诺诚健华 20251009 为什么选择与 Xenios BioPharma 进行合作？ 摘要 诺诚健华与 Xenios BioPharma 达成合作，授权奥布替尼在多发性硬化 症（MS）领域的全球权益，以及两款临床前药物在大中华区和东南亚以 外的权益，总潜在交易金额超过 20 亿美元。 交易包括 1 亿美元首付款、近期里程碑付款以及价值约 1.8 亿美元的 700 万股 Zyno 普通股股票，总计首付款和近期里程碑付款达到 2.8 亿 美元。诺诚健华还将获得高达 17%至 19%的产品销售净额特许使用权 费。 选择 Xenios BioPharma 是因为其在自身免疫性疾病领域的临床开发经 验、纳斯达克上市地位以及强大的执行力，有助于最大化奥布替尼及其 他资产的全球发展潜力。 此次合作加速了奥布替尼及其他产品在全球市场的临床开发进度，为诺 诚健华的国际化进程提供了支持，并通过股权交换增加了公司的长期价 值。 诺诚健华选择 Zenith 作为合作伙伴的关键因素包括其在自身免疫疾病 领域的临床开发能力、团队经验以及 Lonnie Miller 的商业化背景和领 导能力。 选择与 Xenios BioPharma ...

Core Viewpoint - The study highlights the pathogenic role of meningeal B cells in driving neuroinflammation relapses in central nervous system autoimmune diseases, particularly multiple sclerosis (MS) [2][6]. Group 1: Research Findings - Meningeal autoreactive B cells interact with antigen-specific T cells, accelerating neuroinflammation [3][6]. - In an experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) mouse model, meningeal autoreactive B cells amplify local pro-inflammatory mechanisms through their interaction with T cells, promoting neutrophil recruitment and endothelial cell activation prior to clinical disease onset [4][6]. - The mechanism requires B cells to express major histocompatibility complex class II (MHC II) molecules and T cells to produce granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) [5]. Group 2: Implications for Treatment - The findings confirm that local autoreactive B cells in the brain are key initiators of neuroinflammation in relapsing MS and represent promising therapeutic targets [6][7]. - Selective depletion of brain-resident B cells can alleviate relapses in experimental autoimmune encephalomyelitis [7].