《科创板日报》4日讯，热景生物(688068.SH)发布异动公告，公司目前的主营业务是研发、生产和销售 体外诊断试剂及配套仪器，生物创新药及肿瘤早筛等相关业务分别由公司联营企业舜景医药、尧景基 因、智源生物和翱锐生物等独立运营，相关业务具有研发投入大、研发风险高的特点。 20CM涨停热景生物：生物创新药及肿瘤早筛等相关业务由联营企业独立运营 ...

Core Viewpoint - Huiyu Pharmaceutical's subsidiary Huiyu Haiyue has received approval from the National Medical Products Administration for clinical trials of its innovative drug HY0001a, aimed at treating advanced solid tumors, marking a significant milestone in the company's research and development efforts [1] Group 1 - The clinical trial approval is for the injectable HY0001a, which is an antibody-drug conjugate developed independently by the company [1] - HY0001a is classified as a Class 1 innovative therapeutic biological product [1] - As of the announcement date, there are no approved products targeting the same site in both domestic and international markets, making this the first drug globally to enter clinical trials for this target [1]

Group 1 - The core viewpoint of the news is that Yifan Pharmaceutical is actively engaging with investors regarding its innovative drug Yilishu, focusing on its market launch in the US and sales expectations in China [1][2] - Yilishu is expected to achieve significant sales in China, with over 270,000 units projected for 2024 and net sales exceeding 500 million yuan [1] - The US market launch, initially planned for July 2024, has been delayed due to packaging issues and supply chain challenges, with a new shipment expected to arrive by mid-June 2025 [1][2] Group 2 - Acrotech, Yifan's partner, has revised its market expectations for Yilishu in the US after conducting detailed market research, leading to a binding purchase order for over 40,000 units for 2025 [2] - The terminal sales price (WAC) for Yilishu in the US has been significantly increased compared to previous expectations, with the final announcement to be made on the product's launch day [2] - Yifan is also exploring markets outside the US, with plans for Europe and Japan, where partnerships are being established for distribution and clinical trials [2]

截至2025年5月30日收盘，智翔金泰（688443）报收于29.74元，较上周的27.6元上涨7.75%。本周，智 翔金泰5月30日盘中最高价报29.9元。5月26日盘中最低价报25.75元。智翔金泰当前最新总市值109.05亿 元，在生物制品板块市值排名24/50，在两市A股市值排名1422/5146。 本周关注点 机构调研要点 公司正在积极筹备赛立奇单抗注射液（金立希）的国家医保谈判工作，争取早日进入医保，惠及更多患 者。 GR1802注射液中重度特应性皮炎适应症于2024年8月完成III期临床试验入组，目前处于III期临床试验阶 段。公司将积极推动在研产品开发工作，根据进展情况履行信息披露义务。 公司将根据实际情况综合考虑产品合作事项，并依据信息披露规则履行信息披露责任。 公司正在积极筹备赛立奇单抗注射液（金立希）的国家医保谈判工作。公司积极推动跟国内头部经销商 与平台的战略合作，利用优质渠道资源快速实现产品市场覆盖和渗透。公司将继续聚焦主业，提升经营 效率和盈利能力，推动公司提升投资价值，增强投资者回报。 公司组建了一支约200人的商业化团队，积极推动赛立奇单抗注射液的商业化。 公司GR2001注射 ...

证券代码：600521 证券简称：华海药业 公告编号：临 2025-065 号 债券代码：110076 债券简称：华海转债 浙江华海药业股份有限公司 关于公司投资者接待日活动举办情况的公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 为进一步提高公司治理水平，加强投资者关系管理，增进公司与广大投资者 的沟通和交流，浙江华海药业股份有限公司（以下简称"公司"）于 2025 年 5 月 23 日举办了投资者接待日活动，公司管理层就公司经营情况、发展战略、公 司治理等投资者关心的问题与广大投资者进行了现场的沟通和交流。具体情况如 下： 一、投资者接待日基本情况 事会秘书祝永华先生，公司高级副总裁兼首席财务官张美女士，公司副总裁徐觅 女士，公司首席科学家兼子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司总经理朱向阳 先生，子公司浙江华海医药销售有限公司总经理任国松先生以及 55 名来访的机 构和个人投资者。 二、活动主要内容纪要 本次投资者接待日活动由公司董事、副总裁兼董事会秘书祝永华先生主持， 公司副总裁徐觅女士、子公司浙江华海医药销 ...

此外，公司还积极推动绿色生产，利用数字化手段实现能源的精细化管理，降低能耗与排放，为可持续 发展贡献力量。 智能化生产的推进，不仅提升了东北制药的生产效率与产品质量，更增强了企业的市场响应能力与抗风 险能力。在市场竞争日益激烈的今天，东北制药凭借智能化生产的优势，正逐步构建起医药"智"造的核 心竞争力。 生物创新药布局：抢占赛道锻造"新字号"核心竞争力 在巩固传统化药优势的同时，东北制药积极布局生物创新药赛道，将生物创新药作为转型升级的重要方 向，加大研发投入，加速新药研发进程，以"仿创结合"策略开辟第二增长曲线。 在医药行业加速向智能化、创新性转型的背景下，东北制药（000597）凭借"数字东药"战略与生物药领 域的前瞻布局，正从传统制造企业向科技驱动型医药集团蜕变。通过智能化生产重构产业链效率，以生 物创新药开辟第二增长曲线，这家拥有近80年历史的老牌药企正加速构建新质生产力，为企业高质量发 展注入强劲动能。 智能化生产转型：数字赋能激活"老字号"智造基因 东北制药的智能化升级，既是生产流程的革新，更是管理效能与核心竞争力的全面提升。 在东北制药原料药厂区203分厂，吡拉西坦智能化生产线正在高速运转。这条 ...

中国青年报客户端北京5月13日电（中青报·中青网记者 贾骥业）"尽管前方困难重重，我们仍然希望通 过科技创新，让广大患者能够率先使用全球突破性的疾病治疗方案。"来自广东中山康方生物医药有限 公司（以下简称"康方生物"）的夏梦莹，在国新办今天举行"新征程上的奋斗者"中外记者见面会上说。 5名来自工信领域的代表出席了这场见面会，夏梦莹是唯一的"90后"。从事生物创新医药开发10余年， 如今她已经成为公司新药临床试验团队的负责人。 "新药关系到人民群众的生命健康，任何一个新药在上市获批之前，都需要进行临床试验来验证其疗效 以及安全性。"夏梦莹说，国际上一个有影响力的新药，从立项到获批上市，一般需要10亿美元以上的 投入，耗费10年以上的时间。但她并没有被困难吓怕。 在双抗药物研发上，夏梦莹团队走的是一条前人没有走过的路，从有理念到一步一步验证，他们逐步证 明了自己。如今，双抗新药正在逐渐成为全球药物研发的重要方向。 据了解，夏梦莹团队研发的一款用于治疗非小细胞肺癌的双抗新药，其在一项Ⅲ期关键性临床试验中， 对比国际标准治疗方案，实现疗效接近翻倍，引起产业界以及国际医学界很大反响。同时，这些年来， 已经有超过1.6万 ...

长江商报消息 ●长江商报记者 黄聪 新诺威（300765.SZ）终止收购石药百克。 5月6日，新诺威公告，根据有关规定，深交所决定终止对公司发行股份购买资产并募集配套资金申请的 审核。 新诺威原拟以发行股份及支付现金方式购买石药百克100%股权，交易作价76亿元，同时拟向不超过35 名特定投资者发行股份募集配套资金。 值得一提的是，公司以发行股份、现金方式支付对价的比例占交易对价的比例分别为90%、10%，股份 支付对价金额为68.4亿元，现金支付对价金额为7.6亿元。 2024年1月，新诺威曾审议通过了收购石药百克相关议案，拟以发行股份及支付现金方式购买石药百克 100%股权，交易作价76亿元。 新诺威表示，鉴于本次重组事项自筹划以来已历时较长，医药行业及资本市场整体环境等情况较本次重 组筹划之初发生了一定变化，公司决定终止本次重组事项。 长江商报记者注意到，当前新诺威业绩下滑。2023年和2024年，新诺威营业收入和净利润连降两年。 2025年一季度，新诺威实现营业收入4.72亿元，同比下降9.94%；净利润亏损2690.16万元，上年同期盈 利7906.13万元。 对于一季度净利润亏损，新诺威表示，主要 ...

证券代码： 300765 证券简称： 新诺威 编号：2025-03 | | □特定对象调研 □分析师会议 | | --- | --- | | 投 资 者 关 系 活 | □媒体采访 □业绩说明会 | | 动类别 | □新闻发布会 □路演活动 | | | □现场参观 √其他 关于终止资产重组事项的 | | | 投资者说明会 | | 参与单位名称 | 投资者网上提问 | | 时间 | 年 月 日（周二）下午 2025 5 6 15:30~16:30 | | 地点 | 公司通过全景网"投资者关系互动平台"（https://ir.p5w.net）采 | | | 用网络远程的方式召开投资者说明会 | | 上 市 公 司 接 待 | 1、董事长、总经理姚兵 | | | 2、董事、财务总监、董事会秘书戴龙 | | | 3、独立财务顾问代表栗灵芝 | | 人员姓名 | 4、独立财务顾问代表肖向南 | | | 5、交易对方代表 | | | 6、标的公司代表 | | | 投资者提出的问题及公司回复情况 | | | 公司就投资者在本次说明会中提出的问题进行了回复： | | | 1.此事项的终止是否会对公司既定战略规划及未来业 | ...

重庆智翔金泰生物制药股份有限公司 Chongqing Genrix Biopharmaceutical Co., Ltd. （重庆市巴南区麻柳大道 699 号 2 号楼 A 区） 本次发行股票拟在科创板上市，科创板公司具有研发投入大、经营风险 高、业绩不稳定、退市风险高等特点,投资者面临较大的市场风险。投 资者应充分了解科创板的投资风险及本公司所披露的风险因素，审慎作 出投资决定。 首次公开发行股票并在科创板上市 招股说明书 保荐人（主承销商） 上海市广东路 689 号 重庆智翔金泰生物制药股份有限公司 招股说明书 发行人声明 中国证监会、交易所对本次发行所作的任何决定或意见，均不表明其对发行 人注册申请文件及所披露信息的真实性、准确性、完整性作出保证，也不表明其 对发行人的盈利能力、投资价值或者对投资者的收益作出实质性判断或保证。任 何与之相反的声明均属虚假不实陈述。 根据《证券法》规定，股票依法发行后，发行人经营与收益的变化，由发行 人自行负责；投资者自主判断发行人的投资价值，自主作出投资决策，自行承担 股票依法发行后因发行人经营与收益变化或者股票价格变动引致的投资风险。 发行人及全体董事、监事、高级管理 ...