建设，推进营销资源整合，组建营销管理中心。 11 票同意，0 票反对，0 票弃权。 特此公告。 华润双鹤药业股份有限公司 董 事 会 一、董事会会议召开情况 公司第十届董事会第十七次会议的召开符合《公司法》和公司《章 程》的有关规定。本次会议通知和材料于 2026 年 2 月 2 日以邮件方 式向全体董事发出，会议于 2026 年 2 月 5 日以通讯方式召开。出席 会议的董事应到 11 名，亲自出席会议的董事 11 名。 二、董事会会议审议情况 2026 年 2 月 6 日 ...

内容概要：医药终端指的是药品被消费者购买的市场。医药工业是关系国计民生和国家安全的重要产 业。我国是世界工业医药大国，产业链完整，医药产品品种数量、生产能力位居全球前列。近年来，我 国医药工业高质量发展成效显著，医药终端是药品流通的最终交付环节在中国医药市场的广阔天地中， 长久以来，第一终端（公立医院）与第二终端（零售药店）一直占据着舞台的中心。中国药品终端市场 近年来总体保持稳定增长，但增速有所放缓。2025年前三季度，我国医药三大终端六大市场药品销售总 额达到13924亿元，其中，对公立医院终端药品销售额8290亿元，占终端销售额的59.5%；对零售药店 终端药品销售额4385亿元，占终端销售额的31.5%；对公立基层医疗终端药品销售额1249亿元，占终端 销售额的9.0%。 上市企业：益丰药房[603939]、一心堂[002727]、大参林[603233]、老百姓[603883]、漱玉平民 [301017]、健之佳[605266]、达嘉维康 [301126]、华人健康[301408] 2018-2025年前三季度中国医药三大终端六大市场药品销售总额 在中国医药市场的广阔天地中，长久以来，第一终端（公立医 ...

以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成 投资建议。 公司公告汇总：华润双鹤获证监会批复，同意其向专业投资者公开发行面值总额不超过30亿元的 公司债券。 公司公告汇总：全资子公司复方醋酸钠林格注射液获药品注册证书，视同通过一致性评价。 华润双鹤关于向专业投资者公开发行公司债券获得中国证监会批复的公告 华润双鹤药业股份有限公司于近日收到中国证券监督管理委员会出具的《关于同意华润双鹤药业股份有 限公司向专业投资者公开发行公司债券注册的批复》（证监许可[2026]118号）。中国证监会同意公司 向专业投资者公开发行面值总额不超过30亿元的公司债券。该批复自同意注册之日起24个月内有效，公 司可在注册有效期内分期发行公司债券。公司将按有关法律法规、批复要求及公司股东会授权办理本次 公司债券发行的相关事宜，并及时履行信息披露义务。 华润双鹤关于全资子公司西安京西双鹤药业有限公司复方醋酸钠林格注射液获得药品注册证书的公告 华润双鹤全资子公司西安京西双鹤药业有限公司收到国家药监局颁发的复方醋酸钠林格注射液《药品注 册证书》，规格为250ml、500ml ...

以下文章来源于超募研究所 ，作者FOFWEEKLY 超募研究所 . 导读： 市场活跃度显著上升，资金配置进入集中执行期。在战略导向牵引下，多元资本加速流向核心技 术赛道，驱动产业协同与高质量发展。 作者丨FOFWEEKLY 12月，LP出资活跃度显著上升，活跃度 环比增长71%，同比增长29.4% ，市场整体活跃水平较上月 出现明显涨 幅 。本月在年末资金集中落位与政策节奏协同推动下，私募股权市场延续并强化了前期形成的 上行趋势 。 从基金备案数据来看，资金向基金端的传导同步加速。12月新备案私募股权投资及创业投资基金共计690只， 环 比增长70.8%、同比增长17.5% 。其中，创业投资基金备案数量为440只，私募股权投资基金为250只。 结合公域&私域数据以及实操咨询业务，为私募股权行业从业者（FOF、LP、GP、企业等）提供专业、垂直类研究内 容。 12月市场活跃度的提升，既与资金安排进入集中执行阶段有关，也反映出资本在产业方向上的阶段性配置结果。在 政策持续加码、战略性产业布局逐步落地以及长期资金入场的共同作用下，不同类型LP呈现出差异化的出资行为特 征。 产业型LP，尤其是具备国资背景的非上市产业 ...

Group 1 - China Resources Double Crane and Limin Pharmaceutical were fined 1 million and 3 million yuan respectively for producing sodium bicarbonate injection that failed to meet key quality indicators, specifically "visible foreign matter" and "pH value" [1][5] - The penalties were based on violations of Article 98 of the Drug Administration Law, which outlines strict regulations for drug production [1] - The specific batches involved were identified as 24120602 for China Resources Double Crane and K24110334 for Limin Pharmaceutical, with a total of 23,000 and 30,464 units respectively being deemed non-compliant [3][5] Group 2 - The fines imposed on Limin Pharmaceutical included the confiscation of all non-compliant products and a recovery of illegal gains amounting to 197.5 yuan [3] - For China Resources Double Crane, the total penalty reached 3.0317 million yuan, including the confiscation of illegal gains of 93,300 yuan, bringing the total to 3.125 million yuan [6] - Both companies were penalized following a notice from the National Medical Products Administration regarding 28 batches of non-compliant drugs, highlighting the regulatory scrutiny in the pharmaceutical industry [6]

Core Insights - The Chinese generic drug industry is undergoing significant changes due to policy factors, including the implementation of the drug marketing authorization holder system and early resolution mechanisms for patent disputes, which are reshaping the competitive landscape [1][11]. Industry Overview - The number of generic drug products that have passed or are deemed to have passed evaluations in China reached 2,998 in 2024, an increase of 1,008 from 2023, representing a year-on-year growth of 50.65% [1][11]. - The proportion of contract manufacturing among these evaluated generic drug products reached 33% in 2024, up from 12% in 2020, indicating a trend towards deeper industry collaboration and resource allocation [1][11]. Generic Drug Consistency Evaluation - The consistency evaluation of generic drugs ensures that they meet the same quality and efficacy standards as original drugs, which is crucial for patient safety and effective treatment [2][3]. - The evaluation process includes determining reference formulations, conducting pharmaceutical research, and ongoing monitoring to ensure compliance with quality and safety standards [2][3]. Industry Policies - Recent policies have been introduced to enhance the quality of generic drugs and promote their market acceptance, including the 2025 guidelines for deepening drug regulation reforms [5][6]. - The establishment of a reference formulation directory is essential for conducting consistency evaluations, with 87 batches published by the National Medical Products Administration by the end of 2024 [9]. Market Dynamics - The market for chemical generic drugs in China is projected to be 868.3 billion yuan in 2024, showing a decline of 3% year-on-year, with the market share of chemical generics in the overall drug market decreasing from 60% in 2018 to 50% in 2024 [7][8]. - The competitive landscape is becoming increasingly polarized, with leading pharmaceutical companies gaining significant market share while smaller firms face challenges due to funding and research limitations [11]. Key Companies - Notable companies in the generic drug consistency evaluation sector include Tigermed Pharmaceutical Technology Co., Ltd., Huahai Pharmaceutical Co., Ltd., and Hengrui Medicine Co., Ltd., among others [1][11]. - Tigermed reported a revenue of 1.71 billion yuan in clinical trial services for the first half of 2025, reflecting a 3.07% increase year-on-year, while Hengrui Medicine achieved a revenue of 13.693 billion yuan, up 12.85% [12][14]. Future Trends - The focus of generic drug evaluations is expected to shift towards high-tech barrier products, such as controlled-release formulations and complex injectables, requiring enhanced reverse engineering and pharmaceutical research capabilities [15][16]. - The production model is transitioning from batch production to continuous manufacturing, which aims to ensure consistent quality and compliance with evaluation standards [15][16]. - Companies are encouraged to adopt a full lifecycle management approach for their products, emphasizing ongoing research and optimization post-evaluation to maintain market leadership [16].

证券日报网讯 1月28日，华润双鹤发布公告称，近日，公司全资子公司西安京西双鹤药业有限公司收到 了国家药品监督管理局颁发的复方醋酸钠林格注射液《药品注册证书》。 （文章来源：证券日报） ...

格隆汇1月28日丨华润双鹤(600062.SH)公布，公司全资子公司西安京西双鹤药业有限公司(称"京西双 鹤")收到了国家药品监督管理局颁发的复方醋酸钠林格注射液(称"该药品")《药品注册证书》。复方醋 酸钠林格注射液适用于循环血量及组织间液减少时的细胞外液的补充，代谢性酸中毒的纠正。 ...

证券代码：600062 证券简称：华润双鹤 公告编号：临 2026－008 华润双鹤药业股份有限公司 关于全资子公司西安京西双鹤药业有限公司 复方醋酸钠林格注射液获得药品注册证书的公告 | 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经 | | --- | | 审查，本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发 | | 审批结论 给药品注册证书。质量标准、说明书、标签及生产工 | | 艺照所附执行。药品生产企业应当符合药品生产质量 | | 管理规范要求方可生产销售。 | | 上市许可持有人名称：西安京西双鹤药业有限公司 | | 生产企业 名称：西安京西双鹤药业有限公司 | 二、药品相关情况 复方醋酸钠林格注射液适用于循环血量及组织间液减少时的细 胞外液的补充，代谢性酸中毒的纠正。 京西双鹤于2022年10月启动该药品的仿制药研发工作，于2024 年7月9日向国家药监局提交上市许可申请，于2024年7月16日获得受 理通知书，并于2026年1月20日获得国家药监局批准上市。根据国家 相关政策规定，本次获得《药品注册证书》视同通过一致性评价。 截至本公告日，公司针对该药品累计研发投入为人民币 383.53 万元(未经 ...

格隆汇1月28日丨华润双鹤(600062.SH)公布，公司全资子公司西安京西双鹤药业有限公司(称"京西双 鹤")收到了国家药品监督管理局颁发的复方醋酸钠林格注射液(称"该药品")《药品注册证书》。复方醋 酸钠林格注射液适用于循环血量及组织间液减少时的细胞外液的补充，代谢性酸中毒的纠正。 ...